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Trabalho de evento-resumo
Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual (2015)
Moura, Priscilla Padilha ; Peixoto, Adriano Porto ; Garib, Daniela Gamba ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, MICROGNATISMO, COSTELAS, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
MOURA, Priscilla Padilha et al. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. 2015, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2015. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1c8b8b6-74cb-45a5-8e48-ab4308a4e6ea/2760516.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Moura, P. P., Peixoto, A. P., Garib, D. G., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2015). Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1c8b8b6-74cb-45a5-8e48-ab4308a4e6ea/2760516.pdf
NLM
Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1c8b8b6-74cb-45a5-8e48-ab4308a4e6ea/2760516.pdf
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Moura PP, Peixoto AP, Garib DG, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Sequência de Robin associada à micrognatia acentuada e defeito de ossificação de costelas: síndrome cerebrocostomandibular sem déficit intelectual [Internet]. Anais. 2015 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b1c8b8b6-74cb-45a5-8e48-ab4308a4e6ea/2760516.pdf
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Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene (2009)
Ribeiro, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOLOGIA
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ABNT
RIBEIRO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Ribeiro, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
NLM
Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
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Ribeiro LA, Richieri-Costa A. Ocular findings in a patient with a pathogenic mutation in the PTCH gene [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/2b21fd02-125c-49f0-8235-60090236bc52/3208680.pdf
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Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Rodrigues, M G; Richieri-Costa, Antonio ; Jehee, Fernanda Sarquis; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPERTELORISMO, CRANIOSSINOSTOSE
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ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Rodrigues, M. G., Richieri-Costa, A., Jehee, F. S., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
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Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Rodrigues MG, Richieri-Costa A, Jehee FS, Passos-Bueno MR. Mutação no gene EFNB1 em indivíduos com displasia craniofrontonasal [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/7b6f98fb-1ef9-4b17-af61-57f424e54f1d/3203028.pdf
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A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x (2009)
Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENES, HISTIOCITOSE, FENÓTIPOS
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ABNT
RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho e RICHIERI-COSTA, Antonio. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Ribeiro-Bicudo, L. A., & Richieri-Costa, A. (2009). A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
NLM
Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
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Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. A novel heterozygous missense mutation G317D of SIX3 gene in a patient with holoprosencephaly and histiocytosis x [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f3e2aad0-e9c8-482c-a8b6-4489251b91a8/3099540.pdf
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Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome (2009)
Pola-Silva, L.; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: GENES, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
POLA-SILVA, L. e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Pola-Silva, L., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
NLM
Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
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Pola-Silva L, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Mutational analysis of TGIF and six3 genes in patients with the frontonasal dysplasia, agenesis of the corpus callosum, basal encephalocele and ocular abnormalities syndrome [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3070ceae-76f4-4f89-a6cc-a58f51202b63/3099790.pdf
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Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate (2009)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES
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ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Bertolacini, C. D. P., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
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Bertolacini CDP, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nosnsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/bca3ae75-17bd-48f0-a820-993207b0e5fa/3203519.pdf
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Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly (2009)
Bertolacini, Claudia Danielli Pereira; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Petrin, Aline Lourenço; Richieri-Costa, Antonio ; Murray, Jeffrey Clark
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, GENES, HOLOPROSENCEFALIA, OFTALMOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, Claudia Danielli Pereira et al. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Bertolacini, C. D. P., Ribeiro-Bicudo, L. A., Petrin, A. L., Richieri-Costa, A., & Murray, J. C. (2009). Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
NLM
Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
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Bertolacini CDP, Ribeiro-Bicudo LA, Petrin AL, Richieri-Costa A, Murray JC. Molecular analysis of the genes PTCH1 and GLI2 in brazilian individuals with ocular malformation and holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/661560e3-c5c2-4838-9820-9bc6b5c9cd9b/3200602.pdf
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Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate (2009)
Bertolacini, C; Richieri-Costa, Antonio ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Anais. Conference titles: International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies: Cleft and craniofacial care experience, evolution and innovation. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENES, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLACINI, C e RICHIERI-COSTA, Antonio e RIBEIRO-BICUDO, Lucilene Arilho. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. 2009, Anais.. Fortaleza: SOBRAPAR, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Bertolacini, C., Richieri-Costa, A., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2009). Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Fortaleza: SOBRAPAR. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
NLM
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Vancouver
Bertolacini C, Richieri-Costa A, Ribeiro-Bicudo LA. Analysis of the IRF6 and SHH genes in brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/0c0c52a0-6628-4cd2-8538-300b5e7b1447/3099502.pdf
Trabalho de evento-resumo
Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations (2009)
Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Guion-Almeida, Maria Leine; Ribeiro, L A; Oliveira, N. A. J; Richieri-Costa, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB
Subjects: SÍNDROMES OROFACIODIGITAIS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZECHI-CEIDE, Roseli Maria et al. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf. Acesso em: 07 out. 2025.
APA
Zechi-Ceide, R. M., Guion-Almeida, M. L., Ribeiro, L. A., Oliveira, N. A. J., Richieri-Costa, A., & Passos-Bueno, M. R. (2009). Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
NLM
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf
Vancouver
Zechi-Ceide RM, Guion-Almeida ML, Ribeiro LA, Oliveira NAJ, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR. Van Der Woude syndrome/popliteal pterigium syndrome: clinical and genetic variability in brazilian patients with IRF6 gene mutations [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2025 out. 07 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e333fb59-51fa-4c0b-bbe9-808adb88c976/3209523.pdf

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