Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce (2000)
- Authors:
- USP affiliated author: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- School: IB
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; MENOPAUSA
- Language: Português
- Imprenta:
- Place of publication: Ribeirão Preto
- Date published: 2000
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 3, suppl., p. 612, sept. 2000
- Conference title: Congresso Nacional de Genética
-
ABNT
COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela Maria. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 jun. 2022. , 2000 -
APA
Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2000). Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2022 jun. 30 ] -
Vancouver
Costa SS, Vianna-Morgante AM. Investigação da associação da pré-mutação da sídrome do cromossomo X frágil com a menopausa precoce. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 612.[citado 2022 jun. 30 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Simple, rapid and inexpensive quantitative fluorescent PCR method for detection of microdeletion and microduplication syndromes
- Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
- Um cromossomo marcador extranumerário sem seqüência alfóide: análise por microdissecção e fish
- FMR1 and premature ovarian failure
- Altered subcellular distribution of fragile X mental retardation protein (FMRP) in BDNF- treated neurons showing dysmorphic dendritic spines
- Sequencing of the breakpoint junction fragments of an X; autosome translocation in a female with Duchenne muscular dystrophy
- Recombinação homóloga não alélica na origem de deleções cromossômicas
- Mapeamento de deficiência mental sindrômica de herança ligada ao cromossomo X e busca do gene mutado
- Testes para a detecção de portadores de genes patogênicos: quando e por querealizá-los?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
