Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency (2002)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; BACHEGA, TANIA APARECIDA SARTORI SANCHEZ - FM
- Unidade: FM
- Assunto: ENDOCRINOLOGIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: San Francisco
- Date published: 2002
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Annual Metting the Endrocrine Society's
-
ABNT
CASTRO, Margaret et al. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 set. 2024. -
APA
Castro, M., Penachioni, J. Y., Bachega, T. A. S. S., Mendonça, B. B. de, Fernandes, V. F. T., Kater, C. E., et al. (2002). Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Castro M, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 19 ] -
Vancouver
Castro M, Penachioni JY, Bachega TASS, Mendonça BB de, Fernandes VFT, Kater CE, Longui CA, Moreira AC. Mutation in the CYP11B1 gene in brazilian patients with 11 beta-hydroxylase deficiency. Resumos. 2002 ;[citado 2024 set. 19 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
- Clinical and molecular analysis of human reproductive disorders in brazilian patients
- Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
- Molecular analysis of two distinct candidate genes (GABRA1 and NPY-Y1) that could be implicated in the human puberty timing
- Nova etiologia da deficiência da 21OH: microconversão nos sítios de liga dos fatores de transcrição Sp1 e ASP no promotor do gene CYP21A2
- Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH):: importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
- Reprodutive outcome of women with 21-Hydroxylase (21-OH) deficient non classic adrenal hyperplasia (NCAH):: a multicenter study
- Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
- Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
- Valor da dosagem de gonadotrofinas pelo metodo imunofluorométrico ultrassensível no diagnóstico do hipogonadismo hipogonadotrófico (HH)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas