Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining (2025)
- Authors:
- Autor USP: MOURA, IGOR MOTA RODRIGUES DE - IFSC
- Unidade: IFSC
- DOI: 10.1038/s44386-025-00006-5
- Subjects: PLASMODIUM FALCIPARUM; PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS; MALÁRIA
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: npj Drug Discovery
- ISSN: 3005-1452
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 2, p. 3-1-3-13 + supplementary information, 2025
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: hybrid
- Licença: cc-by
-
ABNT
GODINEZ-MACIAS, Karla P. e MOURA, Igor Mota Rodrigues de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining. npj Drug Discovery, v. 2, p. 3-1-3-13 + supplementary information, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Godinez-Macias, K. P., & Moura, I. M. R. de. (2025). Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining. npj Drug Discovery, 2, 3-1-3-13 + supplementary information. doi:10.1038/s44386-025-00006-5 -
NLM
Godinez-Macias KP, Moura IMR de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining [Internet]. npj Drug Discovery. 2025 ; 2 3-1-3-13 + supplementary information.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5 -
Vancouver
Godinez-Macias KP, Moura IMR de. Revisiting the Plasmodium falciparum druggable genome using predicted structures and data mining [Internet]. npj Drug Discovery. 2025 ; 2 3-1-3-13 + supplementary information.[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s44386-025-00006-5 - Discovery of thio-phosphoranes as P. falciparum inhibitors active against sensitive and resistant strains
- Usage of LC-HRMS for compounds identification of Handroanthus ochraceus extract with antiplasmodial and leishmanicidal potential
- Chemical prospection of Dalbergia miscolobium extract with antiplasmodial potential
- Investigating Dalbergia miscolobium active extracts through LC-HRMS and bioguided fractionation for the discovery of Plasmodium falciparum inhibitors
- Pyrimidine azepine targets the plasmodium bc1 complex and displays multistage antimalarial activit
- Bioprospection of cerrado plants to discover new plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria
- Descoberta de inibidores a partir de plantas do cerrado brasileiro como candidatos a compostos líderes para a malária
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- Discovery of tannic acid as a non-competitive inhibitor of Plasmodium falciparum Pyruvate Kinase II with fast-acting inhibitory activity against the malaria parasites
- Guanidine derivatives as new plasmodium falciparum inhibitors
Informações sobre o DOI: 10.1038/s44386-025-00006-5 (Fonte: oaDOI API)
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