Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos (2000)
- Authors:
- Melo, Karla F. S. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Latronico, Ana Claudia - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Costa, E. M. F. - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Mendonça, Berenice Bilharinho de
- Arnhold, Ivo Jorge Prado - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP)
- Autor USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Assunto: MEDICINA INTERNA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Tierra del Fuego
- Date published: 2000
- Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica
-
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 17 jun. 2024. -
APA
Melo, K. F. S., Latronico, A. C., Costa, E. M. F., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000 ;[citado 2024 jun. 17 ] -
Vancouver
Melo KFS, Latronico AC, Costa EMF, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Análise do gene do receptor de andrógenos em pacientes brasileiros portadores de pseudo-hermafroditismo masculino por insensibilidade aos andrógenos. 2000 ;[citado 2024 jun. 17 ] - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
- Absense of duplication on DAX1 gene in patients with 46,XY sex reversal
- Crescimento linear e estatura final em crianças com tumores adrenais predominantemente virilizantes
- Absense of inactivating mutations and deletions of DAX1 gene in SRY negative 46,XX sex-reversed patients
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