Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: COSTA, SILVIA SOUZA DA - IB ; BRENTANI, HELENA PAULA - FM ; MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB ; BRENTANI, RICARDO RENZO - FM ; ROSENBERG, CARLA - IB
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1186/bcr3109
- Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Breast Cancer Research
- ISSN: 1465-5411
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 14, n. 1, p. R24-R31, 2012
- Status:
- Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research, v. 14, n. 1, p. R24-R31, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/bcr3109. Acesso em: 02 abr. 2026. -
APA
Krepischi, A. C. V., Achatz, M. I. W., Santos, E. M. M., Costa, S. S., Lisboa, B. C. G., Brentani, H., et al. (2012). Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer. Breast Cancer Research, 14( 1), R24-R31. doi:10.1186/bcr3109 -
NLM
Krepischi ACV, Achatz MIW, Santos EMM, Costa SS, Lisboa BCG, Brentani H, Santos TM, Gonçalves A, Nóbrega AF, Pearson PL, Vianna-Morgante AM, Carraro DM, Brentani RR, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer Research. 2012 ; 14( 1): R24-R31.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/bcr3109 -
Vancouver
Krepischi ACV, Achatz MIW, Santos EMM, Costa SS, Lisboa BCG, Brentani H, Santos TM, Gonçalves A, Nóbrega AF, Pearson PL, Vianna-Morgante AM, Carraro DM, Brentani RR, Rosenberg C. Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer Research. 2012 ; 14( 1): R24-R31.[citado 2026 abr. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1186/bcr3109 - X-chromosome microimbalances in boys with intellectual disability and maternal completely skewed X-inactivation
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