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SERAPHIM, Carlos Eduardo. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Seraphim, C. E. (2024). Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
NLM
Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
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Seraphim CE. Investigação dos aspectos metabólicos da puberdade precoce central [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-19062024-165829/
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SIMONSEN, Marcelo et al. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. Oncologia - da molécula à clínica. Tradução . São Paulo: Editora dos Editores, 2022. . . Acesso em: 19 out. 2024.
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Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 out. 19 ]
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Simonsen M, Marta GN, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Síndromes hereditárias e aconselhamento genético. In: Oncologia - da molécula à clínica. São Paulo: Editora dos Editores; 2022. [citado 2024 out. 19 ]
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FREIRE, Bruna Lucheze. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Freire, B. L. (2021). O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
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Freire BL. O sequenciamento completo do exoma deve ser a primeira abordagem genético-molecular para crianças com baixa estatura sindrômica sem diagnóstico clínico [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-07012022-092142/
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CONCEIÇÃO, Bárbara Brito da et al. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 64, n. 4, p. 390-401, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236. Acesso em: 19 out. 2024.
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Conceição, B. B. da, Cavalcante, I. P., Kremer, J. L., Auricino, T. B., Bento, E. C., Zerbini, M. C. N., et al. (2020). ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules. Archives of Endocrinology and Metabolism, 64( 4), 390-401. doi:10.20945/2359-3997000000236
NLM
Conceição BB da, Cavalcante IP, Kremer JL, Auricino TB, Bento EC, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 64( 4): 390-401.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236
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Conceição BB da, Cavalcante IP, Kremer JL, Auricino TB, Bento EC, Zerbini MCN, Fragoso MCBV, Lotfi CFP. ARMC5 mutations are associated with high levels of proliferating cell nuclear antigen and the presence of the serotonin receptor 5HT4R in PMAH nodules [Internet]. Archives of Endocrinology and Metabolism. 2020 ; 64( 4): 390-401.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.20945/2359-3997000000236
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PRATA, Thamiris Vaz Gago. Alterações genéticas no gene MTTP e sua relação com níveis de lipídeos plasmáticos e esteatose hepática em pacientes com hepatite C crônica. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-07052019-145417/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Prata, T. V. G. (2019). Alterações genéticas no gene MTTP e sua relação com níveis de lipídeos plasmáticos e esteatose hepática em pacientes com hepatite C crônica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-07052019-145417/
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Prata TVG. Alterações genéticas no gene MTTP e sua relação com níveis de lipídeos plasmáticos e esteatose hepática em pacientes com hepatite C crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-07052019-145417/
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Prata TVG. Alterações genéticas no gene MTTP e sua relação com níveis de lipídeos plasmáticos e esteatose hepática em pacientes com hepatite C crônica [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5134/tde-07052019-145417/
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WULKAN, Fanny. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM). 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Wulkan, F. (2019). Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
NLM
Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
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Wulkan F. Análise genética de pacientes portadores de cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD) e caracterização funcional em cardiomiócitos diferenciados (hiPSC-CM) [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5166/tde-07082019-104943/
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FUNARI, Mariana Ferreira de Assis. Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16102019-103652/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Funari, M. F. de A. (2019). Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16102019-103652/
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Funari MF de A. Investigação genético-molecular da baixa estatura isolada através de sequenciamento paralelo em larga escala [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16102019-103652/
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PAZOLINI, Marina Cunha Silva. Avanços no diagnóstico genético da puberdade precoce central. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23102018-094359/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Pazolini, M. C. S. (2018). Avanços no diagnóstico genético da puberdade precoce central (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23102018-094359/
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Pazolini MCS. Avanços no diagnóstico genético da puberdade precoce central [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23102018-094359/
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FREIRE, Bruna Lucheze. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15082018-104927/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Freire, B. L. (2018). Sequenciamento paralelo em larga escala de genes alvo é uma ferramenta útil no diagnótico etiológico de crianças nascidas pequenas para idade gestacional (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-15082018-104927/
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NAGY, Tauana Rodrigues. Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Nagy, T. R. (2018). Determinação de mutaçães somáticas e germinativas em pacientes pós menopausadas com câncer de mama (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-01112018-113559/
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COSTA, Leonardo Tomiatti da. Estudo de alterações gênicas em amostras de sarcomas e carcinossarcomas uterinos: identificação de mercadores para diagnóstico diferencial e tratamento. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5139/tde-13062018-075511/. Acesso em: 19 out. 2024.
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GOMES, Larissa Garcia et al. Hiperplasia adrenal congênita. Endocrinologia : princípios e práticas. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2017. . . Acesso em: 19 out. 2024.
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Gomes, L. G., Mermejo, L. M., Bachega, T. A. S. S., & Castro, M. de. (2017). Hiperplasia adrenal congênita. In Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu.
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Gomes LG, Mermejo LM, Bachega TASS, Castro M de. Hiperplasia adrenal congênita. In: Endocrinologia : princípios e práticas. Rio de Janeiro: Atheneu; 2017. [citado 2024 out. 19 ]
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CHULAM, Carolina Salim Gonçalves Freitas. Avaliação de hipertensão pulmonar em pacientes com linfangioleiomiomatose. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5150/tde-24082017-133256/. Acesso em: 19 out. 2024.
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SILVA, Thatiana Evilen da. Papel do gene DHX37 na etiologia dos distúrbios do desenvolvimento sexual 46,XY associados a anormalidades do desenvolvimento gonadal. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-14032018-100102/. Acesso em: 19 out. 2024.
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CAETANO, Lílian Araújo. Análise molecular por painel de sequenciamento em larga escala em pacientes com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young). 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-26032018-131334/. Acesso em: 19 out. 2024.
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GALATRO, Thais Fernanda de Almeida. Perfil de expressão gênica da micróglia humana e suas alterações relacionadas ao glioma. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-17112016-164342/. Acesso em: 19 out. 2024.
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MACÊDO, Francisca Delanie Bulcão de. Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30062016-163440/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Macêdo FDB de. Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familial [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-30062016-163440/
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NOBLE, Caroline Furtado. Mutações de resistência aos inibidores da polimerase em pacientes monoinfectados pelo vírus da Hepatite C e coinfectados HCV-HIV. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-22082016-162555/. Acesso em: 19 out. 2024.
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Noble, C. F. (2016). Mutações de resistência aos inibidores da polimerase em pacientes monoinfectados pelo vírus da Hepatite C e coinfectados HCV-HIV (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-22082016-162555/
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Noble CF. Mutações de resistência aos inibidores da polimerase em pacientes monoinfectados pelo vírus da Hepatite C e coinfectados HCV-HIV [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-22082016-162555/
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Noble CF. Mutações de resistência aos inibidores da polimerase em pacientes monoinfectados pelo vírus da Hepatite C e coinfectados HCV-HIV [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5168/tde-22082016-162555/
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ABNT
CARVALHO, Margarete de Jesus. Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Carvalho, M. de J. (2016). Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/
NLM
Carvalho M de J. Avaliação do olfato em pacientes com doença de Wilson [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5138/tde-08042016-150956/
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