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  • Trabalho de evento-resumo periodico

    A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)

    Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana

    Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196

    • NLM

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196

    • Vancouver

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] (2014)

    Zatz, Mayana ; Farfel, José Marcelo; Lent, Roberto; Leite, Renata; Herculano-Houzel, Suzana

    Source: Galileu. Unidades: IB, FM

    Subjects: CÉREBRO (AMOSTRA;COLETA), NEURÔNIOS (ESTUDO), VELHICE (ESTUDO), DOENÇA DE ALZHEIMER (ESTUDO), BANCOS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M., Farfel, J. M., Lent, R., Leite, R., & Herculano-Houzel, S. (2014). Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp]. Galileu. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

    • NLM

      Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

    • Vancouver

      Zatz M, Farfel JM, Lent R, Leite R, Herculano-Houzel S. Mão na massa: banco de cérebros. [Depoimento a Laura Knapp] [Internet]. Galileu. 2014 ;( 21 ja 2014): on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://revistagalileu.globo.com/Revista/noticia/2014/01/mao-na-massa.html

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: Época. Saúde e Bem-Estar. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato]. Época. Saúde e Bem-Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético chega ao SUS, mas política enfrenta críticas [Depoimento a Amanda Polato] [Internet]. Época. Saúde e Bem-Estar. 2014 ;22 fe 2014. p. online[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://epoca.globo.com/vida/vida-util/saude-e-bem-estar/noticia/2014/02/baconselhamento-geneticob-chega-ao-sus-mas-nova-politica-enfrenta-criticas.html

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, SAÚDE PÚBLICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • NLM

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

    • Vancouver

      Zatz M. Nova portaria do Ministério da Saúde limita aconselhamento genético [Depoimento a Rafael Garcia] [Internet]. Folha de São Paulo. 2014 ;21 fe 2014 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2014/02/1415464-nova-portaria-do-ministerio-da-saude-limita-aconselhamento-genetico.shtml

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal GloboNews. Unidade: IB

    Subjects: MODELOS ANIMAIS, PESQUISA CIENTÍFICA, ÉTICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves]. Jornal GloboNews. São Paulo: Jornal GloboNews. Disponível em: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves]. Jornal GloboNews. São Paulo: Jornal GloboNews. Recuperado de http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

    • NLM

      Zatz M. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] [Internet]. Jornal GloboNews. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

    • Vancouver

      Zatz M. Lei que proíbe uso de animais em desenvolvimento de cosméticos é aprovada em SP [Entrevista a Ruy Gonçalves] [Internet]. Jornal GloboNews. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://globotv.globo.com/globo-news/jornal-globo-news/v/lei-que-proibe-uso-de-animais-em-desenvolvimento-de-cosmeticos-e-aprovada-em-sp/3098547/

  • Artigo de periodico

    Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin (2014)

    Zatz, Mayana ; Pavanello, R.C.M.; Lazar, M.; Yamamoto, G.L.; Lourenço, N.C.V.; Cerqueira, A.; Nogueira, L.; Vainzof, Mariz

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 24, n. 2, p. 986-989, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Pavanello, R. C. M., Lazar, M., Yamamoto, G. L., Lourenço, N. C. V., Cerqueira, A., et al. (2014). Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, 24( 2), 986-989. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.003

    • NLM

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003

    • Vancouver

      Zatz M, Pavanello RCM, Lazar M, Yamamoto GL, Lourenço NCV, Cerqueira A, Nogueira L, Vainzof M. Milder course in Duchenne patients with nonsense mutations and no muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 2): 986-989.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.003

  • Texto na web

    Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira (2014)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, IMPORTAÇÃO, MATERIAIS (PESQUISA)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira. . Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

    • NLM

      Zatz M. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

    • Vancouver

      Zatz M. Comissão aprova projeto que prevê avanços na pesquisa científica brasileira [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://maragabrilli.com.br/federal/destaque/2293-comissao-aprova-projeto-que-preve-avancos-na-pesquisa-cientifica-brasileira

  • Texto na web

    Excelência científica no feminino (2014)

    Zatz, Mayana

    Unidade: IB

    Subjects: MULHERES NA CIÊNCIA, GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Excelência científica no feminino. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Excelência científica no feminino. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

    • NLM

      Zatz M. Excelência científica no feminino [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

    • Vancouver

      Zatz M. Excelência científica no feminino [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www.brasilpost.com.br/mayana-zatz/excelencia-cientifica-no-feminino_b_4999222.html

  • Artigo de periodico

    Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: Folha de S. Paulo. Opinião. Unidade: IB

    Subjects: MASTECTOMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS (TESTES;GENÉTICA), DIAGNÓSTICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, n. 05 ju 2014, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2014). Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, (05 ju 2014), on-line. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

    • NLM

      Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

    • Vancouver

      Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml

  • Artigo de periodico

    Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations (2014)

    Longuini, Viviane Cristina; Lourenço Júnior, Delmar M; Sekiya, Tomoko; Meirelles, Osorio; Goncalves, Tatiana D.; Coutinho, Flavia L.; Francisco, Guilherme; Osaki, Luciana H.; Chammas, Roger; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Siqueira, Sheila A. C.; Schlesinger, David; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lucia; Gama, Patrícia ; Lee, Misu; Molatore, Sara; Pereira, Maria Adelaide A.; Jallad, Raquel S.; Bronstein, Marcello D.; Cunha-Neto, Malebranche B.; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida B. V.; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo A.

    Source: European Journal of Endocrinology. Unidades: FM, IB, EE, FSP, ICB

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LONGUINI, Viviane Cristina et al. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, n. Ju 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Longuini, V. C., Lourenço Júnior, D. M., Sekiya, T., Meirelles, O., Goncalves, T. D., Coutinho, F. L., et al. (2014). Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, ( Ju 2014). doi:10.1530/EJE-14-0130

    • NLM

      Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130

    • Vancouver

      Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample (2014)

    Nascimento, C.; Rodriguez, R. D.; Leite, R. P.; Suemoto, C. K.; Zatz, Mayana ; Pasqualucci, C. A.; Filho, W. J.; Grinberg, L. T.

    Source: Brain Pathology. Conference titles: International Congress of Neuropathology. Unidades: FM, IB

    Subjects: ADULTOS, PROTEÍNAS (ANORMALIDADES), DEMÊNCIA, IDENTIDADE ÉTNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NASCIMENTO, C. et al. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Nascimento, C., Rodriguez, R. D., Leite, R. P., Suemoto, C. K., Zatz, M., Pasqualucci, C. A., et al. (2014). High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

    • NLM

      Nascimento C, Rodriguez RD, Leite RP, Suemoto CK, Zatz M, Pasqualucci CA, Filho WJ, Grinberg LT. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 65.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

    • Vancouver

      Nascimento C, Rodriguez RD, Leite RP, Suemoto CK, Zatz M, Pasqualucci CA, Filho WJ, Grinberg LT. High prevalence of TDP-43 in Asians older adults: a clinicopathological study on a population-based sample [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 65.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf

  • Artigo de jornal-dep/entr

    A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] (2014)

    Bueno, Belmira Oliveira; Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Unidades: FE, IB

    Subjects: PESQUISA CIENTÍFICA, UNIVERSIDADE PÚBLICA, PÓS-GRADUAÇÃO, TECNOLOGIA, GENÉTICA, GENOMAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BUENO, Belmira Oliveira e ZATZ, Mayana. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Educação, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Bueno, B. O., & Zatz, M. (2014). A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Educação, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

    • NLM

      Bueno BO, Zatz M. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] [Internet]. Jornal da USP. 2014 ;(de 20 a 26 ja 2014. p. 8-9):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

    • Vancouver

      Bueno BO, Zatz M. A força da pesquisa: Usp responde por mais de 25% da produção científica brasileira e forma profissionais que criam novos centros de formação superior em todo o País. [Depoimento a Izabel Leão] [Internet]. Jornal da USP. 2014 ;(de 20 a 26 ja 2014. p. 8-9):[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=33363

  • Texto na web

    Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora (2014)

    Zatz, Mayana ; Silva, Jailson de Souza e; Ramos, Mozart Neves; Ferreira, Eliane

    Unidade: IB

    Subjects: DEBATE, EDUCAÇÃO, RESPONSABILIDADE

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora. . São Paulo: Globo / Unicef e a Fundação Roberto marinho. Disponível em: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M., Silva, J. de S. e, Ramos, M. N., & Ferreira, E. (2014). Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora. São Paulo: Globo / Unicef e a Fundação Roberto marinho. Recuperado de http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

    • NLM

      Zatz M, Silva J de S e, Ramos MN, Ferreira E. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

    • Vancouver

      Zatz M, Silva J de S e, Ramos MN, Ferreira E. Jovem não desistiu de aprender, mas escola deve se reinventar', diz diretora [Internet]. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/educacao/noticia/2014/09/jovem-nao-desistiu-de-aprender-mas-escola-deve-se-reinventar-diz-diretora.html

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: Programa Bem Estar. Unidade: IB

    Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS RARAS, COMPETÊNCIA PROFISSIONAL, SAÚDE PÚBLICA, CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista]. Programa Bem Estar. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético para doença rara não se limitará a médicos. [Entrevista] [Internet]. Programa Bem Estar. 2014 ;[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/03/aconselhamento-genetico-para-doenca-rara-nao-se-limitara-medicos.html

  • Artigo de periodico

    Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears (2014)

    Ricci, G.; Zatz, Mayana ; Tupler, R.

    Source: Current Molecular Medicine. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RICCI, G. e ZATZ, Mayana e TUPLER, R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears. Current Molecular Medicine, v. 14, n. 8, p. 1052-1068, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Ricci, G., Zatz, M., & Tupler, R. (2014). Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears. Current Molecular Medicine, 14( 8), 1052-1068. doi:10.2174/1566524014666141010155054

    • NLM

      Ricci G, Zatz M, Tupler R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears [Internet]. Current Molecular Medicine. 2014 ; 14( 8): 1052-1068.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054

    • Vancouver

      Ricci G, Zatz M, Tupler R. Facioscapulohumeral muscular dystrophy: more complex than it appears [Internet]. Current Molecular Medicine. 2014 ; 14( 8): 1052-1068.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1566524014666141010155054

  • Artigo de periodico

    Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome (2014)

    Amorim, Simone; Heise, Carlos Otto; Santos, Silvana; Macedo-Souza, Lúcia Ines; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando

    Source: Muscle & Nerve. Unidades: IB, FM

    Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA, GENES RECESSIVOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      AMORIM, Simone et al. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, v. 49, n. Ja 2014, p. 131–133, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mus.24087. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Amorim, S., Heise, C. O., Santos, S., Macedo-Souza, L. I., Zatz, M., & Kok, F. (2014). Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome. Muscle & Nerve, 49( Ja 2014), 131–133. doi:10.1002/mus.24087

    • NLM

      Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087

    • Vancouver

      Amorim S, Heise CO, Santos S, Macedo-Souza LI, Zatz M, Kok F. Nerve conduction studies in spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) syndrome [Internet]. Muscle & Nerve. 2014 ; 49( Ja 2014): 131–133.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mus.24087

  • Artigo de periodico

    Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report (2014)

    Cuperman, Thais; Fernandes, Stephanie A; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Yamamoto, Lydia Uraco; Silva, Helga Cristina Almeida da; Pavanello, Rita de Cássia M; Yamamoto, Guilherme L; Zatz, Mayana ; Oliveira, Acary S. B; Vainzof, Mariz

    Source: BMC Research Notes. Unidade: IB

    Subjects: MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, DOENÇAS NEUROMUSCULARES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CUPERMAN, Thais et al. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, v. 7, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Cuperman, T., Fernandes, S. A., Lourenço, N. C. V., Yamamoto, L. U., Silva, H. C. A. da, Pavanello, R. de C. M., et al. (2014). Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report. BMC Research Notes, 7, 1-5. doi:10.1186/1756-0500-7-487

    • NLM

      Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487

    • Vancouver

      Cuperman T, Fernandes SA, Lourenço NCV, Yamamoto LU, Silva HCA da, Pavanello R de CM, Yamamoto GL, Zatz M, Oliveira ASB, Vainzof M. Silent polymorphisms in the RYR1 gene do not modify the phenotype of the p.4898 I>T pathogenic mutation in central core disease: a case report [Internet]. BMC Research Notes. 2014 ; 7 1-5.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-7-487

  • Artigo de periodico

    A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)

    Vieira, Natássia M; Naslavsky, Michel ; Licinio, Luciana; Kok, Fernando; Schlesinger, David; Vainzof, Mariz ; Sanchez, Nury; Kitajima, João Paulo; Gal, Lihi; Cavaçana, Natale; Serafini, Peter R; Chuartzman, Silvia; Vasquez, Cristina; Mimbacas, Adriana; Nigro, Vincenzo; Pavanello, Rita C; Schuldiner, Maya; Kunkel, Louis M; Zatz, Mayana

    Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIEIRA, Natássia M et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, p. 01-018 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Human Molecular Genetics, 01-018 on-line. doi:10.1093/hmg/ddu127

    • NLM

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127

    • Vancouver

      Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavaçana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RC, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Human Molecular Genetics. 2014 ; 01-018 on-line.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/ddu127

  • Artigo de periodico

    p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study (2014)

    Sekiya, Tomoko; Bronstein, Marcello Delano ; Benfini, Katiuscia; Longuini, Viviane Cristina; Jallad, Raquel Soares; Machado, Marcio Cardoso; Gonçalves, Tatiana Denk; Osaki, Luciana Harumi; Higashi, Leonardo; Viana Junior, Jose; Kater, Claudio; Lee, Misu; Molatore, Sara; Francisco, Guilherme; Chammas, Roger ; Naslavsky, Michel ; Schlesinger, David; Gama, Patrícia ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia ; Zatz, Mayana ; Meirelles, Osorio; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo de Almeida; Zatz, Mayana

    Source: Endocrine-Related Cancer. Unidades: ICB, FM, EE, IB, FSP

    Subjects: BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ADENOMA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SEKIYA, Tomoko et al. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, v. 21, n. 3, p. 395-404, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486. Acesso em: 16 ago. 2024.

    • APA

      Sekiya, T., Bronstein, M. D., Benfini, K., Longuini, V. C., Jallad, R. S., Machado, M. C., et al. (2014). p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, 21( 3), 395-404. doi:10.1530/ERC-13-0486

    • NLM

      Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486

    • Vancouver

      Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486

  • Artigo de jornal-dep/entr

    Entraves burocráticos, taxação e leis anacrônicas tiram competitividade ciência nacional [Depoimento a Flávia Milhorance] (2014)

    Zatz, Mayana

    Source: O Globo. Ciência. Unidade: IB

    Subjects: CIÊNCIA, PESQUISA CIENTÍFICA, DESBUROCRATIZAÇÃO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Entraves burocráticos, taxação e leis anacrônicas tiram competitividade ciência nacional [Depoimento a Flávia Milhorance]. O Globo. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia/entraves-burocraticos-taxacao-leis-anacronicas-tiram-competitividade-ciencia-nacional-14506512. Acesso em: 16 ago. 2024. , 2014

    • APA

      Zatz, M. (2014). Entraves burocráticos, taxação e leis anacrônicas tiram competitividade ciência nacional [Depoimento a Flávia Milhorance]. O Globo. Ciência. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia/entraves-burocraticos-taxacao-leis-anacronicas-tiram-competitividade-ciencia-nacional-14506512

    • NLM

      Zatz M. Entraves burocráticos, taxação e leis anacrônicas tiram competitividade ciência nacional [Depoimento a Flávia Milhorance] [Internet]. O Globo. Ciência. 2014 ;09 no 2014. p. on-line[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia/entraves-burocraticos-taxacao-leis-anacronicas-tiram-competitividade-ciencia-nacional-14506512

    • Vancouver

      Zatz M. Entraves burocráticos, taxação e leis anacrônicas tiram competitividade ciência nacional [Depoimento a Flávia Milhorance] [Internet]. O Globo. Ciência. 2014 ;09 no 2014. p. on-line[citado 2024 ago. 16 ] Available from: http://oglobo.globo.com/sociedade/ciencia/entraves-burocraticos-taxacao-leis-anacronicas-tiram-competitividade-ciencia-nacional-14506512

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