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Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Trabalho de evento-resumo periodico
Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? (2016)
Assoni, A; Coatti, G.; Beccari, M.; Gomes, J; Cardozo, K; Neto, M; Carvalho, V; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CÉLULAS ESTROMAIS
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ABNT
ASSONI, A et al. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome?. Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Assoni, A., Coatti, G., Beccari, M., Gomes, J., Cardozo, K., Neto, M., et al. (2016). Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? Neuromuscular Disorders. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2016.06.156
NLM
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Vancouver
Assoni A, Coatti G, Beccari M, Gomes J, Cardozo K, Neto M, Carvalho V, Zatz M. Controversial preclinical results in neuromuscular animal models: are they related to differences in mesenchymal stromal cells (MSCs) secretome? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26 S128.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.06.156
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Genetecista comemora diferenças entre homens e mulheres: a gente se completa. [Entrevista] (2016)
Zatz, Mayana
Source: Rede Jovem Pan. Morning Show. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DIFERENÇAS INTERCULTURAIS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana. Genetecista comemora diferenças entre homens e mulheres: a gente se completa. [Entrevista]. Rede Jovem Pan. Morning Show. São Paulo: Rede Jovem Pan. Disponível em: http://bh.jovempanfm.bol.uol.com.br/morning-show/geneticista-comemora-diferencas-entre-homens-e-mulheres-gente-se-completa.html. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). Genetecista comemora diferenças entre homens e mulheres: a gente se completa. [Entrevista]. Rede Jovem Pan. Morning Show. São Paulo: Rede Jovem Pan. Recuperado de http://bh.jovempanfm.bol.uol.com.br/morning-show/geneticista-comemora-diferencas-entre-homens-e-mulheres-gente-se-completa.html
NLM
Zatz M. Genetecista comemora diferenças entre homens e mulheres: a gente se completa. [Entrevista] [Internet]. Rede Jovem Pan. Morning Show. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://bh.jovempanfm.bol.uol.com.br/morning-show/geneticista-comemora-diferencas-entre-homens-e-mulheres-gente-se-completa.html
Vancouver
Zatz M. Genetecista comemora diferenças entre homens e mulheres: a gente se completa. [Entrevista] [Internet]. Rede Jovem Pan. Morning Show. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://bh.jovempanfm.bol.uol.com.br/morning-show/geneticista-comemora-diferencas-entre-homens-e-mulheres-gente-se-completa.html
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Brasileiros conhecem ancestrais africanos a partir de teste de DNA (2016)
Zatz, Mayana
Source: Fantástico - TV Globo. Unidade: IB
Subjects: DNA (TESTES), ANCESTRAIS, BRASILEIROS (ORIGEM), GENÉTICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Brasileiros conhecem ancestrais africanos a partir de teste de DNA. Fantástico - TV Globo. Rio de Janeiro: TV Globo - Fantástico. Disponível em: http://g1.globo.com/fantastico/noticia/2016/02/brasileiros-conhecem-ancestrais-africanos-partir-de-teste-de-dna.html. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). Brasileiros conhecem ancestrais africanos a partir de teste de DNA. Fantástico - TV Globo. Rio de Janeiro: TV Globo - Fantástico. Recuperado de http://g1.globo.com/fantastico/noticia/2016/02/brasileiros-conhecem-ancestrais-africanos-partir-de-teste-de-dna.html
NLM
Zatz M. Brasileiros conhecem ancestrais africanos a partir de teste de DNA [Internet]. Fantástico - TV Globo. 2016 ;14 fe 2016[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://g1.globo.com/fantastico/noticia/2016/02/brasileiros-conhecem-ancestrais-africanos-partir-de-teste-de-dna.html
Vancouver
Zatz M. Brasileiros conhecem ancestrais africanos a partir de teste de DNA [Internet]. Fantástico - TV Globo. 2016 ;14 fe 2016[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://g1.globo.com/fantastico/noticia/2016/02/brasileiros-conhecem-ancestrais-africanos-partir-de-teste-de-dna.html
Artigo de periodico
Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers (2016)
Vainzof, Mariz ; Feitosa, Leticia; Canovas, Marta; Ayub-Guerrieri, Danielle; Pavanello, Rita de Cássia M; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, PROTEÍNAS MUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, ESTUDO DE CASO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, v. 26, n. 3, p. 197-200, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Feitosa, L., Canovas, M., Ayub-Guerrieri, D., Pavanello, R. de C. M., & Zatz, M. (2016). Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers. Neuromuscular Disorders, 26( 3), 197-200. doi:10.1016/j.nmd.2016.01.001
NLM
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Vancouver
Vainzof M, Feitosa L, Canovas M, Ayub-Guerrieri D, Pavanello R de CM, Zatz M. Concordant utrophin upregulation in phenotypically discordant DMD/BMD brothers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2016 ; 26( 3): 197-200.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2016.01.001
Artigo de periodico
A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability (2016)
Figueiredo, T; Melo, US ; Pessoa, ALS; Nóbrega, P. R; Kitajima, JP; Rusch, H; Vaz, F; Lucato, LT; Zatz, Mayana ; Kok, F ; Santos, S
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Subjects: PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, QUOCIENTE DE INTELIGÊNCIA, GENÉTICA, NEUROPSIQUIATRIA
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ABNT
FIGUEIREDO, T et al. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, v. 21, p. 1125-1129, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nóbrega, P. R., Kitajima, J. P., Rusch, H., et al. (2016). A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability. Molecular Psychiatry, 21, 1125-1129. doi:10.1038/mp.2015.150
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nóbrega PR, Kitajima JP, Rusch H, Vaz F, Lucato LT, Zatz M, Kok F, Santos S. A homozygous loss-of-function mutation in inositol monophosphatase 1 (IMPA1) causes severe intellectual disability [Internet]. Molecular Psychiatry. 2016 ; 21 1125-1129.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2015.150
Artigo de jornal-dep/entr
USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. [Depoimento a Estadão Conteúdo] (2016)
Zatz, Mayana
Source: Agência Estado. Noticias. Unidade: IB
Subjects: VÍRUS DOS INSETOS, AEDES, FLAVIVIRUS, GENÉTICA MÉDICA, GENOMAS, GÊMEOS (PESQUISA)
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ABNT
ZATZ, Mayana. USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. [Depoimento a Estadão Conteúdo]. Agência Estado. Noticias. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2016/02/03/usp-estuda-se-alguns-bebes-tem-gene-protetor-contra-microcefalia.htm. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. [Depoimento a Estadão Conteúdo]. Agência Estado. Noticias. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2016/02/03/usp-estuda-se-alguns-bebes-tem-gene-protetor-contra-microcefalia.htm
NLM
Zatz M. USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. [Depoimento a Estadão Conteúdo] [Internet]. Agência Estado. Noticias. 2016 ;03 fe 2016[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2016/02/03/usp-estuda-se-alguns-bebes-tem-gene-protetor-contra-microcefalia.htm
Vancouver
Zatz M. USP estuda se alguns bebês têm gene protetor contra microcefalia. [Depoimento a Estadão Conteúdo] [Internet]. Agência Estado. Noticias. 2016 ;03 fe 2016[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://noticias.uol.com.br/ultimas-noticias/agencia-estado/2016/02/03/usp-estuda-se-alguns-bebes-tem-gene-protetor-contra-microcefalia.htm
Artigo de periodico
Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) (2016)
Moreira, Eloisa S; Silva, Isabela M.W; Lourenço, Naila; Moreira, Danielle P; Ribeiro, Cintia M; Martins, Ana Luiza B; Griesi-Oliveira, Karina; Lazar, Monize; Costa, Sílvia S; Naslavsky, Michel ; Rocha, Kátia M; Aguena, Meire; Fett-Conte, Agnes C; Zatz, Mayana ; Rosenberg, Carla ; Zachi, Elaine C; Bertola, Débora R; Vadasz, Estevão; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Research in Autism Spectrum Disorders. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, INTERAÇÃO SOCIAL (COMPORTAMENTO SOCIAL), TRANSTORNOS GLOBAIS DO DESENVOLVIMENTO INFANTIL
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ABNT
MOREIRA, Eloisa S et al. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). Research in Autism Spectrum Disorders, v. 23, p. 145-151, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Moreira, E. S., Silva, I. M. W., Lourenço, N., Moreira, D. P., Ribeiro, C. M., Martins, A. L. B., et al. (2016). Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH). Research in Autism Spectrum Disorders, 23, 145-151. doi:10.1016/j.rasd.2015.12.012
NLM
Moreira ES, Silva IMW, Lourenço N, Moreira DP, Ribeiro CM, Martins ALB, Griesi-Oliveira K, Lazar M, Costa SS, Naslavsky M, Rocha KM, Aguena M, Fett-Conte AC, Zatz M, Rosenberg C, Zachi EC, Bertola DR, Vadasz E, Passos-Bueno MR. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) [Internet]. Research in Autism Spectrum Disorders. 2016 ; 23 145-151.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012
Vancouver
Moreira ES, Silva IMW, Lourenço N, Moreira DP, Ribeiro CM, Martins ALB, Griesi-Oliveira K, Lazar M, Costa SS, Naslavsky M, Rocha KM, Aguena M, Fett-Conte AC, Zatz M, Rosenberg C, Zachi EC, Bertola DR, Vadasz E, Passos-Bueno MR. Detection of small copy number variations (CNVs) in autism spectrum disorder (ASD) by custom array comparative genomic hybridization (aCGH) [Internet]. Research in Autism Spectrum Disorders. 2016 ; 23 145-151.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rasd.2015.12.012
Texto na web
Cientistas criam óvulos férteis a partir de células-tronco de camundongos. [Depoimento a Fernando Cymbaluk]. (2016)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zatz, Mayana
Unidade: IB
Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, CÉLULAS-TRONCO, REPRODUÇÃO, INFERTILIDADE FEMININA, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO" ANIMAL
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZATZ, Mayana. Cientistas criam óvulos férteis a partir de células-tronco de camundongos. [Depoimento a Fernando Cymbaluk]. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-noticias/redacao/2016/10/17/ovulo-de-camundongo-criado-com-celula-tronco-gera-filhotes.htm. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Pereira, L. da V., & Zatz, M. (2016). Cientistas criam óvulos férteis a partir de células-tronco de camundongos. [Depoimento a Fernando Cymbaluk]. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-noticias/redacao/2016/10/17/ovulo-de-camundongo-criado-com-celula-tronco-gera-filhotes.htm
NLM
Pereira L da V, Zatz M. Cientistas criam óvulos férteis a partir de células-tronco de camundongos. [Depoimento a Fernando Cymbaluk]. [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-noticias/redacao/2016/10/17/ovulo-de-camundongo-criado-com-celula-tronco-gera-filhotes.htm
Vancouver
Pereira L da V, Zatz M. Cientistas criam óvulos férteis a partir de células-tronco de camundongos. [Depoimento a Fernando Cymbaluk]. [Internet]. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://noticias.uol.com.br/ciencia/ultimas-noticias/redacao/2016/10/17/ovulo-de-camundongo-criado-com-celula-tronco-gera-filhotes.htm
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Caminho da descoberta vai de doença até gene (2016)
Zatz, Mayana
Source: Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. Unidade: IB
Subjects: GENES, MAPEAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, DOENÇAS GENÉTICAS, CÉLULAS-TRONCO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Zatz, M. (2016). Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Caminho da descoberta vai de doença até gene. Núcleo de Divulgação Científica da Universidade de São Paulo. Ciência USP. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Patente
Kit educacional de química (2016)
Bagnato, Vanderlei Salvador; Toma, Henrique Eisi ; Barbuy, Beatriz Leonor Silveira; Nussenzveig, H. M.; Colli, Eduardo; Dessen, E. M. B ; Zatz, Mayana
Unidades: IFSC, IQ, IAG, IME, IB
Subjects: ENSINO E APRENDIZAGEM, QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAGNATO, Vanderlei Salvador et al. Kit educacional de química. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2016
APA
Bagnato, V. S., Toma, H. E., Barbuy, B. L. S., Nussenzveig, H. M., Colli, E., Dessen, E. M. B., & Zatz, M. (2016). Kit educacional de química. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Bagnato VS, Toma HE, Barbuy BLS, Nussenzveig HM, Colli E, Dessen EMB, Zatz M. Kit educacional de química. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Bagnato VS, Toma HE, Barbuy BLS, Nussenzveig HM, Colli E, Dessen EMB, Zatz M. Kit educacional de química. 2016 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico
Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina (2016)
Barboni, Mirella Telles Salgueiro; Martins, Cristiane Maria Gomes; Nagy, Balázs Vince; Tsai, Tina; Damico, Franscisco Max; Costa, Marcelo Fernandes da ; Pavanello, Rita de Cassia M; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Cerqueira, Antonia Maria Pereira de; Zatz, Mayana ; Kremers, Jan; Ventura, Dora Selma Fix
Source: Investigative Ophthalmology & Visual Science. Unidades: IP, IB
Subjects: RETINA, VISÃO, ELETRORRETINOGRAFIA, DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, PROTEÍNAS MUSCULARES, ELETROFISIOLOGIA, PERCEPÇÃO DE COR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBONI, Mirella Telles Salgueiro et al. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 57, n. 8, p. 3581-3587, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Barboni, M. T. S., Martins, C. M. G., Nagy, B. V., Tsai, T., Damico, F. M., Costa, M. F. da, et al. (2016). Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57( 8), 3581-3587. doi:10.1167/iovs.16-19287
NLM
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Vancouver
Barboni MTS, Martins CMG, Nagy BV, Tsai T, Damico FM, Costa MF da, Pavanello R de CM, Lourenço NCV, Cerqueira AMP de, Zatz M, Kremers J, Ventura DSF. Dystrophin is required for proper functioning of luminance and red–green cone opponent mechanisms in the human retina [Internet]. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2016 ;57( 8): 3581-3587.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1167/iovs.16-19287
Artigo de periodico
Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure (2016)
Pelatti, M. V ; Gomes, J. P. A; Vieira, N. M. S; Cangussu, E; Landini, V; Andrade, T; Sartori, M; Petrus, L.; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PELATTI, M. V et al. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, v. 12, p. 448-453, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Pelatti, M. V., Gomes, J. P. A., Vieira, N. M. S., Cangussu, E., Landini, V., Andrade, T., et al. (2016). Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, 12, 448-453. doi:10.1007/s12015-016-9659-3
NLM
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
Vancouver
Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3

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