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Tese (Doutorado)
Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 (2024)
Mota, Diogo Maciel Duarte da; Jorge, Alexander Augusto de Lima (coorient); Setubal, João Carlos (Orientador)
Unidade: IFSC
Subjects: DIABETES MELLITUS, GENÉTICA
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ABNT
MOTA, Diogo Maciel Duarte da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mota, D. M. D. da. (2024). Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
NLM
Mota DMD da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
Vancouver
Mota DMD da. Análise do componente genético do Diabetes Mellitus tipo 2 [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-20032024-084845/
Artigo de periodico
Excited-state properties and relaxation pathways of selenium-substituted guanine nucleobase in aqueous solution and DNA duplex (2021)
Fang, Ye-Guang; Valverde, Danillo Pires ; Mai, Sebastian ; Canuto, Sylvio Roberto Accioly ; Borin, Antonio Carlos ; Cui, Ganglong ; González, Leticia
Source: Journal of Physical Chemistry B. Unidades: IF, IQ
Subjects: SELÊNIO, CITOCINAS, ESTRUTURA QUÍMICA, GENÉTICA, ENERGIA
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ABNT
FANG, Ye-Guang et al. Excited-state properties and relaxation pathways of selenium-substituted guanine nucleobase in aqueous solution and DNA duplex. Journal of Physical Chemistry B, v. 125, p. 1778−1789, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c10855. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Fang, Y. -G., Valverde, D. P., Mai, S., Canuto, S. R. A., Borin, A. C., Cui, G., & González, L. (2021). Excited-state properties and relaxation pathways of selenium-substituted guanine nucleobase in aqueous solution and DNA duplex. Journal of Physical Chemistry B, 125, 1778−1789. doi:10.1021/acs.jpcb.0c10855
NLM
Fang Y-G, Valverde DP, Mai S, Canuto SRA, Borin AC, Cui G, González L. Excited-state properties and relaxation pathways of selenium-substituted guanine nucleobase in aqueous solution and DNA duplex [Internet]. Journal of Physical Chemistry B. 2021 ; 125 1778−1789.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c10855
Vancouver
Fang Y-G, Valverde DP, Mai S, Canuto SRA, Borin AC, Cui G, González L. Excited-state properties and relaxation pathways of selenium-substituted guanine nucleobase in aqueous solution and DNA duplex [Internet]. Journal of Physical Chemistry B. 2021 ; 125 1778−1789.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jpcb.0c10855
Artigo de periodico
Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective (2021)
Barros, Isabela Ichihara de ; Leão, Vitor; Santis, Jessica Oliveira de ; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Brotto, Danielle Barbosa ; Storti, Camila Baldin ; Siena, Ádamo Davi Diogenes; Molfetta, Greice Andreotti de ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: Non-Coding RNA. Unidade: FMRP
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, RNA, NEUROCIÊNCIAS, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, GENÉTICA
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ABNT
BARROS, Isabela Ichihara de et al. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, v. 7, n. 1, p. 1-22, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Barros, I. I. de, Leão, V., Santis, J. O. de, Rosa, R. C. A., Brotto, D. B., Storti, C. B., et al. (2021). Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective. Non-Coding RNA, 7( 1), 1-22. doi:10.3390/ncrna7010022
NLM
Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
Vancouver
Barros II de, Leão V, Santis JO de, Rosa RCA, Brotto DB, Storti CB, Siena ÁDD, Molfetta GA de, Silva Junior WA da. Non-syndromic intellectual disability and its pathways: a long noncoding RNA perspective [Internet]. Non-Coding RNA. 2021 ; 7( 1): 1-22.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ncrna7010022
Dissertação (Mestrado)
Bayesian variable selection using Data Driven Reversible Jump: an application to schizophrenia data (2021)
Montcho, Djidenou Hans Amos; Milan, Luis Aparecido (Orientador); Zuanetti, Daiane Aparecida (Orientador)
Unidade: Interinstitucional de Pós-Graduação em Estatística
Subjects: INFERÊNCIA BAYESIANA, ESQUIZOFRENIA, CADEIAS DE MARKOV, ESTATÍSTICA COMPUTACIONAL, GENÉTICA
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ABNT
MONTCHO, Djidenou Hans Amos. Bayesian variable selection using Data Driven Reversible Jump: an application to schizophrenia data. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02022022-173442/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Montcho, D. H. A. (2021). Bayesian variable selection using Data Driven Reversible Jump: an application to schizophrenia data (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02022022-173442/
NLM
Montcho DHA. Bayesian variable selection using Data Driven Reversible Jump: an application to schizophrenia data [Internet]. 2021 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02022022-173442/
Vancouver
Montcho DHA. Bayesian variable selection using Data Driven Reversible Jump: an application to schizophrenia data [Internet]. 2021 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/104/104131/tde-02022022-173442/
Artigo de periodico
Metabo groups in response to micronutrient intervention: pilot study (2020)
Landell, Carolina de Almeida Coelho ; Salomão, Roberta Garcia; Almada, Maria Olímpia Ribeiro do Vale; Mathias, Mariana Giaretta ; Toffano, Roseli Borges Donegá; Hillesheim, Elaine ; Barros, Tamiris Trevisan de; Camarneiro, Joyce Moraes; Camelo Júnior, José Simon ; Rosa, José César ; Izumi, Clarice; Czernisz, Érika da Silva; Moco, Sofia ; Kaput, Jim; Monteiro, Jacqueline Pontes
Source: Food Science & Nutrition. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, LIPÍDEOS, METABOLÔMICA, VITAMINAS
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ABNT
LANDELL, Carolina de Almeida Coelho et al. Metabo groups in response to micronutrient intervention: pilot study. Food Science & Nutrition, v. 8, n. 1, p. 683-693, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/fsn3.1357. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Landell, C. de A. C., Salomão, R. G., Almada, M. O. R. do V., Mathias, M. G., Toffano, R. B. D., Hillesheim, E., et al. (2020). Metabo groups in response to micronutrient intervention: pilot study. Food Science & Nutrition, 8( 1), 683-693. doi:10.1002/fsn3.1357
NLM
Landell C de AC, Salomão RG, Almada MOR do V, Mathias MG, Toffano RBD, Hillesheim E, Barros TT de, Camarneiro JM, Camelo Júnior JS, Rosa JC, Izumi C, Czernisz É da S, Moco S, Kaput J, Monteiro JP. Metabo groups in response to micronutrient intervention: pilot study [Internet]. Food Science & Nutrition. 2020 ; 8( 1): 683-693.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/fsn3.1357
Vancouver
Landell C de AC, Salomão RG, Almada MOR do V, Mathias MG, Toffano RBD, Hillesheim E, Barros TT de, Camarneiro JM, Camelo Júnior JS, Rosa JC, Izumi C, Czernisz É da S, Moco S, Kaput J, Monteiro JP. Metabo groups in response to micronutrient intervention: pilot study [Internet]. Food Science & Nutrition. 2020 ; 8( 1): 683-693.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/fsn3.1357
Tese (Doutorado)
Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator (2020)
Simão, Vinícius Augusto; Paes, Joao Tadeu Ribeiro (Orientador) ; Tonso, Aldo (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: CÉLULAS ESTROMAIS, TECIDO ADIPOSO, BIOPROCESSOS, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR
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ABNT
SIMÃO, Vinícius Augusto. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Simão, V. A. (2020). Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
NLM
Simão VA. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator [Internet]. 2020 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
Vancouver
Simão VA. Estabelecimento de um bioprocesso para proliferação de células estromais mesenquimais derivadas de tecido adiposo humano em biorreator [Internet]. 2020 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-23082020-135727/
Tese (Doutorado)
Análise do perfil de expressão do miR-483-3p e do miR-630 em tumores adrenocorticais e o efeito dessa modulação na tumorigênese da adrenal (2020)
Corrêa, Carolina Alves Pereira; Scrideli, Carlos Alberto (Orientador) ; Andrade, Augusto Faria (coorient)
Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS, PEDIATRIA, EXPRESSÃO GÊNICA, GENÉTICA, PROGNÓSTICO
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ABNT
CORRÊA, Carolina Alves Pereira. Análise do perfil de expressão do miR-483-3p e do miR-630 em tumores adrenocorticais e o efeito dessa modulação na tumorigênese da adrenal. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05102020-102256/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Corrêa, C. A. P. (2020). Análise do perfil de expressão do miR-483-3p e do miR-630 em tumores adrenocorticais e o efeito dessa modulação na tumorigênese da adrenal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05102020-102256/
NLM
Corrêa CAP. Análise do perfil de expressão do miR-483-3p e do miR-630 em tumores adrenocorticais e o efeito dessa modulação na tumorigênese da adrenal [Internet]. 2020 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05102020-102256/
Vancouver
Corrêa CAP. Análise do perfil de expressão do miR-483-3p e do miR-630 em tumores adrenocorticais e o efeito dessa modulação na tumorigênese da adrenal [Internet]. 2020 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17135/tde-05102020-102256/
Artigo de periodico
Frequency of congenital cytomegalovirus infections in newborns in the Sao Paulo State, 2010-2018 (2020)
Figueiredo, Carla Grasso ; Luchs, Adriana; Durigon, Edison Luiz ; Durigon, Danielle Bruna Leal de Oliveira ; Silva, Vanessa Barbosa da ; Mello, Ralyria Melyria ; Afonso, Ana Maria Sardinha ; Oliveira, Maria Isabel de
Source: Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. Unidade: ICB
Subjects: CITOMEGALOVIRUS, VÍRUS DE DNA, RECÉM-NASCIDO, INFECÇÕES POR VÍRUS DE DNA, GENÉTICA, URINA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES VIRAIS, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Carla Grasso et al. Frequency of congenital cytomegalovirus infections in newborns in the Sao Paulo State, 2010-2018. Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo, v. 62, p. 6 , 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1678-9946202062054. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Figueiredo, C. G., Luchs, A., Durigon, E. L., Durigon, D. B. L. de O., Silva, V. B. da, Mello, R. M., et al. (2020). Frequency of congenital cytomegalovirus infections in newborns in the Sao Paulo State, 2010-2018. Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo, 62, 6 . doi:10.1590/s1678-9946202062054
NLM
Figueiredo CG, Luchs A, Durigon EL, Durigon DBL de O, Silva VB da, Mello RM, Afonso AMS, Oliveira MI de. Frequency of congenital cytomegalovirus infections in newborns in the Sao Paulo State, 2010-2018 [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. 2020 ; 62 6 .[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1678-9946202062054
Vancouver
Figueiredo CG, Luchs A, Durigon EL, Durigon DBL de O, Silva VB da, Mello RM, Afonso AMS, Oliveira MI de. Frequency of congenital cytomegalovirus infections in newborns in the Sao Paulo State, 2010-2018 [Internet]. Revista do Instituto de Medicina Tropical de Sao Paulo. 2020 ; 62 6 .[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1678-9946202062054
Artigo de periodico
Maternal supplementation with a synbiotic has distinct outcomes on offspring gut microbiota formation in A/J and C57BL/6 mice, differentially affecting airway inflammatory cell infiltration and mucus production (2019)
Fukumori, Claudio ; Casaro, Mateus Barbosa ; Thomas, Andrew Maltez ; Mendes, Eduardo ; Ribeiro, Willian Rodrigues ; Crisma, Amanda Rabello ; Murata, Gilson Masahiro ; Bizzarro, Bruna ; Dias-Neto, Emmanuel ; Setubal, João Carlos ; Oliveira, Maria Aparecida de; Lima, Wothan Tavares de ; Curi, Rui ; Bordin, Silvana ; Sartorelli, Patricia ; Ferreira, Caroline Marcantonio
Source: Journal of Functional Foods. Unidades: ICB, Interunidades em Bioinformática, IQ
Subjects: PULMÃO, INFLAMAÇÃO, GENÉTICA, MUCO, ANTIBIÓTICOS
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ABNT
FUKUMORI, Claudio et al. Maternal supplementation with a synbiotic has distinct outcomes on offspring gut microbiota formation in A/J and C57BL/6 mice, differentially affecting airway inflammatory cell infiltration and mucus production. Journal of Functional Foods, v. 61, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jff.2019.103496. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Fukumori, C., Casaro, M. B., Thomas, A. M., Mendes, E., Ribeiro, W. R., Crisma, A. R., et al. (2019). Maternal supplementation with a synbiotic has distinct outcomes on offspring gut microbiota formation in A/J and C57BL/6 mice, differentially affecting airway inflammatory cell infiltration and mucus production. Journal of Functional Foods, 61. doi:10.1016/j.jff.2019.103496
NLM
Fukumori C, Casaro MB, Thomas AM, Mendes E, Ribeiro WR, Crisma AR, Murata GM, Bizzarro B, Dias-Neto E, Setubal JC, Oliveira MA de, Lima WT de, Curi R, Bordin S, Sartorelli P, Ferreira CM. Maternal supplementation with a synbiotic has distinct outcomes on offspring gut microbiota formation in A/J and C57BL/6 mice, differentially affecting airway inflammatory cell infiltration and mucus production [Internet]. Journal of Functional Foods. 2019 ; 61[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jff.2019.103496
Vancouver
Fukumori C, Casaro MB, Thomas AM, Mendes E, Ribeiro WR, Crisma AR, Murata GM, Bizzarro B, Dias-Neto E, Setubal JC, Oliveira MA de, Lima WT de, Curi R, Bordin S, Sartorelli P, Ferreira CM. Maternal supplementation with a synbiotic has distinct outcomes on offspring gut microbiota formation in A/J and C57BL/6 mice, differentially affecting airway inflammatory cell infiltration and mucus production [Internet]. Journal of Functional Foods. 2019 ; 61[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jff.2019.103496
Artigo de periodico
Genotoxic effects in oral mucosal cells caused by the use of orthodontic fixed appliances in patients after short and long periods of treatment (2019)
Flores-Bracho, María Gabriela; Takahashi, Catarina Satie ; Castillo, Willian Orlando ; Saraiva, Maria da Conceicao Pereira ; Küchler, Erika Calvano ; Matsumoto, Mirian Aiko Nakane ; Ferreira, José Tarcisio Lima ; Nelson Filho, Paulo ; Romano, Fábio Lourenço
Source: Clinical Oral Investigations. Unidades: FFCLRP, FORP
Subjects: APARELHOS ORTODÔNTICOS, GENÉTICA, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLORES-BRACHO, María Gabriela et al. Genotoxic effects in oral mucosal cells caused by the use of orthodontic fixed appliances in patients after short and long periods of treatment. Clinical Oral Investigations, v. 23, n. 7, p. 2913-2919, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00784-018-02795-8. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Flores-Bracho, M. G., Takahashi, C. S., Castillo, W. O., Saraiva, M. da C. P., Küchler, E. C., Matsumoto, M. A. N., et al. (2019). Genotoxic effects in oral mucosal cells caused by the use of orthodontic fixed appliances in patients after short and long periods of treatment. Clinical Oral Investigations, 23( 7), 2913-2919. doi:10.1007/s00784-018-02795-8
NLM
Flores-Bracho MG, Takahashi CS, Castillo WO, Saraiva M da CP, Küchler EC, Matsumoto MAN, Ferreira JTL, Nelson Filho P, Romano FL. Genotoxic effects in oral mucosal cells caused by the use of orthodontic fixed appliances in patients after short and long periods of treatment [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2019 ; 23( 7): 2913-2919.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-018-02795-8
Vancouver
Flores-Bracho MG, Takahashi CS, Castillo WO, Saraiva M da CP, Küchler EC, Matsumoto MAN, Ferreira JTL, Nelson Filho P, Romano FL. Genotoxic effects in oral mucosal cells caused by the use of orthodontic fixed appliances in patients after short and long periods of treatment [Internet]. Clinical Oral Investigations. 2019 ; 23( 7): 2913-2919.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00784-018-02795-8
Artigo de periodico
A novel homozygous RTEL1 variant in a consanguineous Lebanese family: phenotypic heterogeneity and disease anticipation (2019)
Gutierrez-Rodrigues, Fernanda ; Masri, Nohad; Chouery, Eliane; Diamond, Carrie; Jalkh, Nadine; Vicente, Alana; Kajigaya, Sachiko; Abillama, Fayez; Bejjani, Noha; Serhal, Wassim; Calado, Rodrigo Tocantins ; Young, Neal S.; Farhat, Hussein; Coussa, Marie Louise
Source: Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: HEMATOLOGIA, TELÔMERO, FENÓTIPOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ-RODRIGUES, Fernanda et al. A novel homozygous RTEL1 variant in a consanguineous Lebanese family: phenotypic heterogeneity and disease anticipation. Human Genetics, v. 138, n. 11-12, p. 1323-1330, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-019-02076-8. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gutierrez-Rodrigues, F., Masri, N., Chouery, E., Diamond, C., Jalkh, N., Vicente, A., et al. (2019). A novel homozygous RTEL1 variant in a consanguineous Lebanese family: phenotypic heterogeneity and disease anticipation. Human Genetics, 138( 11-12), 1323-1330. doi:10.1007/s00439-019-02076-8
NLM
Gutierrez-Rodrigues F, Masri N, Chouery E, Diamond C, Jalkh N, Vicente A, Kajigaya S, Abillama F, Bejjani N, Serhal W, Calado RT, Young NS, Farhat H, Coussa ML. A novel homozygous RTEL1 variant in a consanguineous Lebanese family: phenotypic heterogeneity and disease anticipation [Internet]. Human Genetics. 2019 ; 138( 11-12): 1323-1330.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-019-02076-8
Vancouver
Gutierrez-Rodrigues F, Masri N, Chouery E, Diamond C, Jalkh N, Vicente A, Kajigaya S, Abillama F, Bejjani N, Serhal W, Calado RT, Young NS, Farhat H, Coussa ML. A novel homozygous RTEL1 variant in a consanguineous Lebanese family: phenotypic heterogeneity and disease anticipation [Internet]. Human Genetics. 2019 ; 138( 11-12): 1323-1330.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-019-02076-8
Artigo de periodico
Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms (2019)
Yamamoto, Priscila A.; Benzi, Jhohann Richard de Lima ; Azeredo, Francine J.; Dach, Fabiola; Ianhez Júnior, Edgar; Zanelli, Cleslei F.; Moraes, Natália V. de
Source: Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. Unidade: FMRP
Subjects: FARMACOGENÉTICA, GENÉTICA, POLIMORFISMO, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Priscila A. et al. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology, v. 124, n. 3, p. 266-272, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Yamamoto, P. A., Benzi, J. R. de L., Azeredo, F. J., Dach, F., Ianhez Júnior, E., Zanelli, C. F., & Moraes, N. V. de. (2019). Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology, 124( 3), 266-272. doi:10.1111/bcpt.13126
NLM
Yamamoto PA, Benzi JR de L, Azeredo FJ, Dach F, Ianhez Júnior E, Zanelli CF, Moraes NV de. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms [Internet]. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2019 ; 124( 3): 266-272.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126
Vancouver
Yamamoto PA, Benzi JR de L, Azeredo FJ, Dach F, Ianhez Júnior E, Zanelli CF, Moraes NV de. Pharmacogenetics-based population pharmacokinetic analysis of gabapentin in patients with chronic pain: effect of OCT2 and OCTN1 gene polymorphisms [Internet]. Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology. 2019 ; 124( 3): 266-272.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1111/bcpt.13126
Artigo de periodico
A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability (2016)
Figueiredo, T; Melo, US ; Pessoa, ALS; Nóbrega, P. R; Kitajima, J P; Rusch, H; Vaz, F; Lucato, Leandro Tavares ; Zatz, Mayana ; Kok, F ; Santos, S
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, QUOCIENTE DE INTELIGÊNCIA, GENÉTICA, NEUROPSIQUIATRIA
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ABNT
FIGUEIREDO, T et al. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, v. 21, p. 1125-1129, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nóbrega, P. R., Kitajima, J. P., Rusch, H., et al. (2016). A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, 21, 1125-1129. doi:10.1038/mp.2015.150
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150

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