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Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Annals of Neurology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p (1997)
Rocco, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROCCO, P et al. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Rocco, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto] (1997)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da Tarde. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Zatz, M. (1997). País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. 1997 ; A-12.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. 1997 ; A-12.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita (1997)
Costa, C. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
COSTA, C. S. et al. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Costa, C. S., Marie, S. K. N., Reed, U. C., Zatz, M., & Vainzof, M. (1997). Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Marie SKN, Reed UC, Zatz M, Vainzof M. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Costa CS, Marie SKN, Reed UC, Zatz M, Vainzof M. Deficiência da proteina 'ALFA'-actinina 3 (actn3) em músculo de pacientes com distrofia muscular congênita. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (lgmd2a) (1997)
Spencer, M J; Tidball, J G; Anderson, L V B; Bushby, K M D; Harris, J B; Passos-Bueno, Maria Rita ; Somer, H; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPENCER, M J et al. Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (lgmd2a). Journal of the Neurological Sciences, v. 146, p. 173-8, 1997Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Spencer, M. J., Tidball, J. G., Anderson, L. V. B., Bushby, K. M. D., Harris, J. B., Passos-Bueno, M. R., et al. (1997). Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (lgmd2a). Journal of the Neurological Sciences, 146, 173-8.
NLM
Spencer MJ, Tidball JG, Anderson LVB, Bushby KMD, Harris JB, Passos-Bueno MR, Somer H, Vainzof M, Zatz M. Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (lgmd2a). Journal of the Neurological Sciences. 1997 ;146 173-8.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Spencer MJ, Tidball JG, Anderson LVB, Bushby KMD, Harris JB, Passos-Bueno MR, Somer H, Vainzof M, Zatz M. Absence of calpain 3 in a form of limb-girdle muscular dystrophy (lgmd2a). Journal of the Neurological Sciences. 1997 ;146 173-8.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
A terapia do futuro. [Entrevista a Francisco Lemos] (1997)
Zatz, Mayana
Source: Vida e Saúde. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A terapia do futuro. [Entrevista a Francisco Lemos]. Vida e Saúde. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Zatz, M. (1997). A terapia do futuro. [Entrevista a Francisco Lemos]. Vida e Saúde. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A terapia do futuro. [Entrevista a Francisco Lemos]. Vida e Saúde. 1997 ; 4-5.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. A terapia do futuro. [Entrevista a Francisco Lemos]. Vida e Saúde. 1997 ; 4-5.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3 (1997)
Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L e ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Novel point mutations in the dystrophin gene (1997)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human mutation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Novel point mutations in the dystrophin gene. Human mutation, n. 10, p. 217-222, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:3%3C217::aid-humu7%3E3.3.co;2-o. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Novel point mutations in the dystrophin gene. Human mutation, ( 10), 217-222. doi:10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:3%3C217::aid-humu7%3E3.3.co;2-o
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR. Novel point mutations in the dystrophin gene [Internet]. Human mutation. 1997 ;( 10): 217-222.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:3%3C217::aid-humu7%3E3.3.co;2-o
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR. Novel point mutations in the dystrophin gene [Internet]. Human mutation. 1997 ;( 10): 217-222.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1997)10:3%3C217::aid-humu7%3E3.3.co;2-o
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy (1997)
Teixeira, V. G; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Reed, Umbertina Conti
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, V. G et al. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Teixeira, V. G., Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Reed, U. C. (1997). Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., & Zatz, M. (1997). Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Canovas M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M. Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 227.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Biologia molecular anda mais rápido. [Depoimento a Mariana Ferreira] (1997)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Biologia molecular anda mais rápido. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Zatz, M. (1997). Biologia molecular anda mais rápido. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Biologia molecular anda mais rápido. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. 1997 ; 13( 415): 8.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Biologia molecular anda mais rápido. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. 1997 ; 13( 415): 8.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Brasileiros apóiam declaração do genoma.[Depoimento a Ricardo Zorzetto] (1997)
Zatz, Mayana
Source: Folha de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Brasileiros apóiam declaração do genoma.[Depoimento a Ricardo Zorzetto]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Zatz, M. (1997). Brasileiros apóiam declaração do genoma.[Depoimento a Ricardo Zorzetto]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Brasileiros apóiam declaração do genoma.[Depoimento a Ricardo Zorzetto]. Folha de São Paulo. 1997 ; 15 no 1997 18.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Brasileiros apóiam declaração do genoma.[Depoimento a Ricardo Zorzetto]. Folha de São Paulo. 1997 ; 15 no 1997 18.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Mercador de ilusoes: medico americano cobra us$125 mil para submeter criancas a tratamento ja descartado por cientistas. [Depoimento a rita moraes] (1997)
Hoffman, E; Werneck, L; Zatz, Mayana
Source: Isto e. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOFFMAN, E e WERNECK, L e ZATZ, Mayana. Mercador de ilusoes: medico americano cobra us$125 mil para submeter criancas a tratamento ja descartado por cientistas. [Depoimento a rita moraes]. Isto e. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Hoffman, E., Werneck, L., & Zatz, M. (1997). Mercador de ilusoes: medico americano cobra us$125 mil para submeter criancas a tratamento ja descartado por cientistas. [Depoimento a rita moraes]. Isto e. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Hoffman E, Werneck L, Zatz M. Mercador de ilusoes: medico americano cobra us$125 mil para submeter criancas a tratamento ja descartado por cientistas. [Depoimento a rita moraes]. Isto e. 1997 ;(1432): 40.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Hoffman E, Werneck L, Zatz M. Mercador de ilusoes: medico americano cobra us$125 mil para submeter criancas a tratamento ja descartado por cientistas. [Depoimento a rita moraes]. Isto e. 1997 ;(1432): 40.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Zatz M, Passos-Bueno MR. Proporção e variabilidade clínica entre as formas autossômicas recessivas da distrofia muscular tipo cinturas (DMC) em famílias brasileiras. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, v. 61, p. 151-159, 1997Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, 61, 151-159.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, Paulo M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; Le Blanc, Andrea
Source: Annals of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Trabalho de evento-resumo periodico
Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família (1997)
Sumita, D R; Campiotto, S; Cerqueira, A M P; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, D R et al. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1997
APA
Sumita, D. R., Campiotto, S., Cerqueira, A. M. P., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1997). Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Sumita DR, Campiotto S, Cerqueira AMP, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Pavanello RCM, Zatz M. Mutações diferentes em pacientes com distrofia muscular do tipo duchenne pertencentes a uma mesma família. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 222.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy (1997)
Vainzof, Mariz ; Costa, C. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, Eloisa S.; Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Beggs A. H.; Zatz, Mayana
Source: Neuropediatrics. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics, v. 28, p. 223-228, 1997Tradução . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Vainzof, M., Costa, C. S., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., et al. (1997). Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics, 28, 223-228.
NLM
Vainzof M, Costa CS, Marie SKN, Moreira ES, Reed UC, Passos-Bueno MR, Beggs A. H., Zatz M. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics. 1997 ; 28 223-228.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Costa CS, Marie SKN, Moreira ES, Reed UC, Passos-Bueno MR, Beggs A. H., Zatz M. Deficiency of 'alfa'-actinin-3 (ACTN3) Occurs in different forms of muscular dystrophy. Neuropediatrics. 1997 ; 28 223-228.[citado 2024 ago. 16 ]

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