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  • Artigo de periodico

    Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network (2021)

    Khalid, Muhammad ; Ali, Akbar ; Khan, Muhammad Usman ; Tahir, Muhammad Nawaz; Ahmad, Anees ; Ashfaq, Muhammad; Hussain, Riaz; Morais, Sara Figueirêdo de Alcântara ; Braga, Ataualpa Albert Carmo

    Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      KHALID, Muhammad et al. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, v. 1230 p. 129827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Khalid, M., Ali, A., Khan, M. U., Tahir, M. N., Ahmad, A., Ashfaq, M., et al. (2021). Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, 1230 p. 129827. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129827

    • NLM

      Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827

    • Vancouver

      Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827

  • Artigo de periodico

    Cross-Linked and surface-modified cellulose acetate as a cover layer for paper-based electrochromic devices (2021)

    Kaschuk, Joice Jaqueline ; Borghei, Maryam; Solin, Katariina; Tripathi, Anurodh; Khakalo, Alexey ; Leite, Fábio A. S.; Branco, Aida; Sousa, Miriam C. Amores de; Frollini, Elisabete ; Rojas, Orlando Jose

    Fonte: ACS Applied Polymer Materials. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CELULOSE, BIODEGRADAÇÃO AMBIENTAL

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    • ABNT

      KASCHUK, Joice Jaqueline et al. Cross-Linked and surface-modified cellulose acetate as a cover layer for paper-based electrochromic devices. ACS Applied Polymer Materials, v. 3, n. 5, p. 2393–2401, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsapm.0c01252. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Kaschuk, J. J., Borghei, M., Solin, K., Tripathi, A., Khakalo, A., Leite, F. A. S., et al. (2021). Cross-Linked and surface-modified cellulose acetate as a cover layer for paper-based electrochromic devices. ACS Applied Polymer Materials, 3( 5), 2393–2401. doi:10.1021/acsapm.0c01252

    • NLM

      Kaschuk JJ, Borghei M, Solin K, Tripathi A, Khakalo A, Leite FAS, Branco A, Sousa MCA de, Frollini E, Rojas OJ. Cross-Linked and surface-modified cellulose acetate as a cover layer for paper-based electrochromic devices [Internet]. ACS Applied Polymer Materials. 2021 ; 3( 5): 2393–2401.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsapm.0c01252

    • Vancouver

      Kaschuk JJ, Borghei M, Solin K, Tripathi A, Khakalo A, Leite FAS, Branco A, Sousa MCA de, Frollini E, Rojas OJ. Cross-Linked and surface-modified cellulose acetate as a cover layer for paper-based electrochromic devices [Internet]. ACS Applied Polymer Materials. 2021 ; 3( 5): 2393–2401.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsapm.0c01252

  • Artigo de periodico

    Phytotoxic Tryptoquialanines Produced In Vivo by Penicillium digitatum Are Exported in Extracellular Vesicles (2021)

    Costa, Jonas Henrique ; Bazioli, Jaqueline Moraes; Barbosa, Luidy Darllan; Santos Júnior, Pedro Luis Theodoro dos; Reis, Flavia C. G.; Klimeck, Tabata; Crnkovic, Camila Manoel ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Sussulini, Alessandra; Rodrigues, Márcio Lourenço ; Fill, Taicia Pacheco

    Fonte: mBio. Unidades: IQSC, FCF

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, FITOPATÓGENOS, FUNGOS, MOFO VERDE

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    • ABNT

      COSTA, Jonas Henrique et al. Phytotoxic Tryptoquialanines Produced In Vivo by Penicillium digitatum Are Exported in Extracellular Vesicles. mBio, v. 12, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1128/mBio.03393-20. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Costa, J. H., Bazioli, J. M., Barbosa, L. D., Santos Júnior, P. L. T. dos, Reis, F. C. G., Klimeck, T., et al. (2021). Phytotoxic Tryptoquialanines Produced In Vivo by Penicillium digitatum Are Exported in Extracellular Vesicles. mBio, 12( 1). doi:10.1128/mBio.03393-20

    • NLM

      Costa JH, Bazioli JM, Barbosa LD, Santos Júnior PLT dos, Reis FCG, Klimeck T, Crnkovic CM, Berlinck RG de S, Sussulini A, Rodrigues ML, Fill TP. Phytotoxic Tryptoquialanines Produced In Vivo by Penicillium digitatum Are Exported in Extracellular Vesicles [Internet]. mBio. 2021 ; 12( 1):[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1128/mBio.03393-20

    • Vancouver

      Costa JH, Bazioli JM, Barbosa LD, Santos Júnior PLT dos, Reis FCG, Klimeck T, Crnkovic CM, Berlinck RG de S, Sussulini A, Rodrigues ML, Fill TP. Phytotoxic Tryptoquialanines Produced In Vivo by Penicillium digitatum Are Exported in Extracellular Vesicles [Internet]. mBio. 2021 ; 12( 1):[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1128/mBio.03393-20

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas (2020)

    Arroio, Thais Rodrigues ; Clososki, Giuliano Cesar (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, FÁRMACOS, FLUORESCÊNCIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ARROIO, Thais Rodrigues. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Arroio, T. R. (2020). Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/

    • NLM

      Arroio TR. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/

    • Vancouver

      Arroio TR. Estudos sintéticos visando à preparação de novas indolizinas aromáticas [Internet]. 2020 ;[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-04052020-152055/

  • Artigo de periodico

    New tetrodotoxin analogs in Brazilian pufferfishes tissues and microbiome (2020)

    Tonon, Luciane Alessandra Chimetto ; Azevedo, Gustavo Pitta Reis de; Monteiro, Afif Felix ; Bernardi,Darlon Irineu ; Gubiani, Juliana Regina ; Ióca, Laura Pavan ; Mattsson, Hannah K ; Moreira, Ana Paula Barbosa; Gomes, Alexandre F; Pires Júnior, Osmindo Rodrigues ; Pedrosa, Carolina da Silva Gouveia; Souza, Leticia R.Q.; Rehen, Stevens Kastrup; Thompson, Cristiane Carneiro; Thompson, Fabiano Lopes; Berlinck, Roberto Gomes de Souza

    Fonte: Chemosphere. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BACTÉRIAS, PEIXES

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    • ABNT

      TONON, Luciane Alessandra Chimetto et al. New tetrodotoxin analogs in Brazilian pufferfishes tissues and microbiome. Chemosphere, v. 242, p. 125211, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.125211. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Tonon, L. A. C., Azevedo, G. P. R. de, Monteiro, A. F., Bernardi, D. I., Gubiani, J. R., Ióca, L. P., et al. (2020). New tetrodotoxin analogs in Brazilian pufferfishes tissues and microbiome. Chemosphere, 242, 125211. doi:10.1016/j.chemosphere.2019.125211

    • NLM

      Tonon LAC, Azevedo GPR de, Monteiro AF, Bernardi DI, Gubiani JR, Ióca LP, Mattsson HK, Moreira APB, Gomes AF, Pires Júnior OR, Pedrosa C da SG, Souza LRQ, Rehen SK, Thompson CC, Thompson FL, Berlinck RG de S. New tetrodotoxin analogs in Brazilian pufferfishes tissues and microbiome [Internet]. Chemosphere. 2020 ; 242 125211.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.125211

    • Vancouver

      Tonon LAC, Azevedo GPR de, Monteiro AF, Bernardi DI, Gubiani JR, Ióca LP, Mattsson HK, Moreira APB, Gomes AF, Pires Júnior OR, Pedrosa C da SG, Souza LRQ, Rehen SK, Thompson CC, Thompson FL, Berlinck RG de S. New tetrodotoxin analogs in Brazilian pufferfishes tissues and microbiome [Internet]. Chemosphere. 2020 ; 242 125211.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2019.125211

  • Artigo de periodico

    Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB (2020)

    Matos, Thiago Kelvin Brito ; Batista, Pedro Henrique Jatai ; Rocho, Fernanda dos Reis ; Vita, Daniela de ; Pearce, Nicholas; Kellam, Barrie ; Montanari, Carlos Alberto ; Leitão, Andrei

    Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MEDICAMENTO, INIBIDORES DE ENZIMAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MATOS, Thiago Kelvin Brito et al. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 30, n. 18, p. 127439, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Matos, T. K. B., Batista, P. H. J., Rocho, F. dos R., Vita, D. de, Pearce, N., Kellam, B., et al. (2020). Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30( 18), 127439. doi:10.1016/j.bmcl.2020.127439

    • NLM

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439

    • Vancouver

      Matos TKB, Batista PHJ, Rocho F dos R, Vita D de, Pearce N, Kellam B, Montanari CA, Leitão A. Synthesis and matched molecular pair analysis of covalent reversible inhibitors of the cysteine protease CPB [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 ; 30( 18): 127439.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2020.127439

  • Trabalho de evento-resumo

    Rede de fibras de celulose como reforço de filmes de Polietileno (2020)

    Prado, Ana Paula Glavocic de Almeida; Cordeiro, Luciano; Curvelo, Antonio Aprigio da Silva

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MATERIAIS COMPÓSITOS, PAPEL

    Versão PublicadaAcesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PRADO, Ana Paula Glavocic de Almeida e CORDEIRO, Luciano e CURVELO, Antonio Aprigio da Silva. Rede de fibras de celulose como reforço de filmes de Polietileno. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Prado, A. P. G. de A., Cordeiro, L., & Curvelo, A. A. da S. (2020). Rede de fibras de celulose como reforço de filmes de Polietileno. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Prado APG de A, Cordeiro L, Curvelo AA da S. Rede de fibras de celulose como reforço de filmes de Polietileno [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Prado APG de A, Cordeiro L, Curvelo AA da S. Rede de fibras de celulose como reforço de filmes de Polietileno [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles (2020)

    Caiuby, Clarice Alves Dale ; Jesus, Matheus Pereira de ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender

    Fonte: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAIUBY, Clarice Alves Dale e JESUS, Matheus Pereira de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, v. 85, n. 11, p. 7433-7445 April 28, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Caiuby, C. A. D., Jesus, M. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry, 85( 11), 7433-7445 April 28. doi:10.1021/acs.joc.0c00833

    • NLM

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833

    • Vancouver

      Caiuby CAD, Jesus MP de, Burtoloso ACB. α‑Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2020 ;85( 11): 7433-7445 April 28.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c00833

  • Artigo de periodico

    Prediction of 15N NMR chemical shifts for nitrogenated aromatic compounds (2020)

    Oliveira, Marcelo Tavares de; Alves, Júlia Maria Aragon; Morais, Sara Figueirêdo de Alcântara ; Braga, Ataualpa Albert Carmo

    Fonte: ARKIVOC - Archive for Organic Chemistry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OLIVEIRA, Marcelo Tavares de et al. Prediction of 15N NMR chemical shifts for nitrogenated aromatic compounds. ARKIVOC - Archive for Organic Chemistry, p. 113-122, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.135. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Oliveira, M. T. de, Alves, J. M. A., Morais, S. F. de A., & Braga, A. A. C. (2020). Prediction of 15N NMR chemical shifts for nitrogenated aromatic compounds. ARKIVOC - Archive for Organic Chemistry, 113-122. doi:10.24820/ark.5550190.p011.135

    • NLM

      Oliveira MT de, Alves JMA, Morais SF de A, Braga AAC. Prediction of 15N NMR chemical shifts for nitrogenated aromatic compounds [Internet]. ARKIVOC - Archive for Organic Chemistry. 2020 ; 113-122.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.135

    • Vancouver

      Oliveira MT de, Alves JMA, Morais SF de A, Braga AAC. Prediction of 15N NMR chemical shifts for nitrogenated aromatic compounds [Internet]. ARKIVOC - Archive for Organic Chemistry. 2020 ; 113-122.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.135

  • Artigo de periodico

    Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine - derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935 (2020)

    Paula, Samuel Filipe Cardoso de ; Porto, Andre Luiz Meleiro

    Fonte: Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, ESTEROIDES, ÁGUA DO MAR

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULA, Samuel Filipe Cardoso de e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine - derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, v. 25, p. 101546, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcab.2020.101546. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Paula, S. F. C. de, & Porto, A. L. M. (2020). Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine - derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, 25, 101546. doi:10.1016/j.bcab.2020.101546

    • NLM

      Paula SFC de, Porto ALM. Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine - derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935 [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2020 ; 25 101546.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcab.2020.101546

    • Vancouver

      Paula SFC de, Porto ALM. Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine - derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935 [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2020 ; 25 101546.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcab.2020.101546

  • Artigo de periodico

    One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds (2020)

    Dias, Rafael Mafra de Paula; Oliveira, Gabriela P. de; Burtoloso, Antonio Carlos Bender

    Fonte: Organic & Biomolecular Chemistry. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e OLIVEIRA, Gabriela P. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, v. 18, p. 4815–4823, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Dias, R. M. de P., Oliveira, G. P. de, & Burtoloso, A. C. B. (2020). One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds. Organic & Biomolecular Chemistry, 18, 4815–4823. doi:10.1039/d0ob00800a

    • NLM

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a

    • Vancouver

      Dias RM de P, Oliveira GP de, Burtoloso ACB. One-pot synthesis of β-O-4 lignin models via the insertion of stable 2-diazo-1,3-dicarbonyls into O–H bonds [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ;18 4815–4823.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob00800a

  • Artigo de periodico

    HClO4-Al2O3 as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4- Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions (2020)

    Zanin, Lucas Lima ; Porto, Andre Luiz Meleiro

    Fonte: ChemistrySelect. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CATALISADORES

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZANIN, Lucas Lima e PORTO, Andre Luiz Meleiro. HClO4-Al2O3 as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4- Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions. ChemistrySelect, v. 5, n. 28, p. 8604-8608, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202001830. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Zanin, L. L., & Porto, A. L. M. (2020). HClO4-Al2O3 as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4- Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions. ChemistrySelect, 5( 28), 8604-8608. doi:10.1002/slct.202001830

    • NLM

      Zanin LL, Porto ALM. HClO4-Al2O3 as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4- Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 28): 8604-8608.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202001830

    • Vancouver

      Zanin LL, Porto ALM. HClO4-Al2O3 as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4- Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 28): 8604-8608.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202001830

  • Artigo de periodico

    An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams (2020)

    Nascimento, Vinicius Rodrigues do; Suenaga, Melissa Lieko Souza; Andrade, Leandro Helgueira

    Fonte: Organic & Biomolecular Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ALCALOIDES, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e SUENAGA, Melissa Lieko Souza e ANDRADE, Leandro Helgueira. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams. Organic & Biomolecular Chemistry, v. 18, p. 5458-5465, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d0ob01104e. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Nascimento, V. R. do, Suenaga, M. L. S., & Andrade, L. H. (2020). An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams. Organic & Biomolecular Chemistry, 18, 5458-5465. doi:10.1039/d0ob01104e

    • NLM

      Nascimento VR do, Suenaga MLS, Andrade LH. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ; 18 5458-5465.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob01104e

    • Vancouver

      Nascimento VR do, Suenaga MLS, Andrade LH. An efficient approach for the synthesis of new (±)-coixspirolactams [Internet]. Organic & Biomolecular Chemistry. 2020 ; 18 5458-5465.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d0ob01104e

  • Artigo de periodico

    Enterovibrio baiacu sp. nov. (2020)

    Azevedo, Gustavo Pitta Reis de; Mattsson, Hannah K ; Appolinario, Luciana R; Calegario, Gabriela; Leomil, Luciana; Walter, Juline M.; Campeão, Mariana; Tonon, Luciane Alessandra Chimetto ; Moreira, Ana Paula B; Vidal, Livia; Vieira, Verônica V.; Otsuki, Koko; Tschoeke, Diogo A; Swings, Jean; Thompson, Fabiano Lopes; Thompson, Cristiane Carneiro

    Fonte: Current Microbiology. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, GENÔMICA, PEIXES

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      AZEVEDO, Gustavo Pitta Reis de et al. Enterovibrio baiacu sp. nov. Current Microbiology, v. 77, p. 154–157, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00284-019-01785-7. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Azevedo, G. P. R. de, Mattsson, H. K., Appolinario, L. R., Calegario, G., Leomil, L., Walter, J. M., et al. (2020). Enterovibrio baiacu sp. nov. Current Microbiology, 77, 154–157. doi:10.1007/s00284-019-01785-7

    • NLM

      Azevedo GPR de, Mattsson HK, Appolinario LR, Calegario G, Leomil L, Walter JM, Campeão M, Tonon LAC, Moreira APB, Vidal L, Vieira VV, Otsuki K, Tschoeke DA, Swings J, Thompson FL, Thompson CC. Enterovibrio baiacu sp. nov. [Internet]. Current Microbiology. 2020 ; 77 154–157.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00284-019-01785-7

    • Vancouver

      Azevedo GPR de, Mattsson HK, Appolinario LR, Calegario G, Leomil L, Walter JM, Campeão M, Tonon LAC, Moreira APB, Vidal L, Vieira VV, Otsuki K, Tschoeke DA, Swings J, Thompson FL, Thompson CC. Enterovibrio baiacu sp. nov. [Internet]. Current Microbiology. 2020 ; 77 154–157.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00284-019-01785-7

  • Artigo de periodico

    Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity (2019)

    Queiroz, Thayane M; Orozco, Erika Vanessa Meñaca ; Silva, Valdenizia; Santos, Luciano S.; Soares, Milena B.P.; Bezerra, Daniel P.; Porto, Andre Luiz Meleiro

    Fonte: Heliyon. Unidade: IQSC

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, TOXICOLOGIA, CARCINOMA HEPATOCELULAR, ADENOCARCINOMA, MAMA

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      QUEIROZ, Thayane M et al. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity. Heliyon, v. 5, n. 9, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Queiroz, T. M., Orozco, E. V. M., Silva, V., Santos, L. S., Soares, M. B. P., Bezerra, D. P., & Porto, A. L. M. (2019). Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity. Heliyon, 5( 9). doi:10.1016/j.heliyon.2019.e02408

    • NLM

      Queiroz TM, Orozco EVM, Silva V, Santos LS, Soares MBP, Bezerra DP, Porto ALM. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Heliyon. 2019 ; 5( 9):[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408

    • Vancouver

      Queiroz TM, Orozco EVM, Silva V, Santos LS, Soares MBP, Bezerra DP, Porto ALM. Semi-synthesis of β-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity [Internet]. Heliyon. 2019 ; 5( 9):[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2019.e02408

  • Artigo de periodico

    Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi (2018)

    Morais, Aline Teixeira do Brasil; Ferreira , Irlon Maciel; Jimenez, David Esteban Quintero; Porto, Andre Luiz Meleiro

    Fonte: Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. Unidade: IQSC

    Assuntos: IRRADIAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MORAIS, Aline Teixeira do Brasil et al. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, v. 16. p.314-319, 2018Tradução . . Disponível em: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Morais, A. T. do B., Ferreira , I. M., Jimenez, D. E. Q., & Porto, A. L. M. (2018). Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, 16. p.314-319. doi:10.1016/j.bcab.2018.08.003

    • NLM

      Morais AT do B, Ferreira IM, Jimenez DEQ, Porto ALM. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2018 ;16. p.314-319[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd

    • Vancouver

      Morais AT do B, Ferreira IM, Jimenez DEQ, Porto ALM. Synthesis of 'alfa' chroacetophenones with NH4Cl/Oxone® in situ followed by bioreduction with whole cells of marine-derived fungi [Internet]. Biocatalysis and Agricultural Biotechnology. 2018 ;16. p.314-319[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://ac-els-cdn.ez67.periodicos.capes.gov.br/S1878818117304899/1-s2.0-S1878818117304899-main.pdf?_tid=0782d2f5-b272-4a6a-8ced-41606d54c061&acdnat=1537275142_0e6188642a295e58e17c682ba94934dd

  • Artigo de periodico

    How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? (2018)

    Orenha, Renato Pereira ; Tfouni, Elia ; Galembeck, Sérgio Emanuel

    Fonte: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, RUTÊNIO, ÓXIDO NÍTRICO

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORENHA, Renato Pereira e TFOUNI, Elia e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes?. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 19, p. 13348-13356, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Orenha, R. P., Tfouni, E., & Galembeck, S. E. (2018). How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? Physical Chemistry Chemical Physics, 20( 19), 13348-13356. doi:10.1039/c8cp00865e

    • NLM

      Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e

    • Vancouver

      Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e

  • Artigo de periodico

    The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? (2018)

    Orenha, Renato Pereira ; Vessecchi, Ricardo ; Galembeck, Sérgio Emanuel

    Fonte: Structural Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, MODELAGEM MOLECULAR

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ORENHA, Renato Pereira e VESSECCHI, Ricardo e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ?. Structural Chemistry, v. 29, n. 3, p. 847-857, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Orenha, R. P., Vessecchi, R., & Galembeck, S. E. (2018). The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? Structural Chemistry, 29( 3), 847-857. doi:10.1007/s11224-017-1070-4

    • NLM

      Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4

    • Vancouver

      Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4

  • Artigo de periodico

    Coupling of sulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral aryl ketosulfoxonium ylides and its application in the preparation of α‑aryl ketones (2018)

    Talero, Alexánder G; Martins, Bruna S; Burtoloso, Antonio Carlos Bender

    Fonte: Organic letters. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TALERO, Alexánder G e MARTINS, Bruna S e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Coupling of sulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral aryl ketosulfoxonium ylides and its application in the preparation of α‑aryl ketones. Organic letters, v. 20, p. 7206-7211, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03126. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Talero, A. G., Martins, B. S., & Burtoloso, A. C. B. (2018). Coupling of sulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral aryl ketosulfoxonium ylides and its application in the preparation of α‑aryl ketones. Organic letters, 20, 7206-7211. doi:10.1021/acs.orglett.8b03126

    • NLM

      Talero AG, Martins BS, Burtoloso ACB. Coupling of sulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral aryl ketosulfoxonium ylides and its application in the preparation of α‑aryl ketones [Internet]. Organic letters. 2018 ;20 7206-7211.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03126

    • Vancouver

      Talero AG, Martins BS, Burtoloso ACB. Coupling of sulfoxonium ylides with arynes: a direct synthesis of pro-chiral aryl ketosulfoxonium ylides and its application in the preparation of α‑aryl ketones [Internet]. Organic letters. 2018 ;20 7206-7211.[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.8b03126

  • Artigo de periodico

    Activities of Extracts and Compounds from Spiranthera odoratissima St. Hil. (Rutaceae) in Leaf-cutting Ants and their Symbiotic Fungus (2010)

    Terezan, Ana Paula; Rossi, Raquel Andrade; Almeida, Roberta N. A.; Freitas, Taís Garcia; Fernandes, Joao B; Silva, M. Fátima das Graças Fernandes da; Vieira, Paulo C; Bueno, Odair C; Pagnocca, Fernando C; Pirani, José Rubens

    Fonte: Journal Brazilian of the Chemical Society. Unidade: IB

    Assuntos: BOTÂNICA (CLASSIFICAÇÃO), QUÍMICA ORGÂNICA, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS), FUNGICIDAS, INSETICIDAS, NINHOS, FORMIGAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TEREZAN, Ana Paula et al. Activities of Extracts and Compounds from Spiranthera odoratissima St. Hil. (Rutaceae) in Leaf-cutting Ants and their Symbiotic Fungus. Journal Brazilian of the Chemical Society, v. 21, n. 5, p. 882-886 : + Supplementary Information ( S1-S11), 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000500016. Acesso em: 06 dez. 2025.

    • APA

      Terezan, A. P., Rossi, R. A., Almeida, R. N. A., Freitas, T. G., Fernandes, J. B., Silva, M. F. das G. F. da, et al. (2010). Activities of Extracts and Compounds from Spiranthera odoratissima St. Hil. (Rutaceae) in Leaf-cutting Ants and their Symbiotic Fungus. Journal Brazilian of the Chemical Society, 21( 5), 882-886 : + Supplementary Information ( S1-S11). doi:10.1590/S0103-50532010000500016

    • NLM

      Terezan AP, Rossi RA, Almeida RNA, Freitas TG, Fernandes JB, Silva MF das GF da, Vieira PC, Bueno OC, Pagnocca FC, Pirani JR. Activities of Extracts and Compounds from Spiranthera odoratissima St. Hil. (Rutaceae) in Leaf-cutting Ants and their Symbiotic Fungus [Internet]. Journal Brazilian of the Chemical Society. 2010 ; 21( 5): 882-886 : + Supplementary Information ( S1-S11).[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000500016

    • Vancouver

      Terezan AP, Rossi RA, Almeida RNA, Freitas TG, Fernandes JB, Silva MF das GF da, Vieira PC, Bueno OC, Pagnocca FC, Pirani JR. Activities of Extracts and Compounds from Spiranthera odoratissima St. Hil. (Rutaceae) in Leaf-cutting Ants and their Symbiotic Fungus [Internet]. Journal Brazilian of the Chemical Society. 2010 ; 21( 5): 882-886 : + Supplementary Information ( S1-S11).[citado 2025 dez. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0103-50532010000500016
  • 1

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