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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Cientista testa em si mesma tratamento para câncer de mama recorrente [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Cientista testa em si mesma tratamento para câncer de mama recorrente [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=832406. Acesso em: 05 dez. 2025. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Cientista testa em si mesma tratamento para câncer de mama recorrente [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=832406
NLM
Zatz M. Cientista testa em si mesma tratamento para câncer de mama recorrente [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=832406
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Zatz M. Cientista testa em si mesma tratamento para câncer de mama recorrente [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=832406
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Estudo mostra possível associação entre microbiota intestinal e câncer de mama em camundongos com alto IMC [Depoimento] (2024)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, CAMUNDONGOS
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ZATZ, Mayana. Estudo mostra possível associação entre microbiota intestinal e câncer de mama em camundongos com alto IMC [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=795686. Acesso em: 05 dez. 2025. , 2024
APA
Zatz, M. (2024). Estudo mostra possível associação entre microbiota intestinal e câncer de mama em camundongos com alto IMC [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=795686
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Zatz M. Estudo mostra possível associação entre microbiota intestinal e câncer de mama em camundongos com alto IMC [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=795686
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Zatz M. Estudo mostra possível associação entre microbiota intestinal e câncer de mama em camundongos com alto IMC [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=795686
Tese (Doutorado)
Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (2024)
Carmo, Gabriel Bandeira do; Krepischi, Ana Cristina Victorino (coorient) ; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA DOENÇA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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CARMO, Gabriel Bandeira do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Carmo, G. B. do. (2024). Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
NLM
Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
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Carmo GB do. Estudo de variantes germinativas raras em famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072024-084931/
Artigo de periodico
Advances in breast cancer management and extracellular vesicle research, a bibliometric analysis (2021)
Teles, Ramon Handerson Gomes ; Yano, Rafael Sussumu ; Villarinho, Nicolas Jones ; Yamagata, Ana Sayuri ; Jaeger, Ruy Gastaldoni ; Meybohm, Patrick ; Burek, Malgorzata ; Freitas, Vanessa Morais
Source: Current Oncology. Unidades: ICB, IB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, NANOPARTÍCULAS, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, METÁSTASE NEOPLÁSICA, BIBLIOMETRIA, INTERAÇÃO CELULAR, BIOMARCADORES, MICRORNAS
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ABNT
TELES, Ramon Handerson Gomes et al. Advances in breast cancer management and extracellular vesicle research, a bibliometric analysis. Current Oncology, v. 28, n. 6, p. 4504-4520, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/curroncol28060382. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Teles, R. H. G., Yano, R. S., Villarinho, N. J., Yamagata, A. S., Jaeger, R. G., Meybohm, P., et al. (2021). Advances in breast cancer management and extracellular vesicle research, a bibliometric analysis. Current Oncology, 28( 6), 4504-4520. doi:10.3390/curroncol28060382
NLM
Teles RHG, Yano RS, Villarinho NJ, Yamagata AS, Jaeger RG, Meybohm P, Burek M, Freitas VM. Advances in breast cancer management and extracellular vesicle research, a bibliometric analysis [Internet]. Current Oncology. 2021 ; 28( 6): 4504-4520.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/curroncol28060382
Vancouver
Teles RHG, Yano RS, Villarinho NJ, Yamagata AS, Jaeger RG, Meybohm P, Burek M, Freitas VM. Advances in breast cancer management and extracellular vesicle research, a bibliometric analysis [Internet]. Current Oncology. 2021 ; 28( 6): 4504-4520.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/curroncol28060382
Artigo de periodico
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer (2021)
Bandeira, Gabriel; Rocha, Katia; Lazar, Monize; Ezquina, Suzana; Yamamoto, Guilherme ; Varela, Monica; Takahashi, Vanessa; Aguena, Meire; Gollop, Thomaz; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Breast Cancer. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA
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ABNT
BANDEIRA, Gabriel et al. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, v. 28, n. 2, p. 346-354, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Bandeira, G., Rocha, K., Lazar, M., Ezquina, S., Yamamoto, G., Varela, M., et al. (2021). Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, 28( 2), 346-354. doi:10.1007/s12282-020-01165-1
NLM
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Vancouver
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Artigo de periodico
Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population (2020)
Carvalho, Simone da Costa e Silva; Cury, Nathalia Moreno; Brotto, Danielle Barbosa; Araujo, Luiza Ferreira de; Rosa, Reginaldo Cruz Alves ; Texeira, Lorena Alves; Plaça, Jessica Rodrigues ; Marques, Adriana Aparecida; Peronni, Kamila Chagas; Ruy, Patrícia de Cássia; Molfetta, Greice Andreotti de ; Moriguti, Júlio César ; Carraro, Dirce Maria ; Palmero, Edenir Inêz; Ashton-Prolla, Patricia; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Silva Junior, Wilson Araújo da
Source: BMC Medical Genomics. Unidades: FMRP, IB
Subjects: GENES, REPARAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, HERANÇA GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Simone da Costa e Silva et al. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, v. 13, n. 1, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Carvalho, S. da C. e S., Cury, N. M., Brotto, D. B., Araujo, L. F. de, Rosa, R. C. A., Texeira, L. A., et al. (2020). Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population. BMC Medical Genomics, 13( 1). doi:10.1186/s12920-019-0652-y
NLM
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Vancouver
Carvalho S da C e S, Cury NM, Brotto DB, Araujo LF de, Rosa RCA, Texeira LA, Plaça JR, Marques AA, Peronni KC, Ruy P de C, Molfetta GA de, Moriguti JC, Carraro DM, Palmero EI, Ashton-Prolla P, Ferraz VE de F, Silva Junior WA da. Germline variants in DNA repair genes associated with hereditary breast and ovarian cancer syndrome: analysis of a 21 gene panel in the Brazilian population [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( 1):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-019-0652-y
Artigo de periodico
Distinct photo-oxidation-induced cell death pathways lead to selective killing of human breast cancer cells (2020)
Santos, Ancély Ferreira dos ; Inague, Alex ; Arini, Gabriel Santos ; Terra, Letícia Ferreira; Wailemann, Rosângela A. M; Pimentel, André Coppe ; Yoshinaga, Marcos Yukio ; Silva, Ricardo Roberto da; Severino, Divinomar ; Almeida, Daria Raquel Queiroz de ; Gomes, Vinícius M; Bruni-Cardoso, Alexandre ; Terra, Walter Ribeiro ; Miyamoto, Sayuri ; Baptista, Maurício da Silva ; Labriola, Leticia
Source: Cell Death and Disease. Unidades: IB, FCFRP, IQ
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, TERAPIA FOTODINÂMICA
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ABNT
SANTOS, Ancély Ferreira dos et al. Distinct photo-oxidation-induced cell death pathways lead to selective killing of human breast cancer cells. Cell Death and Disease, v. 11, p. 1-12 art. 1070, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-020-03275-2. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Santos, A. F. dos, Inague, A., Arini, G. S., Terra, L. F., Wailemann, R. A. M., Pimentel, A. C., et al. (2020). Distinct photo-oxidation-induced cell death pathways lead to selective killing of human breast cancer cells. Cell Death and Disease, 11, 1-12 art. 1070. doi:10.1038/s41419-020-03275-2
NLM
Santos AF dos, Inague A, Arini GS, Terra LF, Wailemann RAM, Pimentel AC, Yoshinaga MY, Silva RR da, Severino D, Almeida DRQ de, Gomes VM, Bruni-Cardoso A, Terra WR, Miyamoto S, Baptista M da S, Labriola L. Distinct photo-oxidation-induced cell death pathways lead to selective killing of human breast cancer cells [Internet]. Cell Death and Disease. 2020 ; 11 1-12 art. 1070.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-020-03275-2
Vancouver
Santos AF dos, Inague A, Arini GS, Terra LF, Wailemann RAM, Pimentel AC, Yoshinaga MY, Silva RR da, Severino D, Almeida DRQ de, Gomes VM, Bruni-Cardoso A, Terra WR, Miyamoto S, Baptista M da S, Labriola L. Distinct photo-oxidation-induced cell death pathways lead to selective killing of human breast cancer cells [Internet]. Cell Death and Disease. 2020 ; 11 1-12 art. 1070.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-020-03275-2
Artigo de periodico
Germline mutation in MUS81 resulting in impaired protein stability is associated with Familial Breast and Thyroid Cancer (2020)
Pinheiro, Maisa ; Lupinacci, Fernanda Cristina Sulla; Santiago, Karina Miranda ; Drigo, Sandra Aparecida ; Marchi, Fabio Albuquerque; Fonseca-Alves, Carlos Eduardo; Andrade, Sónia C. S ; Aagaard, Mads Malik ; Basso, Tatiane Ramos; Reis, Mariana Bisarro dos; Villacis, Rolando André Rios; Roffé, Martin ; Achatz, Maria Isabel ; Rogatto, Silvia Regina
Source: Cancers. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, MUTAÇÃO GENÉTICA, MELANOMA
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ABNT
PINHEIRO, Maisa et al. Germline mutation in MUS81 resulting in impaired protein stability is associated with Familial Breast and Thyroid Cancer. Cancers, v. 12, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/cancers12051289. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Pinheiro, M., Lupinacci, F. C. S., Santiago, K. M., Drigo, S. A., Marchi, F. A., Fonseca-Alves, C. E., et al. (2020). Germline mutation in MUS81 resulting in impaired protein stability is associated with Familial Breast and Thyroid Cancer. Cancers, 12( 5). doi:10.3390/cancers12051289
NLM
Pinheiro M, Lupinacci FCS, Santiago KM, Drigo SA, Marchi FA, Fonseca-Alves CE, Andrade SCS, Aagaard MM, Basso TR, Reis MB dos, Villacis RAR, Roffé M, Achatz MI, Rogatto SR. Germline mutation in MUS81 resulting in impaired protein stability is associated with Familial Breast and Thyroid Cancer [Internet]. Cancers. 2020 ; 12( 5):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers12051289
Vancouver
Pinheiro M, Lupinacci FCS, Santiago KM, Drigo SA, Marchi FA, Fonseca-Alves CE, Andrade SCS, Aagaard MM, Basso TR, Reis MB dos, Villacis RAR, Roffé M, Achatz MI, Rogatto SR. Germline mutation in MUS81 resulting in impaired protein stability is associated with Familial Breast and Thyroid Cancer [Internet]. Cancers. 2020 ; 12( 5):[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.3390/cancers12051289
Artigo de periodico
ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation (2019)
Gomes, Luciana Rodrigues; Rocha, Clarissa Ribeiro Reily ; Martins, Davi Jardim ; Fiore, Ana Paula Zen Petisco ; Kinker, Gabriela Sarti ; Bruni-Cardoso, Alexandre ; Menck, Carlos Frederico Martins
Source: Cell Death and Disease. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DNA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, MATRIZ EXTRACELULAR, ANTINEOPLÁSICOS
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ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues et al. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, v. 10, p. 1-15 art. 459, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Gomes, L. R., Rocha, C. R. R., Martins, D. J., Fiore, A. P. Z. P., Kinker, G. S., Bruni-Cardoso, A., & Menck, C. F. M. (2019). ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation. Cell Death and Disease, 10, 1-15 art. 459. doi:10.1038/s41419-019-1689-8
NLM
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Vancouver
Gomes LR, Rocha CRR, Martins DJ, Fiore APZP, Kinker GS, Bruni-Cardoso A, Menck CFM. ATR mediates cisplatin resistance in 3D-cultured breast cancer cells via translesion DNA synthesis modulation [Internet]. Cell Death and Disease. 2019 ; 10 1-15 art. 459.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-019-1689-8
Artigo de jornal-dep/entr
Novo teste pode detectar mutações associadas ao câncer de mama. [Entrevista] (2018)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, SALIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Novo teste pode detectar mutações associadas ao câncer de mama. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://jornal.usp.br/atualidades/novo-teste-pode-detectar-mutacoes-associadas-ao-cancer-de-mama/. Acesso em: 05 dez. 2025. , 2018
APA
Zatz, M. (2018). Novo teste pode detectar mutações associadas ao câncer de mama. [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://jornal.usp.br/atualidades/novo-teste-pode-detectar-mutacoes-associadas-ao-cancer-de-mama/
NLM
Zatz M. Novo teste pode detectar mutações associadas ao câncer de mama. [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://jornal.usp.br/atualidades/novo-teste-pode-detectar-mutacoes-associadas-ao-cancer-de-mama/
Vancouver
Zatz M. Novo teste pode detectar mutações associadas ao câncer de mama. [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://jornal.usp.br/atualidades/novo-teste-pode-detectar-mutacoes-associadas-ao-cancer-de-mama/
Artigo de periodico
Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients (2014)
Silva, Felipe C; Lisboa, Bianca C. G; Figueiredo, Marcia C. P; Torrezan, Giovana T; Santos, Érika M. M; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rossi, Benedito M; Achatz, Maria I; Carraro, Dirce M
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Felipe C et al. Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients. BMC Medical Genetics, v. 15 art. 55, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-55. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Silva, F. C., Lisboa, B. C. G., Figueiredo, M. C. P., Torrezan, G. T., Santos, É. M. M., Krepischi, A. C. V., et al. (2014). Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients. BMC Medical Genetics, 15 art. 55, on-line. doi:10.1186/1471-2350-15-55
NLM
Silva FC, Lisboa BCG, Figueiredo MCP, Torrezan GT, Santos ÉMM, Krepischi ACV, Rossi BM, Achatz MI, Carraro DM. Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2014 ; 15 art. 55 on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-55
Vancouver
Silva FC, Lisboa BCG, Figueiredo MCP, Torrezan GT, Santos ÉMM, Krepischi ACV, Rossi BM, Achatz MI, Carraro DM. Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients [Internet]. BMC Medical Genetics. 2014 ; 15 art. 55 on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-15-55
Artigo de periodico
Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos (2014)
Zatz, Mayana
Source: Folha de S. Paulo. Opinião. Unidade: IB
Subjects: MASTECTOMIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS, DOENÇAS GENÉTICAS (TESTES;GENÉTICA), DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, n. 05 ju 2014, p. on-line, 2014Tradução . . Disponível em: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Zatz, M. (2014). Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos. Folha de S. Paulo. Opinião, (05 ju 2014), on-line. Recuperado de http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml
NLM
Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz: revolução nos testes genéticos [Internet]. Folha de S. Paulo. Opinião. 2014 ;(05 ju 2014): on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: http://www1.folha.uol.com.br/fsp/opiniao/169450-revolucao-nos-testes-geneticos.shtml
Artigo de periodico
Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast (2014)
Fidalgo, Felipe; Rodrigues, Tatiane Cristina; Pinilla, Mabel; Silva, Amanda Gonçalves; Maciel, Maria do Socorro; Rosenberg, Carla ; Andrade, Victor Piana de; Carraro, Dirce Maria; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Tumor Biology. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, CARCINOMA DE DUCTOS INFILTRANTE, DNA, TUMOR CARCINOIDE (PROGNÓSTICO), BIOLOGIA MOLECULAR, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
FIDALGO, Felipe et al. Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast. Tumor Biology, v. No 2014, p. 1-14 on-line, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13277-014-2786-z. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Fidalgo, F., Rodrigues, T. C., Pinilla, M., Silva, A. G., Maciel, M. do S., Rosenberg, C., et al. (2014). Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast. Tumor Biology, No 2014, 1-14 on-line. doi:10.1007/s13277-014-2786-z
NLM
Fidalgo F, Rodrigues TC, Pinilla M, Silva AG, Maciel M do S, Rosenberg C, Andrade VP de, Carraro DM, Krepischi ACV. Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast [Internet]. Tumor Biology. 2014 ; No 2014 1-14 on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-014-2786-z
Vancouver
Fidalgo F, Rodrigues TC, Pinilla M, Silva AG, Maciel M do S, Rosenberg C, Andrade VP de, Carraro DM, Krepischi ACV. Lymphovascular invasion and histologic grade are associated with specific genomic profiles in invasive carcinomas of the breast [Internet]. Tumor Biology. 2014 ; No 2014 1-14 on-line.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13277-014-2786-z
Artigo de periodico
Clinical and genetic characterization of basal cell carcinoma and breast cancer in a single patient (2014)
Morelle, Alessandra; Cericatto, Rodrigo; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Ruiz, Itamar Romano Garcia
Source: SpringerPlus. Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS (GENÉTICA), NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORELLE, Alessandra et al. Clinical and genetic characterization of basal cell carcinoma and breast cancer in a single patient. SpringerPlus, v. 3, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/2193-1801-3-454. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Morelle, A., Cericatto, R., Krepischi, A. C. V., & Ruiz, I. R. G. (2014). Clinical and genetic characterization of basal cell carcinoma and breast cancer in a single patient. SpringerPlus, 3. doi:10.1186/2193-1801-3-454
NLM
Morelle A, Cericatto R, Krepischi ACV, Ruiz IRG. Clinical and genetic characterization of basal cell carcinoma and breast cancer in a single patient [Internet]. SpringerPlus. 2014 ; 3[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/2193-1801-3-454
Vancouver
Morelle A, Cericatto R, Krepischi ACV, Ruiz IRG. Clinical and genetic characterization of basal cell carcinoma and breast cancer in a single patient [Internet]. SpringerPlus. 2014 ; 3[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/2193-1801-3-454
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Maior parte dos tumores não é herdada geneticamente dos pais, diz médica. [Entrevista] (2013)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Rádio Band News FM (96,9). Unidade: IB
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MASTECTOMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Maior parte dos tumores não é herdada geneticamente dos pais, diz médica. [Entrevista]. Rádio Band News FM (96,9). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 dez. 2025. , 2013
APA
Pereira, L. da V. (2013). Maior parte dos tumores não é herdada geneticamente dos pais, diz médica. [Entrevista]. Rádio Band News FM (96,9). São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Maior parte dos tumores não é herdada geneticamente dos pais, diz médica. [Entrevista]. Rádio Band News FM (96,9). 2013 ;[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Pereira L da V. Maior parte dos tumores não é herdada geneticamente dos pais, diz médica. [Entrevista]. Rádio Band News FM (96,9). 2013 ;[citado 2025 dez. 05 ]
Artigo de periodico
Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer (2012)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Achatz, Maria Izabel W; Santos, Erika Maria Monteiro; Costa, Sílvia S; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Brentani, Helena; Santos, Tiago M; Gonçalves, Amanda; Nóbrega, Amanda F; Pearson, Peter Lees; Vianna-Morgante, Angela M ; Carraro, Dirce M; Brentani, Ricardo Renzo; Rosenberg, Carla
Source: Breast Cancer Research. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research, v. 14, n. 1, p. R24-R31, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/bcr3109. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Krepischi, A. C. V., Achatz, M. I. W., Santos, E. M. M., Costa, S. S., Lisboa, B. C. G., Brentani, H., et al. (2012). Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research, 14( 1), R24-R31. doi:10.1186/bcr3109
NLM
Krepischi ACV, Achatz MIW, Santos EMM, Costa SS, Lisboa BCG, Brentani H, Santos TM, Gonçalves A, Nóbrega AF, Pearson PL, Vianna-Morgante AM, Carraro DM, Brentani RR, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer Research. 2012 ; 14( 1): R24-R31.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/bcr3109
Vancouver
Krepischi ACV, Achatz MIW, Santos EMM, Costa SS, Lisboa BCG, Brentani H, Santos TM, Gonçalves A, Nóbrega AF, Pearson PL, Vianna-Morgante AM, Carraro DM, Brentani RR, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer Research. 2012 ; 14( 1): R24-R31.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1186/bcr3109
Artigo de periodico
XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis (2008)
Francisco, Guilherme; NEOPLASIAS PULMONARES; Menezes, Paulo Rossi; Eluf-Neto, José; Chammas, Roger
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: POLIMORFISMO, METANÁLISE, NEOPLASIAS DA BEXIGA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRANCISCO, Guilherme et al. XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis. European Journal of Human Genetics, v. 16, n. 6, p. 724-734, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2008.6. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Francisco, G., NEOPLASIAS PULMONARES,, Menezes, P. R., Eluf-Neto, J., & Chammas, R. (2008). XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis. European Journal of Human Genetics, 16( 6), 724-734. doi:10.1038/ejhg.2008.6
NLM
Francisco G, NEOPLASIAS PULMONARES, Menezes PR, Eluf-Neto J, Chammas R. XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 6): 724-734.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2008.6
Vancouver
Francisco G, NEOPLASIAS PULMONARES, Menezes PR, Eluf-Neto J, Chammas R. XPC polymorphisms play a role in tissue-specific carcinogenesis: a meta-analysis [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2008 ; 16( 6): 724-734.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2008.6

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