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  • Fonte: npj Drug Discovery. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, MALÁRIA

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    • ABNT

      GODINEZ-MACIAS, Karla P. e MOURA, Igor Mota Rodrigues de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining. npj Drug Discovery, v. 2, p. 3-1-3-13 + supplementary information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5. Acesso em: 09 nov. 2025.
    • APA

      Godinez-Macias, K. P., & Moura, I. M. R. de. (2025). Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining. npj Drug Discovery, 2, 3-1-3-13 + supplementary information. doi:10.1038/s44386-025-00006-5
    • NLM

      Godinez-Macias KP, Moura IMR de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining [Internet]. npj Drug Discovery. 2025 ; 2 3-1-3-13 + supplementary information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5
    • Vancouver

      Godinez-Macias KP, Moura IMR de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining [Internet]. npj Drug Discovery. 2025 ; 2 3-1-3-13 + supplementary information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5
  • Fonte: PLOS Pathogens. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      XIE, Stanley C. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, v. 20, n. 12, p. e1012429-1-e1012429-28 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429. Acesso em: 09 nov. 2025.
    • APA

      Xie, S. C., & Guido, R. V. C. (2024). A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, 20( 12), e1012429-1-e1012429-28 + supporting information. doi:10.1371/journal.ppat.1012429
    • NLM

      Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
    • Vancouver

      Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
  • Fonte: JACS Au. Unidades: ICB, IFSC

    Assuntos: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS

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    • ABNT

      CALIT, Juliana et al. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, v. 4, n. 10, p. 3942-3952 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674. Acesso em: 09 nov. 2025.
    • APA

      Calit, J., Prajapati , S. K., Benavente, E. D., Araújo, J. E., Deng, B., Miura, K., et al. (2024). Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit. JACS Au, 4( 10), 3942-3952 + supporting information. doi:10.1021/jacsau.4c00674
    • NLM

      Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
    • Vancouver

      Calit J, Prajapati SK, Benavente ED, Araújo JE, Deng B, Miura K, Annunciato Y, Moura IMR de, Usui M, Medeiros JF de, Andrade CH, Mendonça SS, Simeonov A, Eastman RT, Long CA, Araújo M da S, Williamson KC, Aguiar ACC, Bargieri DY. Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit [Internet]. JACS Au. 2024 ; 4( 10): 3942-3952 + supporting information.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00674
  • Fonte: Nature Communications. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS, MALÁRIA

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    • ABNT

      VRIES, Laura E. e AGUIAR, Anna Caroline Campos e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Preclinical characterization and target validation of the antimalarial pantothenamide MMV693183. Nature Communications, v. 13, p. 2158-1-2158-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29688-5. Acesso em: 09 nov. 2025.
    • APA

      Vries, L. E., Aguiar, A. C. C., & Guido, R. V. C. (2022). Preclinical characterization and target validation of the antimalarial pantothenamide MMV693183. Nature Communications, 13, 2158-1-2158-16. doi:10.1038/s41467-022-29688-5
    • NLM

      Vries LE, Aguiar ACC, Guido RVC. Preclinical characterization and target validation of the antimalarial pantothenamide MMV693183 [Internet]. Nature Communications. 2022 ; 13 2158-1-2158-16.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29688-5
    • Vancouver

      Vries LE, Aguiar ACC, Guido RVC. Preclinical characterization and target validation of the antimalarial pantothenamide MMV693183 [Internet]. Nature Communications. 2022 ; 13 2158-1-2158-16.[citado 2025 nov. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29688-5

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