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Parte de monografia/livro
Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais (2011)
Diniz, Breno Satler de Olivieira; Stabellini, Raquel; Bilt, Martinus T. van de; Cappi, Carolina; Brentani, Helena Paula; Forlenza, Orestes Vicente
Source: Clínica psiquiátrica. Unidade: FM
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, BIOMARCADORES, GENÉTICA MÉDICA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, FÁRMACOS PSICOTRÓPICOS (MONITORAMENTO)
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ABNT
DINIZ, Breno Satler de Olivieira et al. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. Clínica psiquiátrica. Tradução . Barueri: Editora Manole, 2011. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Diniz, B. S. de O., Stabellini, R., Bilt, M. T. van de, Cappi, C., Brentani, H. P., & Forlenza, O. V. (2011). Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole.
NLM
Diniz BS de O, Stabellini R, Bilt MT van de, Cappi C, Brentani HP, Forlenza OV. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Diniz BS de O, Stabellini R, Bilt MT van de, Cappi C, Brentani HP, Forlenza OV. Exames laboratoriais, marcadores genéticos e biomarcadores humorais. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes (2011)
Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira; van Bruggen, D.; Radic, C. P.; De Brasi, C. D.; Rios, A. F. L.; Lopes, S. M. C. D.; Medina-Acosta, E.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Ramos, E. S., van Bruggen, D., Radic, C. P., De Brasi, C. D., Rios, A. F. L., et al. (2011). Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Tese (Doutorado)
A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (2011)
Batissoco, Ana Carla; Haddad, Luciana Amaral (Orientador) ; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA, CONEXINAS
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ABNT
BATISSOCO, Ana Carla. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Batissoco, A. C. (2011). A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
NLM
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Vancouver
Batissoco AC. A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-18042012-120229/
Artigo de periodico-dep/entr
Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇA DE ALZHEIMER, HABITAT, MACACOS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
NLM
Zatz M. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;29 set. 2011. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
Vancouver
Zatz M. Planeta dos Macacos: a Origem [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;29 set. 2011. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/planeta-dos-macacos-a-origem/
Tese (Doutorado)
Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (2011)
Mitne Neto, Miguel; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA MÉDICA, NEURÔNIOS MOTORES
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ABNT
MITNE NETO, Miguel. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mitne Neto, M. (2011). Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
NLM
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Vancouver
Mitne Neto M. Análise in vitro da esclerose lateral amiotrófica tipo 8 e estudo genético da paraplegia espástica 4 [Internet]. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-24052011-112414/
Artigo de periodico
Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas (2011)
Lamônica, Dionísia Aparecida Cusin ; Ferraz, Plínio Marcos Duarte Pinto ; Ferreira, Amanda Tragueta; Prado, Lívia Maria do; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Gejão, Mariana Germano
Source: Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: CROMOSSOMO X FRÁGIL (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM (ETIOLOGIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM (ETIOLOGIA), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LAMÔNICA, Dionísia Aparecida Cusin et al. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, v. 23, n. 2, p. 177-182, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Lamônica, D. A. C., Ferraz, P. M. D. P., Ferreira, A. T., Prado, L. M. do, Abramides, D. V. M., & Gejão, M. G. (2011). Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia, 23( 2), 177-182. doi:10.1590/S2179-64912011000200016
NLM
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Vancouver
Lamônica DAC, Ferraz PMDP, Ferreira AT, Prado LM do, Abramides DVM, Gejão MG. Síndrome do X Frágil com variante de Dandy-Walker: estudo clínico das manifestações comunicativas orais e escritas [Internet]. Jornal da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. 2011 ; 23( 2): 177-182.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S2179-64912011000200016
Trabalho de evento-resumo
Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome (2011)
Ferro, Márcia Regina ; Abramides, Dagma Venturini Marques ; Richieri-Costa, Antonio ; Maximino, Luciana Paula
Source: Abstracts. Conference titles: International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: PSICOLOGIA, COMPORTAMENTO, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERRO, Márcia Regina et al. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome. 2011, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Richieri-Costa, A., & Maximino, L. P. (2011). Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome. In Abstracts. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Richieri-Costa A, Maximino LP. Social competence and frequency of affective and behavioral disorders in children and adolescents with 22q11 deletion syndrome [Internet]. Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0d7e2ae-b21f-4151-baee-4da8aa1a9f6d/3251331.pdf
Trabalho de evento
A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato (2011)
Oliveira, Fernanda Veronese ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Oliveira, Thais Marchini de
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: FOB
Subjects: AMELOGÊNESE IMPERFEITA, GENÉTICA MÉDICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
OLIVEIRA, Fernanda Veronese et al. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. 2011, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2011. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Oliveira, F. V., Neves, L. T. das, Santos, C. F. dos, & Oliveira, T. M. de. (2011). A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
NLM
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Vancouver
Oliveira FV, Neves LT das, Santos CF dos, Oliveira TM de. A importância da investigação genética da amelogênese imperfeita em pacientes com fissura de lábio e/ou palato [Internet]. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8a686d02-b1a3-4d8c-93e2-912e092b44d4/3163004.pdf
Trabalho de evento-resumo
O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas (2011)
Carvalho, José Luiz Brito de; Carvalho, Fernanda Ribeiro Pinto de; Maximino, Luciana Paula
Source: Anais. Conference titles: JOFA - Jornada Fonoaudiológica de Bauru "Profa. Dra. Maria Inês Pegoraro-Krook". Unidade: FOB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR
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ABNT
CARVALHO, José Luiz Brito de e CARVALHO, Fernanda Ribeiro Pinto de e MAXIMINO, Luciana Paula. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. 2011, Anais.. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Carvalho, J. L. B. de, Carvalho, F. R. P. de, & Maximino, L. P. (2011). O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. In Anais. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Carvalho JLB de, Carvalho FRP de, Maximino LP. O conhecimento de escolares de ensino fundamental da cidade de Manaus-AM sobre as más-formações genéticas. Anais. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Melanocortin 1-receptor gene polymorphisms analysis reveals association with freckles and human pigmentation in a brazilian admixed population sample (2011)
Marano, L. A.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Source: Book of Abstracts. Conference titles: World Congress of the International Society for Forensic Genetics (ISFG). Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, MELANINAS, OLHO
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ABNT
MARANO, L. A. et al. Melanocortin 1-receptor gene polymorphisms analysis reveals association with freckles and human pigmentation in a brazilian admixed population sample. 2011, Anais.. Vienna: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Marano, L. A., Simões, A. L., Donadi, E. A., & Mendes Júnior, C. T. (2011). Melanocortin 1-receptor gene polymorphisms analysis reveals association with freckles and human pigmentation in a brazilian admixed population sample. In Book of Abstracts. Vienna: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor gene polymorphisms analysis reveals association with freckles and human pigmentation in a brazilian admixed population sample. Book of Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Marano LA, Simões AL, Donadi EA, Mendes Júnior CT. Melanocortin 1-receptor gene polymorphisms analysis reveals association with freckles and human pigmentation in a brazilian admixed population sample. Book of Abstracts. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP (2011)
Andrade, C. C. F.; Silva, M. S.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Forense. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: MELANINAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA, IDENTIFICAÇÃO CRIMINAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, C. C. F. et al. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011, Anais.. Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Andrade, C. C. F., Silva, M. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Mendes Júnior, C. T. (2011). Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. In . Porto Alegre: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CCF, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Andrade CCF, Silva MS, Wiezel CEV, Simões AL, Mendes Júnior CT. Polimorfismo Ala111Thr do gene SLC24A5 e a correlação de seus alelos com a pigmentação de pele, olhos e cabelo na população de Ribeirão Preto-SP. 2011 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus (2011)
Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Sobacchi, Cristina; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Mazzotta, Giovanni; Passos-Bueno, Maria Rita ; Donti, Emilio
Source: American Journal of Medical Genetics Pat A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ESQUELETO (DESENVOLVIMENTO), MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRONTERA, Paolo et al. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. American Journal of Medical Genetics Pat A, v. 155, n. 5, p. 1106-1108, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Prontera, P., Rogaia, D., Sobacchi, C., Tavares, V. L. R., Mazzotta, G., Passos-Bueno, M. R., & Donti, E. (2011). Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus. American Journal of Medical Genetics Pat A, 155( 5), 1106-1108. doi:10.1002/ajmg.a.33826
NLM
Prontera P, Rogaia D, Sobacchi C, Tavares VLR, Mazzotta G, Passos-Bueno MR, Donti E. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus [Internet]. American Journal of Medical Genetics Pat A. 2011 ; 155( 5): 1106-1108.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826
Vancouver
Prontera P, Rogaia D, Sobacchi C, Tavares VLR, Mazzotta G, Passos-Bueno MR, Donti E. Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus [Internet]. American Journal of Medical Genetics Pat A. 2011 ; 155( 5): 1106-1108.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33826
Artigo de periodico-dep/entr
In Brazil, basic stem cell research lags behind clinical trials. [Depoimento a Elie Dolgin] (2011)
Zatz, Mayana ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Nature Medicine. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PEREIRA, Lygia da Veiga. In Brazil, basic stem cell research lags behind clinical trials. [Depoimento a Elie Dolgin]. Nature Medicine. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/nm1011-1172. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2011
APA
Zatz, M., & Pereira, L. da V. (2011). In Brazil, basic stem cell research lags behind clinical trials. [Depoimento a Elie Dolgin]. Nature Medicine. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/nm1011-1172
NLM
Zatz M, Pereira L da V. In Brazil, basic stem cell research lags behind clinical trials. [Depoimento a Elie Dolgin] [Internet]. Nature Medicine. 2011 ; 17( 10): 1172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm1011-1172
Vancouver
Zatz M, Pereira L da V. In Brazil, basic stem cell research lags behind clinical trials. [Depoimento a Elie Dolgin] [Internet]. Nature Medicine. 2011 ; 17( 10): 1172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1038/nm1011-1172
Artigo de periodico-dep/entr
Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Genética da obesidade e atividade física [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
NLM
Zatz M. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;03 no 2011. p. online[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
Vancouver
Zatz M. Genética da obesidade e atividade física [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;03 no 2011. p. online[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/genetica-da-obesidade-e-atividade-fisica/
Parte de monografia/livro
Vertentes do conhecimento (2011)
Forlenza Neto, Orestes
Source: Clínica psiquiátrica. Unidade: FM
Subjects: PSIQUIATRIA, AMBIENTE FAMILIAR, TRANSTORNOS MENTAIS, NEUROCIÊNCIAS, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FORLENZA NETO, Orestes. Vertentes do conhecimento. Clínica psiquiátrica. Tradução . Barueri: Editora Manole, 2011. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Forlenza Neto, O. (2011). Vertentes do conhecimento. In Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole.
NLM
Forlenza Neto O. Vertentes do conhecimento. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Forlenza Neto O. Vertentes do conhecimento. In: Clínica psiquiátrica. Barueri: Editora Manole; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
A imortalidade e a doação de esperma (2011)
Consolaro, Alberto
Source: Jornal da Cidade. Unidade: FOB
Subjects: SÊMEN, GENÉTICA MÉDICA, CIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONSOLARO, Alberto. A imortalidade e a doação de esperma. Tradução . Jornal da Cidade, Bauru, 2011. , p. 13. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Consolaro, A. (2011). A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade, p. 13. Bauru: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo.
NLM
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Consolaro A. A imortalidade e a doação de esperma. Jornal da Cidade. 2011 ; 13.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
A note on the use of the generalized odds ratio in meta-analysis of association studies involving bi- and tri-allelic polymorphisms (2011)
Pereira, Tiago V; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: BMC Research Notes. Unidade: IB
Subjects: POLIMORFISMO, GENÉTICA MÉDICA, METANÁLISE, DOENÇA DE ALZHEIMER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Tiago V e MINGRONI NETTO, Regina Celia. A note on the use of the generalized odds ratio in meta-analysis of association studies involving bi- and tri-allelic polymorphisms. BMC Research Notes, v. 4, p. on-line art. 172, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-172. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pereira, T. V., & Mingroni Netto, R. C. (2011). A note on the use of the generalized odds ratio in meta-analysis of association studies involving bi- and tri-allelic polymorphisms. BMC Research Notes, 4, on-line art. 172. doi:10.1186/1756-0500-4-172
NLM
Pereira TV, Mingroni Netto RC. A note on the use of the generalized odds ratio in meta-analysis of association studies involving bi- and tri-allelic polymorphisms [Internet]. BMC Research Notes. 2011 ; 4 on-line art. 172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-172
Vancouver
Pereira TV, Mingroni Netto RC. A note on the use of the generalized odds ratio in meta-analysis of association studies involving bi- and tri-allelic polymorphisms [Internet]. BMC Research Notes. 2011 ; 4 on-line art. 172.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-4-172
Artigo de periodico-divulgacao
A ciência das escolhas difíceis (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA (GENÉTICA), GENÉTICA MÉDICA, LIVROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A ciência das escolhas difíceis. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). A ciência das escolhas difíceis. Veja. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A ciência das escolhas difíceis. Veja. 2011 ; 44( 36): 166-167.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. A ciência das escolhas difíceis. Veja. 2011 ; 44( 36): 166-167.[citado 2025 nov. 27 ]
Parte de monografia/livro
Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia (2011)
Otto, Paulo A
Source: Tratado de gastroenterologia. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GASTROENTEROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. Tratado de gastroenterologia. Tradução . São Paulo: Atheneu, 2011. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Otto, P. A. (2011). Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu.
NLM
Otto PA. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In: Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Otto PA. Noções básicas de genética humana e médica em gastroenterologia. In: Tratado de gastroenterologia. São Paulo: Atheneu; 2011. [citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/. Acesso em: 27 nov. 2025. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/
NLM
Zatz M. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;22 set. 2011. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/
Vancouver
Zatz M. Doutor ‘Honoris Causa’ [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;22 set. 2011. online.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/doutor-honoris-causa/

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