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Artigo de periodico
Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário (2010)
Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: CIÊNCIA, BIOLOGIA (OBITUÁRIO)
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e OTTO, Paulo A. Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário. Genetics and Molecular Biology, v. 33, n. 3, p. i-ii, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572010000300001. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (2010). Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário. Genetics and Molecular Biology, 33( 3), i-ii. doi:10.1590/S1415-47572010000300001
NLM
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2010 ; 33( 3): i-ii.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572010000300001
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Oswaldo Frota-Pessoa (1917-2010): a successful three-lane road in science; obituário [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2010 ; 33( 3): i-ii.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572010000300001
Artigo de periodico
Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes (2007)
Mazzeu, Juliana F.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Lourenço, Charles M.; Lezirovitz, Karina; Szuhai, Karoly; Martelli, Lúcia Regina; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FMRP, IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
MAZZEU, Juliana F. et al. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 2, p. 339-342, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Lourenço, C. M., Lezirovitz, K., Szuhai, K., et al. (2007). Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes. Genetics and Molecular Biology, 30( 2), 339-342. doi:10.1590/s1415-47572007000300007
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Lourenço CM, Lezirovitz K, Szuhai K, Martelli LR, Vianna-Morgante AM. Widening the clinical spectrum of Pitt-Rogers-Danks/Wolf-Hirschhorn syndromes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 2): 339-342.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000300007
Artigo de periodico
The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women (2006)
Costa, Silvia S.; Fonseca, Ângela Maggio da; Bagnoli, Vicente Renato; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: FM, IB
Subjects: MENOPAUSA(GENÉTICA), OVÁRIO
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ABNT
COSTA, Silvia S. et al. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, v. 29, n. 3, p. 423-428, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Costa, S. S., Fonseca, Â. M. da, Bagnoli, V. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2006). The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women. Genetics and Molecular Biology, 29( 3), 423-428. doi:10.1590/s1415-47572006000300002
NLM
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Vancouver
Costa SS, Fonseca ÂM da, Bagnoli VR, Vianna-Morgante AM. The FMR1 premutation as a cause of premature ovarian failure in Brazilian women [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2006 ; 29( 3): 423-428.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572006000300002
Artigo de periodico
Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population (2005)
Capelli, Leonardo Pires; Mingroni Netto, Regina Celia ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires e MINGRONI NETTO, Regina Celia e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, v. 28, n. 1, p. 10-15, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Capelli, L. P., Mingroni Netto, R. C., & Vianna-Morgante, A. M. (2005). Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population. Genetics and Molecular Biology, 28( 1), 10-15. doi:10.1590/s1415-47572005000100002
NLM
Capelli LP, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 1): 10-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002
Vancouver
Capelli LP, Mingroni Netto RC, Vianna-Morgante AM. Structure and stability upon maternal transmission of common and intermediate FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1) alleles in a sample of the Brazilian population [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2005 ; 28( 1): 10-15.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572005000100002
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra (2000)
Antonini, Sylvie; Pavanello, Rita de Cássia M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
ANTONINI, Sylvie e PAVANELLO, Rita de Cássia M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Antonini, S., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 642.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo (2000)
Kerkis, Irina ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KERKIS, Irina et al. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Kerkis, I., Krepischi, A. C. V., Bonvicino, C. R., Moreira, M. A. M., Seuànez, H., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kerkis I, Krepischi ACV, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H, Vianna-Morgante AM. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 653-654.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Kerkis I, Krepischi ACV, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H, Vianna-Morgante AM. Obtenção e caracterização de híbridos de células somáticas entre células de roedor e células humanas portadoras de translocação X; autossomo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 653-654.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil (2000)
Mazzeu, Juliana F; Della Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZZEU, Juliana F e DELLA ROSA, Valter Augusto e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Mazzeu, J. F., Della Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. A origem da não-disjunção do cromossomo 21 em pacientes com síndrome de Down e síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 584.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Partial duplication of chromosome 20 (pter-q12) (2000)
Della Rosa, Valter Augusto; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA ROSA, Valter Augusto e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Partial duplication of chromosome 20 (pter-q12). Genetics and Molecular Biology, v. 23, n. 3, p. 545-547, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000300008. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Della Rosa, V. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Partial duplication of chromosome 20 (pter-q12). Genetics and Molecular Biology, 23( 3), 545-547. doi:10.1590/s1415-47572000000300008
NLM
Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. Partial duplication of chromosome 20 (pter-q12) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 545-547.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000300008
Vancouver
Della Rosa VA, Vianna-Morgante AM. Partial duplication of chromosome 20 (pter-q12) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 545-547.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572000000300008
Trabalho de evento-resumo periodico
Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal (2000)
Fonseca, Simone Siqueira A; Della, M T; Damiani, D; Dichthekenian, V; Setian, Nuvarte; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Simone Siqueira A et al. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Fonseca, S. S. A., Della, M. T., Damiani, D., Dichthekenian, V., Setian, N., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Fonseca SSA, Della MT, Damiani D, Dichthekenian V, Setian N, Vianna-Morgante AM. Dissomia uniparental paterna do cromossomo 6 associada a diabetes Mellitus neonatal. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne (2000)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina ; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Krepischi, A. C. V., Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I., Vagenas, D. do N. F., Bonvicino, C. R., et al. (2000). Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos (2000)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, M. T. B. M.; Mesquita, E. R. L.; Capelli, Leonardo Pires; Ribeiro-dos-Santos, A. K C; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H.; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Capelli, L. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2000). Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente (2000)
Mendonça, Betânia de A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDONÇA, Betânia de A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Mendonça, B. de A., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mendonça B de A, Vianna-Morgante AM. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): se 2000.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mendonça B de A, Vianna-Morgante AM. Determinação de homeologias entre os cromossomos humanos e os de Alouatta fusca (Primates, Atelidae) por hibridação in situ fluorescente. Genetics and Molecular Biology. 2000 ;23( 3): se 2000.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce (2000)
Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MENOPAUSA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2000
APA
Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia R L; Ribeiro-dos-Santos, Aandrea K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos alelos dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3 (1999)
Antonini, Sylvie; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANTONINI, Sylvie e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Antonini, S., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Antonini S, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em alterações do braço curto do cromossomo 3. Genetics and Molecular Biology. 1999 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia; Ribeiro-dos-Santos, A K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Existe mais de um Locus em 3q23 determinando a síndrome de blefarofimos, ptose palpebral e epicanto inverso? (1999)
Cotrim, Nélson H; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTRIM, Nélson H e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Existe mais de um Locus em 3q23 determinando a síndrome de blefarofimos, ptose palpebral e epicanto inverso?. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Cotrim, N. H., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Existe mais de um Locus em 3q23 determinando a síndrome de blefarofimos, ptose palpebral e epicanto inverso? Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Cotrim NH, Vianna-Morgante AM. Existe mais de um Locus em 3q23 determinando a síndrome de blefarofimos, ptose palpebral e epicanto inverso? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 200.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Cotrim NH, Vianna-Morgante AM. Existe mais de um Locus em 3q23 determinando a síndrome de blefarofimos, ptose palpebral e epicanto inverso? Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 200.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A dissomia uniparental como causa de doença genética (1999)
Fonseca, Simone A Siqueira da; Borovik, Cleide Largman; Muller, Roberto; Kochi, Cristiane; Kim, Chong A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONSECA, Simone A Siqueira da et al. A dissomia uniparental como causa de doença genética. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Fonseca, S. A. S. da, Borovik, C. L., Muller, R., Kochi, C., Kim, C. A., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). A dissomia uniparental como causa de doença genética. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS da, Borovik CL, Muller R, Kochi C, Kim CA, Vianna-Morgante AM. A dissomia uniparental como causa de doença genética. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 132.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Fonseca SAS da, Borovik CL, Muller R, Kochi C, Kim CA, Vianna-Morgante AM. A dissomia uniparental como causa de doença genética. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 132.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do efeito síndrome de Roberts (1999)
Barbosa, Ana Carolina Coutinho; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Ana Carolina Coutinho e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Estudo do efeito síndrome de Roberts. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Barbosa, A. C. C., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Estudo do efeito síndrome de Roberts. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Estudo do efeito síndrome de Roberts. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 150.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Barbosa ACC, Vianna-Morgante AM. Estudo do efeito síndrome de Roberts. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 150.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Origem de duplicações do cromossomo 9 (1999)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1999
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. Origem de duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 149.[citado 2025 nov. 27 ]

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