ReP USP - Resultado da busca

Dissertação (Mestrado)
Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante (2017)
Mazola, Yuniel Tejeda; Santos, Alcindo Aparecido dos (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAZOLA, Yuniel Tejeda. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Mazola, Y. T. (2017). Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
NLM
Mazola YT. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
Vancouver
Mazola YT. Síntese de Derivados de seleno-aminoácidos e estudos preliminares de sua atividade antioxidante [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-141600/
Dissertação (Mestrado)
Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente (2017)
Pérez, Héctor Acosta; Baader, Wilhelm Josef (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, CETONA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PÉREZ, Héctor Acosta. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Pérez, H. A. (2017). Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
NLM
Pérez HA. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
Vancouver
Pérez HA. Reações de alquinilação eletrofílica de cetonas promovidas por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-25112019-152809/
Artigo de periodico
Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives (2017)
Shamim, Anwar; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Oliveira, Isadora Maria de; Reis, Joel Savi dos; Pimenta, Daniel Carvalho; Zukerman-Schpector, Júlio; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Synthesis. Unidade: FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
NLM
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Vancouver
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Artigo de periodico
Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles (2017)
Vasconcelos, Stanley N. S; Fornari, Evelin; Caracelli, Ignez; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Molecular Diversity. Unidade: FCF
Subjects: ALFA-AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley N. S et al. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, v. 21, n. 4, p. 893-902, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Fornari, E., Caracelli, I., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles. Molecular Diversity, 21( 4), 893-902. doi:10.1007/s11030-017-9764-5
NLM
Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
Vancouver
Vasconcelos SNS, Fornari E, Caracelli I, Stefani HA. Synthesis of α-amino-1,3-dicarbonyl compounds via Ugi flow chemistry reaction: access to functionalized 1,2,3-triazoles [Internet]. Molecular Diversity. 2017 ; 21( 4): 893-902.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11030-017-9764-5
Trabalho de evento-resumo
Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)
Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes (2017)
Princival, Cleverson Rogério; Predebon, Gabriela M; Archilha, Marcos Vinicio Lopes Rodrigues; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Fernandes, Maria José Silva; Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Comasseto, João Valdir
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRINCIVAL, Cleverson Rogério et al. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Princival, C. R., Predebon, G. M., Archilha, M. V. L. R., Santos, A. A. dos, Fernandes, M. J. S., Cunha, R. L. O. R., & Comasseto, J. V. (2017). Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A (2017)
Lussari, Natália Vale; Tébéka, Iris Raquel Maia; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUSSARI, Natália Vale e TÉBÉKA, Iris Raquel Maia e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Trabalho de evento-resumo
Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids (2017)
Garambel-Vilca, Edson; Furniel, Lucas Giani; Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARAMBEL-VILCA, Edson et al. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Garambel-Vilca, E., Furniel, L. G., Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
NLM
Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
Vancouver
Garambel-Vilca E, Furniel LG, Ahmad A, Burtoloso ACB. Towards the total synthesis of the tetracyclic core of ergot alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/88b8a76d-4c95-45b4-bc0e-f77a4af10446/P16979.pdf
Trabalho de evento-resumo
Alfa, Beta-Unsaturated diazoketones as substrates for intramolecular [2+2] and [4+2] cycloadditions (2017)
Bernardim, Barbara; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDIM, Barbara e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Alfa, Beta-Unsaturated diazoketones as substrates for intramolecular [2+2] and [4+2] cycloadditions. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5acd0c96-4ed3-461e-9961-21a205154e56/P16980.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Bernardim, B., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Alfa, Beta-Unsaturated diazoketones as substrates for intramolecular [2+2] and [4+2] cycloadditions. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5acd0c96-4ed3-461e-9961-21a205154e56/P16980.pdf
NLM
Bernardim B, Burtoloso ACB. Alfa, Beta-Unsaturated diazoketones as substrates for intramolecular [2+2] and [4+2] cycloadditions [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5acd0c96-4ed3-461e-9961-21a205154e56/P16980.pdf
Vancouver
Bernardim B, Burtoloso ACB. Alfa, Beta-Unsaturated diazoketones as substrates for intramolecular [2+2] and [4+2] cycloadditions [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5acd0c96-4ed3-461e-9961-21a205154e56/P16980.pdf
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Dissertação (Mestrado)
Estudos visando a síntese total da (+)-cis-triquentrina A (2017)
Lussari, Natália; Bastos, Erick Leite (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUSSARI, Natália. Estudos visando a síntese total da (+)-cis-triquentrina A. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-140847/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Lussari, N. (2017). Estudos visando a síntese total da (+)-cis-triquentrina A (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-140847/
NLM
Lussari N. Estudos visando a síntese total da (+)-cis-triquentrina A [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-140847/
Vancouver
Lussari N. Estudos visando a síntese total da (+)-cis-triquentrina A [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22112017-140847/
Artigo de periodico
Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization (2017)
Shamim, Anwar; Souza, Frederico Bernardes de; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COBRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization. Tetrahedron Letters, v. 58, n. 9, p. 884-888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Shamim, A., Souza, F. B. de, Vasconcelos, S. N. S., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization. Tetrahedron Letters, 58( 9), 884-888. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.059
NLM
Shamim A, Souza FB de, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 9): 884-888.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059
Vancouver
Shamim A, Souza FB de, Vasconcelos SNS, Stefani HA. Synthesis of a library of glucal-derived triazoles via copper-catalyzed azide-alkyne cyclization [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58( 9): 884-888.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.01.059
Trabalho de evento-resumo
Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation (2017)
Watanabe, Daniel Gianfranco; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WATANABE, Daniel Gianfranco e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Watanabe, D. G., & Braga, A. A. C. (2017). Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Watanabe DG, Braga AAC. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Watanabe DG, Braga AAC. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D (2017)
Utaka, Aline; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of bicyclic nitrogen heterocycles via cascade reaction from N-terminal alfa,gama-unsaturated diazoketones (2017)
Silva, João Victor Santiago da; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, João Victor Santiago da e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Synthesis of bicyclic nitrogen heterocycles via cascade reaction from N-terminal alfa,gama-unsaturated diazoketones. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, J. V. S. da, & Burtoloso, A. C. B. (2017). Synthesis of bicyclic nitrogen heterocycles via cascade reaction from N-terminal alfa,gama-unsaturated diazoketones. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Silva JVS da, Burtoloso ACB. Synthesis of bicyclic nitrogen heterocycles via cascade reaction from N-terminal alfa,gama-unsaturated diazoketones [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Silva JVS da, Burtoloso ACB. Synthesis of bicyclic nitrogen heterocycles via cascade reaction from N-terminal alfa,gama-unsaturated diazoketones [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)
Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos
Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
NLM
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Vancouver
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Trabalho de evento-resumo
DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates (2017)
Silva, Vitor Hugo Menezes da; Oliveira, Caio Cesar Spindola de; Correia, Carlos Roque Duarte; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C. S. de, Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2017). DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos (2017)
Furniel, Lucas Giani; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURNIEL, Lucas Giani e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. 2017, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Furniel, L. G., & Burtoloso, A. C. B. (2017). Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
NLM
Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
Vancouver
Furniel LG, Burtoloso ACB. Síntese de um intermediário 4-bromo indólico, visando à síntese total de alcaloides ergolínicos [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://siicusp.prp.usp.br/pt/programacao/
Trabalho de evento-resumo
An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues (2017)
Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Proceedings. Conference titles: IUPAC General Assembly. Unidade: IQSC
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues. 2017, Anais.. Durham: IUPAC, 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 02 out. 2024.
APA
Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2017). An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues. In Proceedings. Durham: IUPAC. Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Ahmad A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Ahmad A, Burtoloso ACB. An epoxide ring-opening strategy for short and steroselective synthesis of brussonol analogues [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Countries/Territories

Grupo de pesquisa

Indexado em

Normalized affiliation