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  • Artigo de periodico

    Brazilian Expert Consensus for NTRK Gene Fusion Testing in Solid Tumors (2023)

    Macedo, Mariana Petaccia de; Nascimento, Ellen Caroline Toledo; Santini, Fernando Costa; Soares, Fernando Augusto ; Costa, Felipe D’Almeida; Cunha, Isabela Werneck da; Munhoz, Rodrigo Ramella; Marchi, Pedro De; Jorge, Thiago William Carnier; Leite, Katia Ramos Moreira

    Fonte: Clinical Pathology. Unidades: FO, FM

    Assuntos: BIOMARCADORES, RECOMBINAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      MACEDO, Mariana Petaccia de et al. Brazilian Expert Consensus for NTRK Gene Fusion Testing in Solid Tumors. Clinical Pathology, v. 16, n. Ja/Dec. 2023, 2023Tradução . . Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10504829/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Macedo, M. P. de, Nascimento, E. C. T., Santini, F. C., Soares, F. A., Costa, F. D. ’A., Cunha, I. W. da, et al. (2023). Brazilian Expert Consensus for NTRK Gene Fusion Testing in Solid Tumors. Clinical Pathology, 16( Ja/Dec. 2023). doi:10.1177/2632010X23119708

    • NLM

      Macedo MP de, Nascimento ECT, Santini FC, Soares FA, Costa FD’A, Cunha IW da, Munhoz RR, Marchi PD, Jorge TWC, Leite KRM. Brazilian Expert Consensus for NTRK Gene Fusion Testing in Solid Tumors [Internet]. Clinical Pathology. 2023 ; 16( Ja/Dec. 2023):[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10504829/

    • Vancouver

      Macedo MP de, Nascimento ECT, Santini FC, Soares FA, Costa FD’A, Cunha IW da, Munhoz RR, Marchi PD, Jorge TWC, Leite KRM. Brazilian Expert Consensus for NTRK Gene Fusion Testing in Solid Tumors [Internet]. Clinical Pathology. 2023 ; 16( Ja/Dec. 2023):[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10504829/

  • Artigo de periodico

    A stochastic binary model for the regulation of gene expression to investigate responses to gene therapy (2022)

    Giovanini, Guilherme ; Barros, Luciana R. C. ; Gama, Leonardo R. ; Tortelli Junior, Tharcisio Citrangulo ; Ramos, Alexandre Ferreira

    Fonte: Cancers. Unidades: EACH, FM

    Assuntos: NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, REGULAÇÃO GÊNICA, EXPRESSÃO GÊNICA, DINÂMICA ESTOCÁSTICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      GIOVANINI, Guilherme et al. A stochastic binary model for the regulation of gene expression to investigate responses to gene therapy. Cancers, v. 14, n. Ja 2022, p. 01-29, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cancers14030633. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Giovanini, G., Barros, L. R. C., Gama, L. R., Tortelli Junior, T. C., & Ramos, A. F. (2022). A stochastic binary model for the regulation of gene expression to investigate responses to gene therapy. Cancers, 14( Ja 2022), 01-29. doi:10.3390/cancers14030633

    • NLM

      Giovanini G, Barros LRC, Gama LR, Tortelli Junior TC, Ramos AF. A stochastic binary model for the regulation of gene expression to investigate responses to gene therapy [Internet]. Cancers. 2022 ; 14( Ja 2022): 01-29.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers14030633

    • Vancouver

      Giovanini G, Barros LRC, Gama LR, Tortelli Junior TC, Ramos AF. A stochastic binary model for the regulation of gene expression to investigate responses to gene therapy [Internet]. Cancers. 2022 ; 14( Ja 2022): 01-29.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers14030633

  • Trabalho de evento-resumo

    Expressão, purificação e caracterização de CDK10 humana (2021)

    Moura, Thais Alana Ferreira; Canduri, Fernanda

    Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MOURA, Thais Alana Ferreira e CANDURI, Fernanda. Expressão, purificação e caracterização de CDK10 humana. 2021, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Moura, T. A. F., & Canduri, F. (2021). Expressão, purificação e caracterização de CDK10 humana. In Resumos. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Moura TAF, Canduri F. Expressão, purificação e caracterização de CDK10 humana [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Moura TAF, Canduri F. Expressão, purificação e caracterização de CDK10 humana [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    Overview of PCTK3/CDK18: A Cyclin-Dependent Kinase Involved in Specific Functions in Post-Mitotic Cells (2021)

    Pepino, Rebeka de Oliveira ; Coelho, Fernanda; Janku, Tatiane Aparecida Buzanello ; Alencar, Diandra Pinheiro ; Azevedo Jr, Walter Figueira de ; Canduri, Fernanda

    Fonte: Current Medicinal Chemistry. Unidade: IQSC

    Assuntos: BIOQUÍMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS, DOENÇA DE ALZHEIMER

    PrivadoAcesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      PEPINO, Rebeka de Oliveira et al. Overview of PCTK3/CDK18: A Cyclin-Dependent Kinase Involved in Specific Functions in Post-Mitotic Cells. Current Medicinal Chemistry, v. 28, p. 6846-6865, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/092986732866621032912214. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Pepino, R. de O., Coelho, F., Janku, T. A. B., Alencar, D. P., Azevedo Jr, W. F. de, & Canduri, F. (2021). Overview of PCTK3/CDK18: A Cyclin-Dependent Kinase Involved in Specific Functions in Post-Mitotic Cells. Current Medicinal Chemistry, 28, 6846-6865. doi:10.2174/092986732866621032912214

    • NLM

      Pepino R de O, Coelho F, Janku TAB, Alencar DP, Azevedo Jr WF de, Canduri F. Overview of PCTK3/CDK18: A Cyclin-Dependent Kinase Involved in Specific Functions in Post-Mitotic Cells [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2021 ; 28 6846-6865.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986732866621032912214

    • Vancouver

      Pepino R de O, Coelho F, Janku TAB, Alencar DP, Azevedo Jr WF de, Canduri F. Overview of PCTK3/CDK18: A Cyclin-Dependent Kinase Involved in Specific Functions in Post-Mitotic Cells [Internet]. Current Medicinal Chemistry. 2021 ; 28 6846-6865.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.2174/092986732866621032912214

  • Monografia/livro-ed/org

    Chimeric antigen receptor T Cells: development and production (2020)

    Swiech, Kamilla (Editor) ; Malmegrim, Kelen Cristina Ribeiro (Editor) ; Picanço-Castro, Virgínia (Editor)

    Unidades: FCFRP, FMRP

    Assuntos: IMUNOTERAPIA, ANTÍGENOS, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      Chimeric antigen receptor T Cells: development and production. . New York: Humana Press. Disponível em: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0146-4. Acesso em: 02 out. 2024. , 2020

    • APA

      Chimeric antigen receptor T Cells: development and production. (2020). Chimeric antigen receptor T Cells: development and production. New York: Humana Press. doi:10.1007/978-1-0716-0146-4

    • NLM

      Chimeric antigen receptor T Cells: development and production [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0146-4

    • Vancouver

      Chimeric antigen receptor T Cells: development and production [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0146-4

  • Artigo de periodico

    BIRC7 (baculoviral IAP repeat containing 7) (2020)

    Rigato, Dhiego Botelho ; Branco, Paola Cristina; Silva, Catarina Sofia Mateus Reis ; Machado Neto, João Agostinho ; Costa-Lotufo, Letícia Veras ; Jimenez, Paula Christine

    Fonte: Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Unidade: ICB

    Assuntos: FARMACOLOGIA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, APOPTOSE, NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, ENZIMAS PROTEOLÍTICAS, GENÉTICA MOLECULAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIGATO, Dhiego Botelho et al. BIRC7 (baculoviral IAP repeat containing 7). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 24, n. 6, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/2042/70749. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Rigato, D. B., Branco, P. C., Silva, C. S. M. R., Machado Neto, J. A., Costa-Lotufo, L. V., & Jimenez, P. C. (2020). BIRC7 (baculoviral IAP repeat containing 7). Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, 24( 6). doi:10.4267/2042/70749

    • NLM

      Rigato DB, Branco PC, Silva CSMR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Jimenez PC. BIRC7 (baculoviral IAP repeat containing 7) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2020 ; 24( 6):[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/70749

    • Vancouver

      Rigato DB, Branco PC, Silva CSMR, Machado Neto JA, Costa-Lotufo LV, Jimenez PC. BIRC7 (baculoviral IAP repeat containing 7) [Internet]. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2020 ; 24( 6):[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/70749

  • Dissertação (Mestrado)

    Aplicação de biologia sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp (2020)

    Gomes, Kauan Ribeiro de Sena; Rocha, Rafael Silva (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Assuntos: BIOLOGIA SINTÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS, SALMONELLA, BIOTECNOLOGIA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      GOMES, Kauan Ribeiro de Sena. Aplicação de biologia sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-18082020-213357/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Gomes, K. R. de S. (2020). Aplicação de biologia sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-18082020-213357/

    • NLM

      Gomes KR de S. Aplicação de biologia sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-18082020-213357/

    • Vancouver

      Gomes KR de S. Aplicação de biologia sintética na construção de circuito genético para melhorar o efeito antitumoral da Salmonella spp [Internet]. 2020 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17131/tde-18082020-213357/

  • Tese (Doutorado)

    Computational methods in Biology: cancer biomarkers, protein networks and lateral gene transfer (2019)

    Heberle, Henry; Minghim, Rosane (Orientador)

    Unidade: ICMC

    Assuntos: VISUALIZAÇÃO, PROCESSAMENTO DE IMAGENS, BIOLOGIA MOLECULAR, ANÁLISE DE DADOS, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HEBERLE, Henry. Computational methods in Biology: cancer biomarkers, protein networks and lateral gene transfer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-15102019-145225/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Heberle, H. (2019). Computational methods in Biology: cancer biomarkers, protein networks and lateral gene transfer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-15102019-145225/

    • NLM

      Heberle H. Computational methods in Biology: cancer biomarkers, protein networks and lateral gene transfer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-15102019-145225/

    • Vancouver

      Heberle H. Computational methods in Biology: cancer biomarkers, protein networks and lateral gene transfer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/55/55134/tde-15102019-145225/

  • Dissertação (Mestrado)

    O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em KRAS (2016)

    Scalabrini, Luiza Coimbra; Bassères, Daniela Sanchez (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCALABRINI, Luiza Coimbra. O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em KRAS. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042017-082202/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Scalabrini, L. C. (2016). O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em KRAS (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042017-082202/

    • NLM

      Scalabrini LC. O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em KRAS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042017-082202/

    • Vancouver

      Scalabrini LC. O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em KRAS [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042017-082202/

  • Tese (Doutorado)

    INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose (2015)

    DeOcesano-Pereira, Carlos ; Verjovski-Almeida, Sergio (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, EXPRESSÃO GÊNICA, RNA, APOPTOSE, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DEOCESANO-PEREIRA, Carlos. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      DeOcesano-Pereira, C. (2015). INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/

    • NLM

      DeOcesano-Pereira C. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/

    • Vancouver

      DeOcesano-Pereira C. INXS, um longo RNA não codificador de proteínas mediador da apoptose [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20072015-144251/

  • Monografia/livro

    Fundamentos de oncologia molecular (2015)

    Saito, Renata de Freitas; Lana, Marlous Vinícius Gomes; Medrano, Ruan F. V.; Chammas, Roger

    Unidade: FM

    Assuntos: ONCOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SAITO, Renata de Freitas et al. Fundamentos de oncologia molecular. . São Paulo: Editora Atheneu. . Acesso em: 02 out. 2024. , 2015

    • APA

      Saito, R. de F., Lana, M. V. G., Medrano, R. F. V., & Chammas, R. (2015). Fundamentos de oncologia molecular. São Paulo: Editora Atheneu.

    • NLM

      Saito R de F, Lana MVG, Medrano RFV, Chammas R. Fundamentos de oncologia molecular. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Saito R de F, Lana MVG, Medrano RFV, Chammas R. Fundamentos de oncologia molecular. 2015 ;[citado 2024 out. 02 ]

  • Artigo de periodico

    RNAi‑mediated knockdown of E2F2 inhibits tumorigenicity of human glioblastoma cells (2014)

    Nakahata, Adriana M; Suzuki, Daniela E; Rodini, Carolina O; Fiuza, Mayara L.; Okamoto, Oswaldo Keith

    Fonte: Oncology Letters. Unidade: IB

    Assuntos: SISTEMA NERVOSO CENTRAL, TUMOR CARCINOIDE, EXPRESSÃO GÊNICA, BIOLOGIA MOLECULAR, CÉLULAS-TRONCO, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      NAKAHATA, Adriana M et al. RNAi‑mediated knockdown of E2F2 inhibits tumorigenicity of human glioblastoma cells. Oncology Letters, p. 1-5, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3892/ol.2014.2369. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Nakahata, A. M., Suzuki, D. E., Rodini, C. O., Fiuza, M. L., & Okamoto, O. K. (2014). RNAi‑mediated knockdown of E2F2 inhibits tumorigenicity of human glioblastoma cells. Oncology Letters, 1-5. doi:10.3892/ol.2014.2369

    • NLM

      Nakahata AM, Suzuki DE, Rodini CO, Fiuza ML, Okamoto OK. RNAi‑mediated knockdown of E2F2 inhibits tumorigenicity of human glioblastoma cells [Internet]. Oncology Letters. 2014 ; 1-5.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ol.2014.2369

    • Vancouver

      Nakahata AM, Suzuki DE, Rodini CO, Fiuza ML, Okamoto OK. RNAi‑mediated knockdown of E2F2 inhibits tumorigenicity of human glioblastoma cells [Internet]. Oncology Letters. 2014 ; 1-5.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.3892/ol.2014.2369

  • Tese (Doutorado)

    Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-ras´VPOT.12´ (2014)

    Silva, Juliana Galvão da; Armelin, Hugo Aguirre (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CICLO CELULAR, NEOPLASIAS, LINHAGEM CELULAR

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Juliana Galvão da. Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-ras´VPOT.12´. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20012015-085930/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Silva, J. G. da. (2014). Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-ras´VPOT.12´ (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20012015-085930/

    • NLM

      Silva JG da. Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-ras´VPOT.12´ [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20012015-085930/

    • Vancouver

      Silva JG da. Efeito dual de FGF2 e PMA em células HEK 293 transformadas por H-ras´VPOT.12´ [Internet]. 2014 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-20012015-085930/

  • Dissertação (Mestrado)

    Papel da via do TLR-4 dependente do MyD88 na inflamação do tecido adiposo subcutâneo de pacientes com câncer e caquexia (2013)

    Ribeiro, Henrique Quintas Teixeira; Seelaender, Marília Cerqueira Leite (Orientador)

    Unidade: ICB

    Assuntos: NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, TECIDO ADIPOSO, INFLAMAÇÃO, CITOCINAS, EXPRESSÃO GÊNICA

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      RIBEIRO, Henrique Quintas Teixeira. Papel da via do TLR-4 dependente do MyD88 na inflamação do tecido adiposo subcutâneo de pacientes com câncer e caquexia. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-151741/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Ribeiro, H. Q. T. (2013). Papel da via do TLR-4 dependente do MyD88 na inflamação do tecido adiposo subcutâneo de pacientes com câncer e caquexia (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-151741/

    • NLM

      Ribeiro HQT. Papel da via do TLR-4 dependente do MyD88 na inflamação do tecido adiposo subcutâneo de pacientes com câncer e caquexia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-151741/

    • Vancouver

      Ribeiro HQT. Papel da via do TLR-4 dependente do MyD88 na inflamação do tecido adiposo subcutâneo de pacientes com câncer e caquexia [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-14032014-151741/

  • Tese (Doutorado)

    Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas (2013)

    Terra, Letícia Ferreira; Labriola, Leticia (Orientador) ; Sogayar, Mari Cleide (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS, APOPTOSE (PATOLOGIA), DIABETES MELLITUS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      TERRA, Letícia Ferreira. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Terra, L. F. (2013). Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/

    • NLM

      Terra LF. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/

    • Vancouver

      Terra LF. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas (2013)

    Rosa, José César; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, Sueli Mieko; Gimenez, Marcela

    Fonte: International Journal of Molecular Medicine. Nome do evento: World Congress on Advances in Oncology. Unidades: FM, FMRP

    Assuntos: GLIOMA, NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, BIOLOGIA CELULAR

    Como citar
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    • ABNT

      ROSA, José César et al. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. Athens: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 out. 2024. , 2013

    • APA

      Rosa, J. C., Marie, S. K. N., Oba-Shinjo, S. M., & Gimenez, M. (2013). Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. Athens: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Rosa JC, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Gimenez M. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. 2013 ; 32[citado 2024 out. 02 ]

    • Vancouver

      Rosa JC, Marie SKN, Oba-Shinjo SM, Gimenez M. Quantitative proteomic analysis reveals a molecular triad signature as biomarker candidates for astrocytomas and oligodendrogliomas. International Journal of Molecular Medicine. 2013 ; 32[citado 2024 out. 02 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular (2013)

    Cavalcante, Lucas de Sousa; Monteiro, Gisele (Orientador)

    Unidade: FCF

    Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, QUIMIOTERÁPICOS, NEOPLASIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, LEVEDURAS

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAVALCANTE, Lucas de Sousa. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Cavalcante, L. de S. (2013). Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/

    • NLM

      Cavalcante L de S. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/

    • Vancouver

      Cavalcante L de S. Identificação de alvos moleculares associados à resistência a gemcitabina e análogos de rebecamicina usando Saccharomyces cerevisiae como modelo celular [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9134/tde-24032014-131349/

  • Dissertação (Mestrado)

    Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral do papilomavírus humano (HPV) (2012)

    Chaves, Ágtha de Alencar Muniz; Ho, Paulo Lee (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, PROTEÍNAS, PAPILLOMAVIRUS, MICROBIOLOGIA MÉDICA, NEOPLASIAS, ANTÍGENOS (DESENVOLVIMENTO)

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CHAVES, Ágtha de Alencar Muniz. Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral do papilomavírus humano (HPV). 2012. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-150230/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Chaves, Á. de A. M. (2012). Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral do papilomavírus humano (HPV) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-150230/

    • NLM

      Chaves Á de AM. Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral do papilomavírus humano (HPV) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-150230/

    • Vancouver

      Chaves Á de AM. Clonagem, expressão, purificação e caracterização das proteínas do capsídio viral do papilomavírus humano (HPV) [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-150230/

  • Tese (Doutorado)

    Análise de expressão do gene ADAM23 em tumores do sistema nervoso central (SNC) e estudo de sua função em gliomas e em melanomas (2012)

    Ferreira, Tamara da Rocha Machado; Camargo, Anamaria Aranha (Orientador); Costa, Erico Tosoni (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA CELULAR, BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS, EXPRESSÃO GÊNICA, PROLIFERAÇÃO CELULAR

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FERREIRA, Tamara da Rocha Machado. Análise de expressão do gene ADAM23 em tumores do sistema nervoso central (SNC) e estudo de sua função em gliomas e em melanomas. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-104141/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Ferreira, T. da R. M. (2012). Análise de expressão do gene ADAM23 em tumores do sistema nervoso central (SNC) e estudo de sua função em gliomas e em melanomas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-104141/

    • NLM

      Ferreira T da RM. Análise de expressão do gene ADAM23 em tumores do sistema nervoso central (SNC) e estudo de sua função em gliomas e em melanomas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-104141/

    • Vancouver

      Ferreira T da RM. Análise de expressão do gene ADAM23 em tumores do sistema nervoso central (SNC) e estudo de sua função em gliomas e em melanomas [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-23042013-104141/

  • Tese (Doutorado)

    Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico (2012)

    Dias, Matheus Henrique dos Santos; Armelin, Hugo Aguirre (Orientador)

    Unidade: IQ

    Assuntos: BIOLOGIA MOLECULAR, CICLO CELULAR (FISIOLOGIA), NEOPLASIAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DIAS, Matheus Henrique dos Santos. Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24052013-093639/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Dias, M. H. dos S. (2012). Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24052013-093639/

    • NLM

      Dias MH dos S. Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24052013-093639/

    • Vancouver

      Dias MH dos S. Mecanismos da toxidez de FGF2 em células malignas dependentes de Ras: bloqueio de divisão celular e estresse proteotóxico [Internet]. 2012 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24052013-093639/

1 - 20 (30 registros)

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