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  • Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP

    Assuntos: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA

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    • ABNT

      ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • NLM

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
    • Vancouver

      Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
  • Unidade: FMRP

    Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, DROSOPHILA, SALIVA, CÉLULAS

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    • ABNT

      COSTA, Thiago Roncini Gomes da. A família IRM de moléculas de adesão celular durante a histólise da glândula salivar larval de Drosophila melanogaster. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-26042018-162637/. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Costa, T. R. G. da. (2017). A família IRM de moléculas de adesão celular durante a histólise da glândula salivar larval de Drosophila melanogaster (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-26042018-162637/
    • NLM

      Costa TRG da. A família IRM de moléculas de adesão celular durante a histólise da glândula salivar larval de Drosophila melanogaster [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-26042018-162637/
    • Vancouver

      Costa TRG da. A família IRM de moléculas de adesão celular durante a histólise da glândula salivar larval de Drosophila melanogaster [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17136/tde-26042018-162637/
  • Fonte: Anais do Simpósio Nacional de Bioprocessos. Nome do evento: Simpósio Nacional de Bioprocessos. Unidade: EP

    Assuntos: DROSOPHILA, CÉLULAS, INSETOS

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Carla Reis et al. Evaluation of cystine suplementation on a recombinant Drosophila melanogaster S2 cells culture. Anais do Simpósio Nacional de Bioprocessos. São Paulo: Galoá. Disponível em: https://proceedings.science/sinaferm/sinaferm-2017/papers/evaluation-of-cystine-supplementation-on-a-recombinant-drosophila-melanogaster-s2-cells-culture. Acesso em: 03 ago. 2024. , 2017
    • APA

      Oliveira, C. R., Silva, L. P. M. da, Tonso, A., & Augusto, E. de F. P. (2017). Evaluation of cystine suplementation on a recombinant Drosophila melanogaster S2 cells culture. Anais do Simpósio Nacional de Bioprocessos. São Paulo: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sinaferm/sinaferm-2017/papers/evaluation-of-cystine-supplementation-on-a-recombinant-drosophila-melanogaster-s2-cells-culture
    • NLM

      Oliveira CR, Silva LPM da, Tonso A, Augusto E de FP. Evaluation of cystine suplementation on a recombinant Drosophila melanogaster S2 cells culture [Internet]. Anais do Simpósio Nacional de Bioprocessos. 2017 ; 1-4.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://proceedings.science/sinaferm/sinaferm-2017/papers/evaluation-of-cystine-supplementation-on-a-recombinant-drosophila-melanogaster-s2-cells-culture
    • Vancouver

      Oliveira CR, Silva LPM da, Tonso A, Augusto E de FP. Evaluation of cystine suplementation on a recombinant Drosophila melanogaster S2 cells culture [Internet]. Anais do Simpósio Nacional de Bioprocessos. 2017 ; 1-4.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://proceedings.science/sinaferm/sinaferm-2017/papers/evaluation-of-cystine-supplementation-on-a-recombinant-drosophila-melanogaster-s2-cells-culture
  • Fonte: Biotechnology Advances. Unidades: EP, BIOTECNOLOGIA

    Assuntos: DROSOPHILA, CÉLULAS, PROTEÍNAS, VÍRUS DA RAIVA, BIOPROCESSOS

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    • ABNT

      MORAES, Ângela Maria et al. Drosophila melanogaster S2 cells for expression of heterologous genes: from gene cloning to bioprocess development. Biotechnology Advances, v. 30, n. 3, p. 613-628, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2011.10.009. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Moraes, Â. M., Jorge, S. A. C., Astray, R. M., Suazo, C. A. T., Riquelme, C. C., Augusto, E. de F. P., et al. (2012). Drosophila melanogaster S2 cells for expression of heterologous genes: from gene cloning to bioprocess development. Biotechnology Advances, 30( 3), 613-628. doi:10.1016/j.biotechadv.2011.10.009
    • NLM

      Moraes ÂM, Jorge SAC, Astray RM, Suazo CAT, Riquelme CC, Augusto E de FP, Tonso A, Pamboukian MM, Piccoli RAM, Barral MF, Pereira CA. Drosophila melanogaster S2 cells for expression of heterologous genes: from gene cloning to bioprocess development [Internet]. Biotechnology Advances. 2012 ; 30( 3): 613-628.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2011.10.009
    • Vancouver

      Moraes ÂM, Jorge SAC, Astray RM, Suazo CAT, Riquelme CC, Augusto E de FP, Tonso A, Pamboukian MM, Piccoli RAM, Barral MF, Pereira CA. Drosophila melanogaster S2 cells for expression of heterologous genes: from gene cloning to bioprocess development [Internet]. Biotechnology Advances. 2012 ; 30( 3): 613-628.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2011.10.009
  • Unidade: BIOTECNOL

    Assuntos: DROSOPHILA, CÉLULAS, GLICOPROTEÍNAS, VÍRUS, RAIVA, REATORES BIOQUÍMICOS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES

    Como citar
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    • ABNT

      MONTEIRO, Daniella Cristina Ventini. Desenvolvimento de bioprocessos com células S2 e CHO em biorreatores para produção de proteínas recombinantes. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. . Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Monteiro, D. C. V. (2010). Desenvolvimento de bioprocessos com células S2 e CHO em biorreatores para produção de proteínas recombinantes (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Monteiro DCV. Desenvolvimento de bioprocessos com células S2 e CHO em biorreatores para produção de proteínas recombinantes. 2010 ;[citado 2024 ago. 03 ]
    • Vancouver

      Monteiro DCV. Desenvolvimento de bioprocessos com células S2 e CHO em biorreatores para produção de proteínas recombinantes. 2010 ;[citado 2024 ago. 03 ]
  • Unidade: BIOTECNOL

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CÉLULAS, INSETOS, EXPRESSÃO GÊNICA, DROSOPHILA, BIOTECNOLOGIA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Alexandra. Estudo comparativo entre a eficiência de co-transfecção e transfecção de vetores portadores do gene da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster S2. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-04082009-113900/. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Santos, A. (2009). Estudo comparativo entre a eficiência de co-transfecção e transfecção de vetores portadores do gene da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster S2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-04082009-113900/
    • NLM

      Santos A. Estudo comparativo entre a eficiência de co-transfecção e transfecção de vetores portadores do gene da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster S2 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-04082009-113900/
    • Vancouver

      Santos A. Estudo comparativo entre a eficiência de co-transfecção e transfecção de vetores portadores do gene da glicoproteína do vírus rábico (GPV) em células de Drosophila melanogaster S2 [Internet]. 2009 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-04082009-113900/
  • Unidade: EP

    Assuntos: BIOQUÍMICA INDUSTRIAL, RESPIRAÇÃO, REATORES BIOQUÍMICOS, CÉLULAS, INSETOS, DROSOPHILA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PAMBOUKIAN, Marilena Martins. Estudo da atividade respiratória de linhagens selvagens e transfectadas de células de insetos através de cultivos em biorreatores. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-08012008-161633/. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Pamboukian, M. M. (2007). Estudo da atividade respiratória de linhagens selvagens e transfectadas de células de insetos através de cultivos em biorreatores (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-08012008-161633/
    • NLM

      Pamboukian MM. Estudo da atividade respiratória de linhagens selvagens e transfectadas de células de insetos através de cultivos em biorreatores [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-08012008-161633/
    • Vancouver

      Pamboukian MM. Estudo da atividade respiratória de linhagens selvagens e transfectadas de células de insetos através de cultivos em biorreatores [Internet]. 2007 ;[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3137/tde-08012008-161633/
  • Fonte: Physical Review E. Unidade: IFSC

    Assuntos: DROSOPHILA, CÉLULAS, EVOLUÇÃO

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DIAMBRA, Luis e COSTA, Luciano da Fontoura. Pattern formation in a gene network model with boundary shape dependence. Physical Review E, v. 73, n. 3, p. 031917-1-031917-12, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1103/physreve.73.031917. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Diambra, L., & Costa, L. da F. (2006). Pattern formation in a gene network model with boundary shape dependence. Physical Review E, 73( 3), 031917-1-031917-12. doi:10.1103/physreve.73.031917
    • NLM

      Diambra L, Costa L da F. Pattern formation in a gene network model with boundary shape dependence [Internet]. Physical Review E. 2006 ; 73( 3): 031917-1-031917-12.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1103/physreve.73.031917
    • Vancouver

      Diambra L, Costa L da F. Pattern formation in a gene network model with boundary shape dependence [Internet]. Physical Review E. 2006 ; 73( 3): 031917-1-031917-12.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1103/physreve.73.031917
  • Unidade: BIOTECNOL

    Assuntos: BIOTECNOLOGIA, VÍRUS, RAIVA, GLICOPROTEÍNAS, DROSOPHILA, CÉLULAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YOKOMIZO, Adriana Yurie. Expressão do gene da glicoproteina do vírus da raiva (GPV/PV) em células de Drosophila melanogaster (S2). 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Yokomizo, A. Y. (2006). Expressão do gene da glicoproteina do vírus da raiva (GPV/PV) em células de Drosophila melanogaster (S2) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Yokomizo AY. Expressão do gene da glicoproteina do vírus da raiva (GPV/PV) em células de Drosophila melanogaster (S2). 2006 ;[citado 2024 ago. 03 ]
    • Vancouver

      Yokomizo AY. Expressão do gene da glicoproteina do vírus da raiva (GPV/PV) em células de Drosophila melanogaster (S2). 2006 ;[citado 2024 ago. 03 ]
  • Unidade: BIOTECNOL

    Assuntos: BIOTECNOLOGIA, DROSOPHILA, CINÉTICA, CÉLULAS, METABOLISMO, CULTURA DE CÉLULAS (OTIMIZAÇÃO)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BOVO, Rogério. Otimização do bioprocesso de cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) através de estudos de suas condições metabólicas. 2006. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Bovo, R. (2006). Otimização do bioprocesso de cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) através de estudos de suas condições metabólicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Bovo R. Otimização do bioprocesso de cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) através de estudos de suas condições metabólicas. 2006 ;[citado 2024 ago. 03 ]
    • Vancouver

      Bovo R. Otimização do bioprocesso de cultura de células de Drosophila melanogaster (S2) através de estudos de suas condições metabólicas. 2006 ;[citado 2024 ago. 03 ]

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