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  • Unidade: IQ

    Subjects: ALDEÍDOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CAMPIOTTI, Valmir. Estudo da adição aldólica do éster terc-butílico da n-(difenilmetileno)glicina a alguns aldeídos aromáticos. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-06042016-134001/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Campiotti, V. (2016). Estudo da adição aldólica do éster terc-butílico da n-(difenilmetileno)glicina a alguns aldeídos aromáticos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-06042016-134001/
    • NLM

      Campiotti V. Estudo da adição aldólica do éster terc-butílico da n-(difenilmetileno)glicina a alguns aldeídos aromáticos [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-06042016-134001/
    • Vancouver

      Campiotti V. Estudo da adição aldólica do éster terc-butílico da n-(difenilmetileno)glicina a alguns aldeídos aromáticos [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-06042016-134001/
  • Source: Journal of Inorganic Biochemistry. Unidades: IQ, FM

    Subjects: COBRE, PLATINA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      ARANDA, Esther Escribano et al. Design, syntheses, characterization, and cytotoxicity studies of novel heterobinuclear oxindolimine copper(II)-platinum(II) complexes. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 165, p. 108-118, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2016.08.001. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Aranda, E. E., Matias, T. A., Araki, K., Vieira, A. P., Mattos, E. A. de, Colepicolo, P., et al. (2016). Design, syntheses, characterization, and cytotoxicity studies of novel heterobinuclear oxindolimine copper(II)-platinum(II) complexes. Journal of Inorganic Biochemistry, 165, 108-118. doi:10.1016/j.jinorgbio.2016.08.001
    • NLM

      Aranda EE, Matias TA, Araki K, Vieira AP, Mattos EA de, Colepicolo P, Luz CP, Marques FLN, Ferreira AM da C. Design, syntheses, characterization, and cytotoxicity studies of novel heterobinuclear oxindolimine copper(II)-platinum(II) complexes [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2016 ; 165 108-118.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2016.08.001
    • Vancouver

      Aranda EE, Matias TA, Araki K, Vieira AP, Mattos EA de, Colepicolo P, Luz CP, Marques FLN, Ferreira AM da C. Design, syntheses, characterization, and cytotoxicity studies of novel heterobinuclear oxindolimine copper(II)-platinum(II) complexes [Internet]. Journal of Inorganic Biochemistry. 2016 ; 165 108-118.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2016.08.001
  • Source: Analytical Methods. Unidade: IQSC

    Subjects: AMINOÁCIDOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      MAZZU NASCIMENTO, Thiago et al. Towards low-cost bioanalytical tools for sarcosine assays for cancer diagnostics. Analytical Methods, v. 8, n. 40, p. 7312-7318, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/C6AY01848C. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Mazzu Nascimento, T., Leão, P. A. G. C., Catai, J. R., Morbioli, G. G., & Carrilho, E. (2016). Towards low-cost bioanalytical tools for sarcosine assays for cancer diagnostics. Analytical Methods, 8( 40), 7312-7318. doi:10.1039/C6AY01848C
    • NLM

      Mazzu Nascimento T, Leão PAGC, Catai JR, Morbioli GG, Carrilho E. Towards low-cost bioanalytical tools for sarcosine assays for cancer diagnostics [Internet]. Analytical Methods. 2016 ; 8( 40): 7312-7318.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C6AY01848C
    • Vancouver

      Mazzu Nascimento T, Leão PAGC, Catai JR, Morbioli GG, Carrilho E. Towards low-cost bioanalytical tools for sarcosine assays for cancer diagnostics [Internet]. Analytical Methods. 2016 ; 8( 40): 7312-7318.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1039/C6AY01848C
  • Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MATRIZ EXTRACELULAR, REGENERAÇÃO ÓSSEA, ENGENHARIA TECIDUAL

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    • ABNT

      BURROWS, Mariana Carvalho. Evaluation of electrospun PLLA-ECM scaffolds as biomaterials for bone regeneration. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-090552/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Burrows, M. C. (2016). Evaluation of electrospun PLLA-ECM scaffolds as biomaterials for bone regeneration (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-090552/
    • NLM

      Burrows MC. Evaluation of electrospun PLLA-ECM scaffolds as biomaterials for bone regeneration [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-090552/
    • Vancouver

      Burrows MC. Evaluation of electrospun PLLA-ECM scaffolds as biomaterials for bone regeneration [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-14092016-090552/
  • Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      FUMAGALLI, Fernando e EMERY, Flavio da Silva. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, v. 81, n. 21, p. 10339-10347, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Fumagalli, F., & Emery, F. da S. (2016). Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives. The Journal of Organic Chemistry, 81( 21), 10339-10347. doi:10.1021/acs.joc.6b01329
    • NLM

      Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329
    • Vancouver

      Fumagalli F, Emery F da S. Charting the chemical reactivity space of 2,3-substituted furo[2,3-b]pyridines synthesized via the heterocyclization of pyridine-N-oxide derivatives [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2016 ; 81( 21): 10339-10347.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01329
  • Source: Marine OMICS principles and applications. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, FUNGOS

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    • ABNT

      FERREIRA, Irlon Maciel et al. Brazilian marine-derived microorganisms: Biocatalytic discoveries and applications in organic chemistry. Marine OMICS principles and applications. Tradução . Boca Raton: CRC, 2016. . Disponível em: https://doi.org/10.1201/9781315372303-50. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Ferreira, I. M., Birolli, W. G., Alvarenga, N., Mouad, A. M., & Porto, A. L. M. (2016). Brazilian marine-derived microorganisms: Biocatalytic discoveries and applications in organic chemistry. In Marine OMICS principles and applications. Boca Raton: CRC. doi:10.1201/9781315372303-50
    • NLM

      Ferreira IM, Birolli WG, Alvarenga N, Mouad AM, Porto ALM. Brazilian marine-derived microorganisms: Biocatalytic discoveries and applications in organic chemistry [Internet]. In: Marine OMICS principles and applications. Boca Raton: CRC; 2016. [citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1201/9781315372303-50
    • Vancouver

      Ferreira IM, Birolli WG, Alvarenga N, Mouad AM, Porto ALM. Brazilian marine-derived microorganisms: Biocatalytic discoveries and applications in organic chemistry [Internet]. In: Marine OMICS principles and applications. Boca Raton: CRC; 2016. [citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1201/9781315372303-50
  • Source: PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. Unidade: IF

    Subjects: SPIN, QUÍMICA ORGÂNICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CARO, Rodrigo Castellanos e SANTOS, Maria Cristina dos. Strain-induced spin crossover and spin-polarized currents in a prototype graphene nanoribbon. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, v. 18, n. ju 2016, p. 16451-16456, 2016Tradução . . Disponível em: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CP/c6cp02000c#!divAbstract. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Caro, R. C., & Santos, M. C. dos. (2016). Strain-induced spin crossover and spin-polarized currents in a prototype graphene nanoribbon. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, 18( ju 2016), 16451-16456. doi:10.1039/c6cp02000c
    • NLM

      Caro RC, Santos MC dos. Strain-induced spin crossover and spin-polarized currents in a prototype graphene nanoribbon [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2016 ; 18( ju 2016): 16451-16456.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CP/c6cp02000c#!divAbstract
    • Vancouver

      Caro RC, Santos MC dos. Strain-induced spin crossover and spin-polarized currents in a prototype graphene nanoribbon [Internet]. PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 2016 ; 18( ju 2016): 16451-16456.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/CP/c6cp02000c#!divAbstract
  • Source: International Journal of Biological Macromolecules. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MEGIATTO JUNIOR, Jackson Dirceu e CERRUTTI, Bianca Machado e FROLLINI, Elisabete. Sodium lignosulfonate as a renewable stabilizing agent for aqueous alumina suspensions. International Journal of Biological Macromolecules, v. 82, p. 927-932, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.11.004. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Megiatto Junior, J. D., Cerrutti, B. M., & Frollini, E. (2016). Sodium lignosulfonate as a renewable stabilizing agent for aqueous alumina suspensions. International Journal of Biological Macromolecules, 82, 927-932. doi:10.1016/j.ijbiomac.2015.11.004
    • NLM

      Megiatto Junior JD, Cerrutti BM, Frollini E. Sodium lignosulfonate as a renewable stabilizing agent for aqueous alumina suspensions [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2016 ; 82 927-932.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.11.004
    • Vancouver

      Megiatto Junior JD, Cerrutti BM, Frollini E. Sodium lignosulfonate as a renewable stabilizing agent for aqueous alumina suspensions [Internet]. International Journal of Biological Macromolecules. 2016 ; 82 927-932.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2015.11.004
  • Source: Tetrahedrom Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS

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    • ABNT

      AVILA, Thais C et al. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds. Tetrahedrom Letters, v. 57, p. 2152-2157, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Avila, T. C., Reginato, M. M., Di Vitta, C., Ducati, L. C., Andrade, L. H., & Marzorati, L. (2016). On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds. Tetrahedrom Letters, 57, 2152-2157. doi:10.1016/j.tetlet.2016.03.109
    • NLM

      Avila TC, Reginato MM, Di Vitta C, Ducati LC, Andrade LH, Marzorati L. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds [Internet]. Tetrahedrom Letters. 2016 ; 57 2152-2157.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109
    • Vancouver

      Avila TC, Reginato MM, Di Vitta C, Ducati LC, Andrade LH, Marzorati L. On the intermolecular interaction of N-benzylquininium chloride or quinine with some carbonyl group containing compounds [Internet]. Tetrahedrom Letters. 2016 ; 57 2152-2157.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.03.109
  • Unidade: FMVZ

    Subjects: PLANTAS FORRAGEIRAS, LIGNINA, QUÍMICA ORGÂNICA, GRAMÍNEAS

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    • ABNT

      SANTAMARIA, Marcos Felipe Zuñiga. Otimização do método lignina brometo de acetila na determinação do teor de lignina em plantas forrageiras e comparação com os métodos lignina detergente ácido e lignina Klason. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10135/tde-09052016-112358/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Santamaria, M. F. Z. (2016). Otimização do método lignina brometo de acetila na determinação do teor de lignina em plantas forrageiras e comparação com os métodos lignina detergente ácido e lignina Klason (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10135/tde-09052016-112358/
    • NLM

      Santamaria MFZ. Otimização do método lignina brometo de acetila na determinação do teor de lignina em plantas forrageiras e comparação com os métodos lignina detergente ácido e lignina Klason [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10135/tde-09052016-112358/
    • Vancouver

      Santamaria MFZ. Otimização do método lignina brometo de acetila na determinação do teor de lignina em plantas forrageiras e comparação com os métodos lignina detergente ácido e lignina Klason [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10135/tde-09052016-112358/
  • Source: Nature Communications. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      BERNARDIM, Barbara et al. Stoichiometric and irreversible cysteine-selective protein modification using carbonylacrylic reagents. Nature Communications, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ncomms13128. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Bernardim, B., Cal, P. M. S. D., Matos, M. J., Oliveira, B. L., Martínez-Sáez, N., Albuquerque, I. S., et al. (2016). Stoichiometric and irreversible cysteine-selective protein modification using carbonylacrylic reagents. Nature Communications. doi:10.1038/ncomms13128
    • NLM

      Bernardim B, Cal PMSD, Matos MJ, Oliveira BL, Martínez-Sáez N, Albuquerque IS, Perkins E, Corzana F, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Bernardes GLL. Stoichiometric and irreversible cysteine-selective protein modification using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Communications. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms13128
    • Vancouver

      Bernardim B, Cal PMSD, Matos MJ, Oliveira BL, Martínez-Sáez N, Albuquerque IS, Perkins E, Corzana F, Burtoloso ACB, Jiménez-Osés G, Bernardes GLL. Stoichiometric and irreversible cysteine-selective protein modification using carbonylacrylic reagents [Internet]. Nature Communications. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ncomms13128
  • Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      Cellulose. . Dordrecht: Springer Netherlands. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e925c538-f133-413e-abf0-fdb934376430/P17695.pdf. Acesso em: 05 dez. 2025. , 2016
    • APA

      Cellulose. (2016). Cellulose. Dordrecht: Springer Netherlands. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e925c538-f133-413e-abf0-fdb934376430/P17695.pdf
    • NLM

      Cellulose [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e925c538-f133-413e-abf0-fdb934376430/P17695.pdf
    • Vancouver

      Cellulose [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e925c538-f133-413e-abf0-fdb934376430/P17695.pdf
  • Source: Journal of Luminescence. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROSCOPIA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA , Fabiana R Gonçalves e CAPELO, Renato Grigolon e ALBUQUERQUE, Rodrigo Queiroz de. Recent advances in lanthanide spectroscopy in Brazil. Journal of Luminescence, v. 170, p. 472-483, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.06.047. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Silva , F. R. G., Capelo, R. G., & Albuquerque, R. Q. de. (2016). Recent advances in lanthanide spectroscopy in Brazil. Journal of Luminescence, 170, 472-483. doi:10.1016/j.jlumin.2015.06.047
    • NLM

      Silva FRG, Capelo RG, Albuquerque RQ de. Recent advances in lanthanide spectroscopy in Brazil [Internet]. Journal of Luminescence. 2016 ; 170 472-483.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.06.047
    • Vancouver

      Silva FRG, Capelo RG, Albuquerque RQ de. Recent advances in lanthanide spectroscopy in Brazil [Internet]. Journal of Luminescence. 2016 ; 170 472-483.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.06.047
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Subjects: FUNGOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      JIMENEZ, David Esteban Quintero et al. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Tetrahedron, v. 72, n. 46, p. 7317-7322, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Jimenez, D. E. Q., Ferreira , I. M., Birolli, W. G., Fonseca, L. P., & Porto, A. L. M. (2016). Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Tetrahedron, 72( 46), 7317-7322. doi:10.1016/j.tet.2016.02.014
    • NLM

      Jimenez DEQ, Ferreira IM, Birolli WG, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Tetrahedron. 2016 ; 72( 46): 7317-7322.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014
    • Vancouver

      Jimenez DEQ, Ferreira IM, Birolli WG, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Tetrahedron. 2016 ; 72( 46): 7317-7322.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014
  • Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NAKAGAWA, Juliana Mino. Obtenção de β-aminoálcoois utilizando sais de piridínio. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-081009/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Nakagawa, J. M. (2016). Obtenção de β-aminoálcoois utilizando sais de piridínio (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-081009/
    • NLM

      Nakagawa JM. Obtenção de β-aminoálcoois utilizando sais de piridínio [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-081009/
    • Vancouver

      Nakagawa JM. Obtenção de β-aminoálcoois utilizando sais de piridínio [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-081009/
  • Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MOURA, Rebeca Garcia. Síntese de um fragmento precursor do Indinavir. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-075910/. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Moura, R. G. (2016). Síntese de um fragmento precursor do Indinavir (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-075910/
    • NLM

      Moura RG. Síntese de um fragmento precursor do Indinavir [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-075910/
    • Vancouver

      Moura RG. Síntese de um fragmento precursor do Indinavir [Internet]. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-11042017-075910/
  • Source: Resumos. Conference titles: Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - P.A.E.. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, APRENDIZAGEM

    PrivadoHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FACCHINATTO, William Marcondes e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Uso da aprendizagem cooperativa na elaboração de apostila didática com experimentos de química orgânica. 2016, Anais.. São Carlos: IQSC, 2016. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df95dbb2-426b-4b1c-984a-1d87d8029f1e/P16657.pdf. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Facchinatto, W. M., & Porto, A. L. M. (2016). Uso da aprendizagem cooperativa na elaboração de apostila didática com experimentos de química orgânica. In Resumos. São Carlos: IQSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/df95dbb2-426b-4b1c-984a-1d87d8029f1e/P16657.pdf
    • NLM

      Facchinatto WM, Porto ALM. Uso da aprendizagem cooperativa na elaboração de apostila didática com experimentos de química orgânica [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df95dbb2-426b-4b1c-984a-1d87d8029f1e/P16657.pdf
    • Vancouver

      Facchinatto WM, Porto ALM. Uso da aprendizagem cooperativa na elaboração de apostila didática com experimentos de química orgânica [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/df95dbb2-426b-4b1c-984a-1d87d8029f1e/P16657.pdf
  • Source: Organometallics. Unidade: IFSC

    Subjects: OXIDAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA, DIFRAÇÃO POR RAIOS X

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ÖZGÜN, Thomas et al. Unsaturated vicinal frustrated Lewis pair formation by electrocyclic ring closure and their reaction with nitric oxide. Organometallics, v. No. 2016, n. 21, p. 3667-3680, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00627. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Özgün, T., Chen, G. -Q., Daniliuc, C. G., McQuilken, A. C., Warren, T. H., Knitsch, R., et al. (2016). Unsaturated vicinal frustrated Lewis pair formation by electrocyclic ring closure and their reaction with nitric oxide. Organometallics, No. 2016( 21), 3667-3680. doi:10.1021/acs.organomet.6b00627
    • NLM

      Özgün T, Chen G-Q, Daniliuc CG, McQuilken AC, Warren TH, Knitsch R, Eckert H, Kehr G, Erker G. Unsaturated vicinal frustrated Lewis pair formation by electrocyclic ring closure and their reaction with nitric oxide [Internet]. Organometallics. 2016 ; No. 2016( 21): 3667-3680.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00627
    • Vancouver

      Özgün T, Chen G-Q, Daniliuc CG, McQuilken AC, Warren TH, Knitsch R, Eckert H, Kehr G, Erker G. Unsaturated vicinal frustrated Lewis pair formation by electrocyclic ring closure and their reaction with nitric oxide [Internet]. Organometallics. 2016 ; No. 2016( 21): 3667-3680.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00627
  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: IQSC

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOLOGIA MOLECULAR

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CASTRO, Marcos V et al. Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway. Journal of Natural Products, v. 79, n. 6, p. 1668-1678, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00295. Acesso em: 05 dez. 2025.
    • APA

      Castro, M. V., Ióca, L. P., Williams, D. E., Costa, B. Z., Mizuno, C. M., Santos, M. F. C., et al. (2016). Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway. Journal of Natural Products, 79( 6), 1668-1678. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00295
    • NLM

      Castro MV, Ióca LP, Williams DE, Costa BZ, Mizuno CM, Santos MFC, Jesus K de, Ferreira ELF, Seleghim MHR, Sette LD, Pereira Filho ER, Ferreira AG, Gonçalves NS, Santos RA, Patrick BO, Andersen RJ, Berlinck RG de S. Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway [Internet]. Journal of Natural Products. 2016 ; 79( 6): 1668-1678.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00295
    • Vancouver

      Castro MV, Ióca LP, Williams DE, Costa BZ, Mizuno CM, Santos MFC, Jesus K de, Ferreira ELF, Seleghim MHR, Sette LD, Pereira Filho ER, Ferreira AG, Gonçalves NS, Santos RA, Patrick BO, Andersen RJ, Berlinck RG de S. Condensation of macrocyclic polyketides produced by penicullium sp.DRF2 with mercaptopyruvate represents a new fungal detoxification pathway [Internet]. Journal of Natural Products. 2016 ; 79( 6): 1668-1678.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00295

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