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Tese (Doutorado)
Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (2018)
Nunes, Paulo Sérgio Gonçalves; Carvalho, Ivone (Orientador)
Unidade: FCFRP
Subjects: TOXICOLOGIA, ANÓXIA, TOMOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NUNES, Paulo Sérgio Gonçalves. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Nunes, P. S. G. (2018). Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
NLM
Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
Vancouver
Nunes PSG. Síntese de novas quinazolinas para tratamento de tumores sob hipóxia e nitroimidazol para diagnóstico por PET [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60138/tde-24052019-154809/
Artigo de periodico
Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds (2018)
Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Momo, Patrícia B; NOVAIS, GRAZIELE L
Source: Anais da Academia Brasileira de Ciências. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender e MOMO, Patrícia B e NOVAIS, GRAZIELE L. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds. Anais da Academia Brasileira de Ciências, v. 90, p. 859-893, 2018Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Burtoloso, A. C. B., Momo, P. B., & NOVAIS, G. R. A. Z. I. E. L. E. L. (2018). Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds. Anais da Academia Brasileira de Ciências, 90, 859-893. doi:10.1590/0001-3765201820170768.
NLM
Burtoloso ACB, Momo PB, NOVAIS GRAZIELEL. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2018 ;90 859-893.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf
Vancouver
Burtoloso ACB, Momo PB, NOVAIS GRAZIELEL. Traditional and New methods for the Preparation of Diazocarbonyl Compounds [Internet]. Anais da Academia Brasileira de Ciências. 2018 ;90 859-893.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/aabc/v90n1s1/0001-3765-aabc-201820170768.pdf
Tese (Doutorado)
Efeito da modificação da porção imínica de betalaínas sobre as suas propriedades eletrônicas (2018)
Pioli, Renan Moraes; Bastos, Erick Leite (Orientador) ; Hotta, Carlos Takeshi (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: HIDRÓLISE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PIOLI, Renan Moraes. Efeito da modificação da porção imínica de betalaínas sobre as suas propriedades eletrônicas. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07022019-140702/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Pioli, R. M. (2018). Efeito da modificação da porção imínica de betalaínas sobre as suas propriedades eletrônicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07022019-140702/
NLM
Pioli RM. Efeito da modificação da porção imínica de betalaínas sobre as suas propriedades eletrônicas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07022019-140702/
Vancouver
Pioli RM. Efeito da modificação da porção imínica de betalaínas sobre as suas propriedades eletrônicas [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07022019-140702/
Artigo de periodico
The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)
Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.
Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS
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ABNT
BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571
NLM
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Vancouver
Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571
Artigo de periodico
Direct synthesis of highly substituted cyclopentadienes and derivatives from the self-condensation of renewable ethyl levulinate (2018)
Santos, Camila S; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SANTOS, Camila S e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Direct synthesis of highly substituted cyclopentadienes and derivatives from the self-condensation of renewable ethyl levulinate. European Journal of Organic Chemistry, v. 2018, n. 45, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201801197. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santos, C. S., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Direct synthesis of highly substituted cyclopentadienes and derivatives from the self-condensation of renewable ethyl levulinate. European Journal of Organic Chemistry, 2018( 45). doi:10.1002/ejoc.201801197
NLM
Santos CS, Burtoloso ACB. Direct synthesis of highly substituted cyclopentadienes and derivatives from the self-condensation of renewable ethyl levulinate [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2018 ;2018( 45):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201801197
Vancouver
Santos CS, Burtoloso ACB. Direct synthesis of highly substituted cyclopentadienes and derivatives from the self-condensation of renewable ethyl levulinate [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2018 ;2018( 45):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201801197
Artigo de periodico
Rapid synthesis of bicyclic N‐heterocyclic cores from N‐terminal α,β‐unsaturated diazoketones (2018)
Santiago, João Victor; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SANTIAGO, João Victor e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Rapid synthesis of bicyclic N‐heterocyclic cores from N‐terminal α,β‐unsaturated diazoketones. European Journal of Organic Chemistry, v. 2018, n. 22, p. 2822–2830, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201800239. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santiago, J. V., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Rapid synthesis of bicyclic N‐heterocyclic cores from N‐terminal α,β‐unsaturated diazoketones. European Journal of Organic Chemistry, 2018( 22), 2822–2830. doi:10.1002/ejoc.201800239
NLM
Santiago JV, Burtoloso ACB. Rapid synthesis of bicyclic N‐heterocyclic cores from N‐terminal α,β‐unsaturated diazoketones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2018 ;2018( 22): 2822–2830.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201800239
Vancouver
Santiago JV, Burtoloso ACB. Rapid synthesis of bicyclic N‐heterocyclic cores from N‐terminal α,β‐unsaturated diazoketones [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2018 ;2018( 22): 2822–2830.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201800239
Tese (Doutorado)
BeetBlue: semissíntese e propriedades espectroscópicas de um corante polimetínico quiral bioinspirado (2018)
Freitas-Dörr, Barbara Coelho de; Bastos, Erick Leite (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: CORANTES FLUORESCENTES, FLUORESCÊNCIA, COR, PIGMENTOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
FREITAS-DÖRR, Barbara Coelho de. BeetBlue: semissíntese e propriedades espectroscópicas de um corante polimetínico quiral bioinspirado. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-110045/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Freitas-Dörr, B. C. de. (2018). BeetBlue: semissíntese e propriedades espectroscópicas de um corante polimetínico quiral bioinspirado (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-110045/
NLM
Freitas-Dörr BC de. BeetBlue: semissíntese e propriedades espectroscópicas de um corante polimetínico quiral bioinspirado [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-110045/
Vancouver
Freitas-Dörr BC de. BeetBlue: semissíntese e propriedades espectroscópicas de um corante polimetínico quiral bioinspirado [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-110045/
Artigo de periodico
Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted (2018)
Oliveira, Isadora M. de; Darbem, Mariana P; Esteves, Carlos Henrique Alves; Pimenta, Daniel C; Schpector, Júlio Zukerman; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Subjects: ITÉRBIO, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, v. 59, n. 24, p. 3907-3911, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Oliveira, I. M. de, Darbem, M. P., Esteves, C. H. A., Pimenta, D. C., Schpector, J. Z., Stefani, H. A., & Manarin, F. (2018). Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted. Tetrahedron Letters, 59( 24), 3907-3911. doi:10.1016/j.tetlet.2018.09.022
NLM
Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
Vancouver
Oliveira IM de, Darbem MP, Esteves CHA, Pimenta DC, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium-catalyzed formal [4+2] cycloaddition: synthesis of chalcogen-quinolines 3-unsubstituted [Internet]. Tetrahedron Letters. 2018 ; 59( 24): 3907-3911.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.09.022
Artigo de periodico
Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis (2018)
Ahmad, Muhammad Saeed; khalid, Muhammad; Shaheen, Muhammad Ashraf; Tahir, Muhammad Nawaz; Khan, Muhammad Usman; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Shad, Hazoor Ahmad
Source: Journal of Physics and Chemistry of Solids. Unidade: IQ
Subjects: ESPECTROSCOPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
AHMAD, Muhammad Saeed et al. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, v. 115, p. 265-276, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ahmad, M. S., khalid, M., Shaheen, M. A., Tahir, M. N., Khan, M. U., Braga, A. A. C., & Shad, H. A. (2018). Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, 115, 265-276. doi:10.1016/j.jpcs.2017.12.054
NLM
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Vancouver
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Artigo de periodico
Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds (2018)
Gallo, Rafael D. C; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Green Chemistry. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GALLO, Rafael D. C e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds. Green Chemistry, v. 20, p. 4547-4556, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Gallo, R. D. C., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds. Green Chemistry, 20, 4547-4556. doi:10.1039/C8GC02574F
NLM
Gallo RDC, Burtoloso ACB. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds [Internet]. Green Chemistry. 2018 ;20 4547-4556.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F
Vancouver
Gallo RDC, Burtoloso ACB. Silica-supported HClO4 promotes catalytic solvent- and metal-free O-H insertion reactions with diazo compounds [Internet]. Green Chemistry. 2018 ;20 4547-4556.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C8GC02574F
Artigo de periodico
Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations (2018)
Silveira, Rafael G.; Catão, Anderson J. L.; Cunha, Beatriz N.; Almeida, Fernando Gonçalves de; Corrêa, Rodrigo S.; Diniz, Luan F.; Tenório, Juan C.; Ellena, Javier ; Kuznetsov, Aleksey E.; Batista, Alzir A.; Alcântara, Edésio
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidades: ICB, IFSC
Subjects: CRISTALOGRAFIA, SAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA INORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVEIRA, Rafael G. et al. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 29, n. 12, p. 2502-2513, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silveira, R. G., Catão, A. J. L., Cunha, B. N., Almeida, F. G. de, Corrêa, R. S., Diniz, L. F., et al. (2018). Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations. Journal of the Brazilian Chemical Society, 29( 12), 2502-2513. doi:10.21577/0103-5053.20180129
NLM
Silveira RG, Catão AJL, Cunha BN, Almeida FG de, Corrêa RS, Diniz LF, Tenório JC, Ellena J, Kuznetsov AE, Batista AA, Alcântara E. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 12): 2502-2513.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129
Vancouver
Silveira RG, Catão AJL, Cunha BN, Almeida FG de, Corrêa RS, Diniz LF, Tenório JC, Ellena J, Kuznetsov AE, Batista AA, Alcântara E. Facile synthesis and characterization of symmetric N-[(Phenylcarbonyl) carbamothioyl]benzamide thiourea: experimental and theoretical investigations [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2018 ; 29( 12): 2502-2513.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20180129
Parte de monografia/livro
Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones (2018)
Santiago, João Victor; Caiuby, Clarice Alves Dale; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTIAGO, João Victor e CAIUBY, Clarice Alves Dale e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones. Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Tradução . Roma: Societá Chimica Italiana, 2018. . Disponível em: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santiago, J. V., Caiuby, C. A. D., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones. In Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana. doi:10.17374/targets.2019.22.377
NLM
Santiago JV, Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones [Internet]. In: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana; 2018. [citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377
Vancouver
Santiago JV, Caiuby CAD, Burtoloso ACB. Synthesis of heterocyclic systems from α,β-unsaturaded diazoketones [Internet]. In: Targets in heterocyclic systems: chemistry and properties. Roma: Societá Chimica Italiana; 2018. [citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.17374/targets.2019.22.377

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