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  • Unidade: FCF

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PYTHON, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      SOARES, Artur Caminero Gomes. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Soares, A. C. G. (2025). Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
    • NLM

      Soares ACG. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
    • Vancouver

      Soares ACG. Exploring the chemical space of FDA-approved molecules: A dataset-driven approach using machine learning [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-09062025-165507/
  • Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, MODELAGEM MOLECULAR, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA

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    • ABNT

      JESUS, Gabriela Cifelli de et al. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 61, p. e24064-1-e24064-28, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Jesus, G. C. de, Ribeiro, T. S., Andricopulo, A. D., & Ferreira, L. L. G. (2025). Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 61, e24064-1-e24064-28. doi:10.1590/s2175-97902025e24064
    • NLM

      Jesus GC de, Ribeiro TS, Andricopulo AD, Ferreira LLG. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 61 e24064-1-e24064-28.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064
    • Vancouver

      Jesus GC de, Ribeiro TS, Andricopulo AD, Ferreira LLG. Molecular docking and quantitative structureactivity relationships for a series of Trypanosoma cruzi dihydroorotate dehydrogenase inhibitors [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 61 e24064-1-e24064-28.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902025e24064
  • Fonte: Royal Society Open Science. Unidade: IFSC

    Assuntos: LEUCEMIA, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      MORENO-FUQUEN, Rodolfo et al. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation. Royal Society Open Science, v. 12, n. Ja 2025, p. 241654-1-241654-15, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1098/rsos.241654. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Moreno-Fuquen, R., Avellaneda-Tamayo, J. F., Arango-Daraviña, K., Ellena, J., & Kennedy, A. R. (2025). A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation. Royal Society Open Science, 12( Ja 2025), 241654-1-241654-15. doi:10.1098/rsos.241654
    • NLM

      Moreno-Fuquen R, Avellaneda-Tamayo JF, Arango-Daraviña K, Ellena J, Kennedy AR. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation [Internet]. Royal Society Open Science. 2025 ; 12( Ja 2025): 241654-1-241654-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsos.241654
    • Vancouver

      Moreno-Fuquen R, Avellaneda-Tamayo JF, Arango-Daraviña K, Ellena J, Kennedy AR. A novel imatinib analogue inhibitor of chronic myeloid leukaemia: design, synthesis and characterization - explanation of its folded conformation [Internet]. Royal Society Open Science. 2025 ; 12( Ja 2025): 241654-1-241654-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1098/rsos.241654
  • Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC

    Assuntos: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA

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    • ABNT

      SILVA-SILVA, João Victor et al. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 36, n. 6, p. e-20250035-1-e-20250035-14, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Silva-Silva, J. V., Feitosa, A. O., Döring, T. H., Watanabe, L. A., Siqueira, J. E. de S., Andricopulo, A. D., et al. (2025). Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis. Journal of the Brazilian Chemical Society, 36( 6), e-20250035-1-e-20250035-14. doi:10.21577/0103-5053.20250035
    • NLM

      Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
    • Vancouver

      Silva-Silva JV, Feitosa AO, Döring TH, Watanabe LA, Siqueira JE de S, Andricopulo AD, Marinho PSB, Marinho AM do R. Aflavinine alkaloids from Aspergillus sp.: antibacterial activity and inosine 5’-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) as a potential target in bacillus subtilis [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2025 ; 36( 6): e-20250035-1-e-20250035-14.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20250035
  • Fonte: Portal IFSC. Unidade: IFSC

    Assuntos: RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS, GESTANTES, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PEREZ, Vinicius Pietta e CAMARGO, Ilana Lopes Baratella da Cunha. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves. Portal IFSC. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2025
    • APA

      Perez, V. P., & Camargo, I. L. B. da C. (2025). Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves. Portal IFSC. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
    • NLM

      Perez VP, Camargo ILB da C. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves [Internet]. Portal IFSC. 2025 ;(02 ju 2025. online):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
    • Vancouver

      Perez VP, Camargo ILB da C. Estudo revela a "agressividade" em bactéria comum em gestantes: resistência a antibióticos e risco de infecções graves [Internet]. Portal IFSC. 2025 ;(02 ju 2025. online):[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www2.ifsc.usp.br/portal-ifsc/estudo-revela-a-agressividade-em-bacteria-comum-em-gestantes-resistencia-a-antibioticos-e-risco-de-infeccoes-graves/
  • Fonte: Antiviral Research. Unidade: IFSC

    Assuntos: ANTIVIRAIS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      EDDINE, Fatima Zahra Lissane et al. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing. Antiviral Research, v. 240, p. 106205-1-106205-9 + supplementary data, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Eddine, F. Z. L., Mathez, G., Carlen, V., Dolci, I., Fernandes, R. S., Godoy, A. S. de, et al. (2025). Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing. Antiviral Research, 240, 106205-1-106205-9 + supplementary data. doi:10.1016/j.antiviral.2025.106205
    • NLM

      Eddine FZL, Mathez G, Carlen V, Dolci I, Fernandes RS, Godoy AS de, Laleu B, Cagno V. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing [Internet]. Antiviral Research. 2025 ; 240 106205-1-106205-9 + supplementary data.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205
    • Vancouver

      Eddine FZL, Mathez G, Carlen V, Dolci I, Fernandes RS, Godoy AS de, Laleu B, Cagno V. Identification of pan-flavivirus compounds from drug repurposing [Internet]. Antiviral Research. 2025 ; 240 106205-1-106205-9 + supplementary data.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2025.106205
  • Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Biophysical Society - SBBf. Unidade: IFSC

    Assuntos: NANOPARTÍCULAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ATROFIA MUSCULAR

    PrivadoAcesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      BARBOSA, Lorany Vitoria dos Santos et al. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy. 2025, Anais.. Campinas: Galoá, 2025. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Barbosa, L. V. dos S., Leite, C. M., Leite, A. E. T., Dias, B. J. M., & Zucolotto, V. (2025). Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
    • NLM

      Barbosa LV dos S, Leite CM, Leite AET, Dias BJM, Zucolotto V. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy [Internet]. Anais eletrônicos. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
    • Vancouver

      Barbosa LV dos S, Leite CM, Leite AET, Dias BJM, Zucolotto V. Intranasal nanosystems for spinal muscular atrophy (SMA) therapy [Internet]. Anais eletrônicos. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2025/papers/intranasal-nanosystems-for-spinal-muscular-atrophy-sma-therapy?lang=en
  • Fonte: Journal of Applied Pharmaceutical Science. Unidade: IFSC

    Assuntos: DIABETES MELLITUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NANOCIÊNCIA, NANOPARTÍCULAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SIL, Moumita et al. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management. Journal of Applied Pharmaceutical Science, v. 15, n. 7, p. 169-178, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Sil, M., Deb, D., Dalui, S., Chakraborty, S., Goswami, A., & Polikarpov, I. (2025). In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management. Journal of Applied Pharmaceutical Science, 15( 7), 169-178. doi:10.7324/JAPS.2025.2411476
    • NLM

      Sil M, Deb D, Dalui S, Chakraborty S, Goswami A, Polikarpov I. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management [Internet]. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2025 ; 15( 7): 169-178.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476
    • Vancouver

      Sil M, Deb D, Dalui S, Chakraborty S, Goswami A, Polikarpov I. In silico and in vitro evaluation of nano-enhanced therapeutics for diabetes management [Internet]. Journal of Applied Pharmaceutical Science. 2025 ; 15( 7): 169-178.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.7324/JAPS.2025.2411476
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Thais Cristina Prado de et al. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Souza, T. C. P. de, Rezende Junior, C. de O., Santiago, P. H. de O., Ellena, J., Coverdale, J. P. C., Romero-Canelón, I., & Oliveira, C. G. (2025). Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
    • NLM

      Souza TCP de, Rezende Junior C de O, Santiago PH de O, Ellena J, Coverdale JPC, Romero-Canelón I, Oliveira CG. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
    • Vancouver

      Souza TCP de, Rezende Junior C de O, Santiago PH de O, Ellena J, Coverdale JPC, Romero-Canelón I, Oliveira CG. Synthesis and characterization of palladium(II) complexes with benzothiazole derived ligands with potential antitumor activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bb12e56c-63e2-43de-86a7-d7a5cc0ffdcd/3259922_FaltaReP.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KAWATOKO, Tayla Hiroki et al. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Kawatoko, T. H., Costa, A. R., Silva-Silva, J. V., Santos, H., Lima, S. R., Coelho, F., et al. (2025). Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
    • NLM

      Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
    • Vancouver

      Kawatoko TH, Costa AR, Silva-Silva JV, Santos H, Lima SR, Coelho F, Ferreira LLG, Andricopulo AD. Pyrrole derivatives as new compounds for breast and prostate cancer [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/63f8d9e6-6bba-48a0-8ab8-6cc0b3473bda/3259928.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, LEISHMANIA, COMPLEXOS MULTIENZIMÁTICOS

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AMARAL, Eduardo Matheus Ferreira et al. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Amaral, E. M. F., Fontoura, K. A., Tudini, K. A. G. Y., Ellena, J., & Poelhsitz, G. V. (2025). Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
    • NLM

      Amaral EMF, Fontoura KA, Tudini KAGY, Ellena J, Poelhsitz GV. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
    • Vancouver

      Amaral EMF, Fontoura KA, Tudini KAGY, Ellena J, Poelhsitz GV. Structure and Leishmanicidal activity of a new organometallic Ru(p-cym) complex containing a β-diketonate and 3-Chloropyridine [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fc0cd5ff-5948-484f-952c-3ec2ac019364/3259716.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS, RUTÊNIO

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Roberto S. et al. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Silva, R. S., Mello, M. V. P. de, Niquini Junior, F. M., Ellena, J., & Batista, A. A. (2025). Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
    • NLM

      Silva RS, Mello MVP de, Niquini Junior FM, Ellena J, Batista AA. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
    • Vancouver

      Silva RS, Mello MVP de, Niquini Junior FM, Ellena J, Batista AA. Ruthenium-quinoline based complexes: synthesis, characterization and cytotoxic activity [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4147faa6-0233-4c4e-8f6e-5792800d2949/3259714.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: ZIKA VÍRUS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaComo citar
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    • ABNT

      HELENA, Alvaro Luiz et al. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. 2025, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2025. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Helena, A. L., Ozanique, P. R., Mesquita, N. C. de M. R., Tondato, W. N., Andrade, C. H., Guido, R. V. C., et al. (2025). Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
    • NLM

      Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
    • Vancouver

      Helena AL, Ozanique PR, Mesquita NC de MR, Tondato WN, Andrade CH, Guido RVC, Oliva G, Regasini LO. Licochalcone H and analogs as Zika virus NS2B-NS3 protease inhibitors: molecular docking and phenotypic assay [Internet]. Anais. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d1ceaac5-19ab-46ab-b1ae-cb7f635598b0/3259761.pdf
  • Fonte: Presentation program. Nome do evento: Brazil MRS Meeting. Unidade: IFSC

    Assuntos: NEOPLASIAS, NEOPLASIAS PULMONARES, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ONCOLOGIA, NANOPARTÍCULAS, NANOTECNOLOGIA

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    • ABNT

      BISTAFFA, Maria Julia et al. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells. 2025, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat, 2025. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Bistaffa, M. J., Rodero, C. F., Zapata, A. M. M., Leite, C. M., Sterman, R. G., Cardoso, V. M. de O., & Zucolotto, V. (2025). Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells. In Presentation program. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais - SBPMat. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
    • NLM

      Bistaffa MJ, Rodero CF, Zapata AMM, Leite CM, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells [Internet]. Presentation program. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
    • Vancouver

      Bistaffa MJ, Rodero CF, Zapata AMM, Leite CM, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Membrane-coated PLGA nanoparticles enhance cisplatin targeting and uptake in lung cancer cells [Internet]. Presentation program. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/xxiiisbpmat/specific-files/manuscripts/xxiiisbpmat/211_1748314639.pdf
  • Fonte: ACS Omega. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIMALÁRICOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, MALÁRIA

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    • ABNT

      ANNUNCIATO, Yasmin e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. ACS Omega, v. No 2025, n. 45, p. 54850–54863 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Annunciato, Y., & Guido, R. V. C. (2025). Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. ACS Omega, No 2025( 45), 54850–54863 + supporting information. doi:10.1021/acsomega.5c08663
    • NLM

      Annunciato Y, Guido RVC. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 45): 54850–54863 + supporting information.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663
    • Vancouver

      Annunciato Y, Guido RVC. Evaluation of the activity of 4-quinolones against multi-life stages of Plasmodium spp. [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 45): 54850–54863 + supporting information.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c08663
  • Fonte: ACS Nano. Unidade: IFSC

    Assuntos: NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ONCOLOGIA, NANOPARTÍCULAS, NANOTECNOLOGIA

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    • ABNT

      ZACCARIOTTO, Gabriel de Camargo et al. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation. ACS Nano, v. 19, n. 17, p. 16204-16223, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Zaccariotto, G. de C., Bistaffa, M. J., Zapata, A. M. M., Rodero, C. F., Coelho, F., Quitiba, J. V. B., et al. (2025). Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation. ACS Nano, 19( 17), 16204-16223. doi:10.1021/acsnano.4c15765
    • NLM

      Zaccariotto G de C, Bistaffa MJ, Zapata AMM, Rodero CF, Coelho F, Quitiba JVB, Lima LLP de, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation [Internet]. ACS Nano. 2025 ; 19( 17): 16204-16223.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765
    • Vancouver

      Zaccariotto G de C, Bistaffa MJ, Zapata AMM, Rodero CF, Coelho F, Quitiba JVB, Lima LLP de, Sterman RG, Cardoso VM de O, Zucolotto V. Cancer nanovaccines: mechanisms, design principles, and clinical translation [Internet]. ACS Nano. 2025 ; 19( 17): 16204-16223.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c15765
  • Fonte: Pharmaceuticals. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Nathália L. B. et al. Design, synthesis, and in vitro evaluation of 4-(arylchalcogenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl-menadione: exploring their potential against tuberculosis. Pharmaceuticals, v. 18, n. 6, p. 797-1-797-21 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ph18060797. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Santos, N. L. B., Gomes, L. S., Ribeiro, R. C. B., Carvalho, A. S. de, Lourenço, M. C. da S., Marins, L. M., et al. (2025). Design, synthesis, and in vitro evaluation of 4-(arylchalcogenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl-menadione: exploring their potential against tuberculosis. Pharmaceuticals, 18( 6), 797-1-797-21 + supplementary materials. doi:10.3390/ph18060797
    • NLM

      Santos NLB, Gomes LS, Ribeiro RCB, Carvalho AS de, Lourenço MC da S, Marins LM, Valle SP, Döring TH, Andricopulo AD, Oliveira AS de, Ferreira VF, Silva F de C da, Forezi L da SM, Nascimento V. Design, synthesis, and in vitro evaluation of 4-(arylchalcogenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl-menadione: exploring their potential against tuberculosis [Internet]. Pharmaceuticals. 2025 ; 18( 6): 797-1-797-21 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph18060797
    • Vancouver

      Santos NLB, Gomes LS, Ribeiro RCB, Carvalho AS de, Lourenço MC da S, Marins LM, Valle SP, Döring TH, Andricopulo AD, Oliveira AS de, Ferreira VF, Silva F de C da, Forezi L da SM, Nascimento V. Design, synthesis, and in vitro evaluation of 4-(arylchalcogenyl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl-menadione: exploring their potential against tuberculosis [Internet]. Pharmaceuticals. 2025 ; 18( 6): 797-1-797-21 + supplementary materials.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ph18060797
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: NANOTECNOLOGIA, BIOLOGIA, MEDICINA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems. . Danbury: Begell House. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54ed4967-81c0-4c84-b3b6-70a420b8bbc3/3252494.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2025
    • APA

      Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems. (2025). Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems. Danbury: Begell House. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/54ed4967-81c0-4c84-b3b6-70a420b8bbc3/3252494.pdf
    • NLM

      Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54ed4967-81c0-4c84-b3b6-70a420b8bbc3/3252494.pdf
    • Vancouver

      Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems [Internet]. 2025 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/54ed4967-81c0-4c84-b3b6-70a420b8bbc3/3252494.pdf
  • Fonte: ACS Omega. Unidades: IQ, IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA), CRISTALOGRAFIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Paulo Nunes de et al. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals. ACS Omega, v. No 2025, n. 43, p. 51186+51196 + supporting information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Souza, P. N. de, Militão, L. V. C., Firmino, P. P., Santiago, P. H. de O., de Araujo Neto, J. H., Ellena, J., & Silva, C. C. P. da. (2025). The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals. ACS Omega, No 2025( 43), 51186+51196 + supporting information. doi:10.1021/acsomega.5c02408
    • NLM

      Souza PN de, Militão LVC, Firmino PP, Santiago PH de O, de Araujo Neto JH, Ellena J, Silva CCP da. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 43): 51186+51196 + supporting information.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408
    • Vancouver

      Souza PN de, Militão LVC, Firmino PP, Santiago PH de O, de Araujo Neto JH, Ellena J, Silva CCP da. The vortex-slurry implementation: a cheap, easy, and ultrafast mechanochemical tool to synthesize/screen pharmaceutical salts and cocrystals [Internet]. ACS Omega. 2025 ; No 2025( 43): 51186+51196 + supporting information.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.5c02408
  • Fonte: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, HIPERTENSÃO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FIRMINO, Pollyana Pereira et al. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 114, n. 2, p. 1152-1163, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Firmino, P. P., Silva, C. C. P. da, Souza, P. N. de, Gonçalves, J. E., Grepioni, F., & Ellena, J. (2025). Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis. Journal of Pharmaceutical Sciences, 114( 2), 1152-1163. doi:10.1016/j.xphs.2024.12.004
    • NLM

      Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004
    • Vancouver

      Firmino PP, Silva CCP da, Souza PN de, Gonçalves JE, Grepioni F, Ellena J. Enhancing physicochemical properties of hydrochlorothiazide with zwitterionic L-proline and 5-fluorocytosine cocrystals through mechanochemical synthesis [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2025 ; 114( 2): 1152-1163.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2024.12.004

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