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  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira (2018)

    Andrade, Bianca Mara Alves de; Marques Júnior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: EPILEPSIA, NEUROLOGIA, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MOLECULAR

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    • ABNT

      ANDRADE, Bianca Mara Alves de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2018. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Andrade, B. M. A. de. (2018). Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/

    • NLM

      Andrade BMA de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/

    • Vancouver

      Andrade BMA de. Estudo molecular da epilepsia mioclônica progressiva de Unverricht-Lundborg (emp1) na população brasileira [Internet]. 2018 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-20022019-110535/

  • Dissertação (Mestrado)

    Alterações neuropsicológicas ligadas às disfunções genéticas relacionadas com o rinencéfalo: a síndrome de Kallmann como modelo (2016)

    Santos Neto, Gérson Silva; Rosset, Sara Regina Escorsi (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: NEUROPSICOLOGIA, NEUROCIÊNCIAS, DOENÇAS GENÉTICAS, COGNIÇÃO

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    • ABNT

      SANTOS NETO, Gérson Silva. Alterações neuropsicológicas ligadas às disfunções genéticas relacionadas com o rinencéfalo: a síndrome de Kallmann como modelo. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-29082016-103921/. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Santos Neto, G. S. (2016). Alterações neuropsicológicas ligadas às disfunções genéticas relacionadas com o rinencéfalo: a síndrome de Kallmann como modelo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-29082016-103921/

    • NLM

      Santos Neto GS. Alterações neuropsicológicas ligadas às disfunções genéticas relacionadas com o rinencéfalo: a síndrome de Kallmann como modelo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-29082016-103921/

    • Vancouver

      Santos Neto GS. Alterações neuropsicológicas ligadas às disfunções genéticas relacionadas com o rinencéfalo: a síndrome de Kallmann como modelo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-29082016-103921/

  • Dissertação (Mestrado)

    Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo (2016)

    Rocha, Aline Marubayashi; Marques Júnior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ROCHA, Aline Marubayashi. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Rocha, A. M. (2016). Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/

    • NLM

      Rocha AM. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/

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      Rocha AM. Screening mutacional do gene HINT1 em uma amostra da população brasileira com quadro clínico de CMT recessivo [Internet]. 2016 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-06012017-112710/

  • Tese (Doutorado)

    Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (2011)

    Bueno, Keity Cristina; Marques Júnior, Wilson (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, NEUROCIÊNCIAS

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    • ABNT

      BUENO, Keity Cristina. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. . Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Bueno, K. C. (2011). Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Bueno KC. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ]

    • Vancouver

      Bueno KC. Análise mutacional dos genes: LITAF, EGR2 e NEFL em uma população brasileira com a doença de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ]

  • Dissertação (Mestrado)

    Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth (2011)

    Nishiyama, Fulviana Silva; Marques, Júnior, Wilsdon (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA (ESTUDO), SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      NISHIYAMA, Fulviana Silva. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth. 2011. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/. Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Nishiyama, F. S. (2011). Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/

    • NLM

      Nishiyama FS. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/

    • Vancouver

      Nishiyama FS. Freqüência mutacional do gene GJB1 (Cx32) na população brasileira da doença de Charcot-Marie-Tooth [Internet]. 2011 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17140/tde-15022012-104129/

  • Dissertação (Mestrado)

    Ataxia cerebelar autossomica dominante. Estudo de 11 familias brasileiras (1992)

    Sousa, Patricia Soledad de; Jardim, Edymar (Orientador)

    Unidade: FMRP

    Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      SOUSA, Patricia Soledad de. Ataxia cerebelar autossomica dominante. Estudo de 11 familias brasileiras. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1992. . Acesso em: 12 nov. 2024.

    • APA

      Sousa, P. S. de. (1992). Ataxia cerebelar autossomica dominante. Estudo de 11 familias brasileiras (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.

    • NLM

      Sousa PS de. Ataxia cerebelar autossomica dominante. Estudo de 11 familias brasileiras. 1992 ;[citado 2024 nov. 12 ]

    • Vancouver

      Sousa PS de. Ataxia cerebelar autossomica dominante. Estudo de 11 familias brasileiras. 1992 ;[citado 2024 nov. 12 ]
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1 - 6 (6 records)

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