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ABNT
PINTO, Giovanny Rebouças. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R. (2007). Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Pinto GR. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pinto GR. Análise mutacional do gene PAX6 e de SNPs dos genes TP53 e WRN em gliomas humanos. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O difícil caminho para chegar às células-tronco embrionárias. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2007
APA
Pereira, L. da V. (2007). O difícil caminho para chegar às células-tronco embrionárias. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. O difícil caminho para chegar às células-tronco embrionárias. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2007 ;25 no 2007. p. A44[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V. O difícil caminho para chegar às células-tronco embrionárias. [Depoimento a Herton Escobar]. O Estado de São Paulo. 2007 ;25 no 2007. p. A44[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
ZATZ, Mayana e FORBES, Jorge e MRECH, Leny Magalhães. Unidos na defesa da vida. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2007. , p. 07 maio 2007. 6-7. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zatz, M., Forbes, J., & Mrech, L. M. (2007). Unidos na defesa da vida. Jornal da USP, p. 07 maio 2007. 6-7. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Forbes J, Mrech LM. Unidos na defesa da vida. Jornal da USP. 2007 ;07 maio 2007. 6-7.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M, Forbes J, Mrech LM. Unidos na defesa da vida. Jornal da USP. 2007 ;07 maio 2007. 6-7.[citado 2025 nov. 27 ]
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ZATZ, Mayana. Parte mais rica do cordão está no lixo, diz cientista. [Depoimento a Eduardo Geraque]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2007
APA
Zatz, M. (2007). Parte mais rica do cordão está no lixo, diz cientista. [Depoimento a Eduardo Geraque]. Folha de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Parte mais rica do cordão está no lixo, diz cientista. [Depoimento a Eduardo Geraque]. Folha de São Paulo. 2007 ;25 out. 2007. A20.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. Parte mais rica do cordão está no lixo, diz cientista. [Depoimento a Eduardo Geraque]. Folha de São Paulo. 2007 ;25 out. 2007. A20.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo de Almeida. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/. Acesso em: 27 nov. 2025.
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Toledo, R. de A. (2007). Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/
NLM
Toledo R de A. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/
Vancouver
Toledo R de A. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/
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ABNT
GIACHETI, Célia Maria et al. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 143A, n. 24, p. 3137-3139, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Giacheti, C. M., Zanchetta, S., Maranhe, E., Cassab, T. V., Abramides, D. V. M., Souza, D. H., et al. (2007). A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities. American Journal of Medical Genetics Part A, 143A( 24), 3137-3139. doi:10.1002/ajmg.a.32024
NLM
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
Vancouver
Giacheti CM, Zanchetta S, Maranhe E, Cassab TV, Abramides DVM, Souza DH, De Vitto LPM, Richieri-Costa A. A newly recognized syndrome of Marfanoid habitus; long face; hypotelorism; long, thin nose; long, thin hands and feet; and a specific pattern of language and learning disabilities [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2007 ; 143A( 24): 3137-3139.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32024
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ABNT
CANI, C. M. G. et al. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2007
APA
Cani, C. M. G., Almeida, M. Q., Nishi, M. Y., Rosemberg, S., Knoepfelmacher, M., Matushita, H., & Mendonça, B. B. de. (2007). Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cani CMG, Almeida MQ, Nishi MY, Rosemberg S, Knoepfelmacher M, Matushita H, Mendonça BB de. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Cani CMG, Almeida MQ, Nishi MY, Rosemberg S, Knoepfelmacher M, Matushita H, Mendonça BB de. Prop 1 is not directly involved in tumorigenesis of adamantinomaous craniopharyngiomas. Clinics. 2007 ; 62 S77.[citado 2025 nov. 27 ]
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ORTELAN, R. R. e FENIMAN, Mariza Ribeiro e CALAIS, Sandra Leal. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Ortelan, R. R., Feniman, M. R., & Calais, S. L. (2007). Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP.
NLM
Ortelan RR, Feniman MR, Calais SL. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ortelan RR, Feniman MR, Calais SL. Palatal prosthesis in subject with velopharyngeal dysfunction: expectation and anxiety. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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MARTELLI, Lúcia Regina et al. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Martelli, L. R., Gomy, I., Laureano, L. A. F., Yoshimoto, M., Ramos, E. S., Vozzi, M. S. J. de, & Squire, J. A. (2007). Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martelli LR, Gomy I, Laureano LAF, Yoshimoto M, Ramos ES, Vozzi MSJ de, Squire JA. Inherited homozygous paracentric inversion affecting both arms of chromosome 12. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
GARCIA, D. F. et al. 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Garcia, D. F., Lourenço, C. M., Laus, A. C., Santos, S. A. dos, & Martelli, L. R. (2007). 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia DF, Lourenço CM, Laus AC, Santos SA dos, Martelli LR. 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Garcia DF, Lourenço CM, Laus AC, Santos SA dos, Martelli LR. 17q duplication: a rare chromosomal abnormality associated with brachyrhizomelia. Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
HUBER, Jair et al. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, v. 16, n. 3, p. 181-183, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Huber, J., Rainho, C. A., Gomes, M. V., Santos, S. A. dos, & Ramos, E. S. (2007). Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22). Clinical Dysmorphology, 16( 3), 181-183. doi:10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
NLM
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
Vancouver
Huber J, Rainho CA, Gomes MV, Santos SA dos, Ramos ES. Velocardiofacail syndrome with a rare t(2:22) [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2007 ; 16( 3): 181-183.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/mcd.0b013e3280fa81de
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ABNT
GOMIDE, M. R. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários , alveolares e esqueletais. 2007, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gomide, M. R. (2007). Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários , alveolares e esqueletais. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários , alveolares e esqueletais. Anais. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários , alveolares e esqueletais. Anais. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Uma perigosa questão de tempo: a clonagem como forma de reprodução humana ameaça a diginidade do homem. Mas como detê-la?. Tradução . O Estado de São Paulo, São Paulo, 2007. , v. 18 no 2007. p. J7. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pereira, L. da V. (2007). Uma perigosa questão de tempo: a clonagem como forma de reprodução humana ameaça a diginidade do homem. Mas como detê-la? O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. Uma perigosa questão de tempo: a clonagem como forma de reprodução humana ameaça a diginidade do homem. Mas como detê-la? O Estado de São Paulo. 2007 ;18 no 2007. p. J7[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V. Uma perigosa questão de tempo: a clonagem como forma de reprodução humana ameaça a diginidade do homem. Mas como detê-la? O Estado de São Paulo. 2007 ;18 no 2007. p. J7[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. 2007, Anais.. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Baratela, W. A. R., Martelli, L. R., Squire, J. A., Rebelo, C. C., Huber, J., Laureano, L. A. F., & Ramos, E. S. (2007). Partial trisomy 16 and genitourinary anomalies. In Abstracts. San Diego: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
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ABNT
OTTO, Paulo A e FROTA-PESSOA, Oswaldo e VIEIRA FILHO, J. Genetic risks consanguineous marriages. Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Tradução . Kent Town: Wakefield Press, 2007. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Otto, P. A., Frota-Pessoa, O., & Vieira Filho, J. (2007). Genetic risks consanguineous marriages. In Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press.
NLM
Otto PA, Frota-Pessoa O, Vieira Filho J. Genetic risks consanguineous marriages. In: Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press; 2007. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Otto PA, Frota-Pessoa O, Vieira Filho J. Genetic risks consanguineous marriages. In: Fifty years of human genetics: a festschrift and liber amicorum to celebrate the life and work of George Robert Fraser. Kent Town: Wakefield Press; 2007. [citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
FERRO, Márcia R. et al. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. 2007, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Ferro, M. R., Abramides, D. V. M., Veronez, F. de S., Tavano, L. D. 'A., Souza, S. R. B., & Vitto, L. P. M. de. (2007). Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. In Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. Bauru: HRAC-USP.
NLM
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB, Vitto LPM de. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ferro MR, Abramides DVM, Veronez F de S, Tavano LD'A, Souza SRB, Vitto LPM de. Habilidades sociais de indivíduos com sinais clínicos da Síndrome Velocardiofacial. Anais do VII Encontro Científico de Pós-Graduação HRAC-USP. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
VILAS BOAS, Daniel Siquieroli. Expressão gênica dos proteoglicanos sidecans-2 e 4 de superfície celular e decorim e versicam de matriz extracelular no quelóide. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5158/tde-23102007-114840/. Acesso em: 27 nov. 2025.
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Vilas Boas, D. S. (2007). Expressão gênica dos proteoglicanos sidecans-2 e 4 de superfície celular e decorim e versicam de matriz extracelular no quelóide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5158/tde-23102007-114840/
NLM
Vilas Boas DS. Expressão gênica dos proteoglicanos sidecans-2 e 4 de superfície celular e decorim e versicam de matriz extracelular no quelóide [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5158/tde-23102007-114840/
Vancouver
Vilas Boas DS. Expressão gênica dos proteoglicanos sidecans-2 e 4 de superfície celular e decorim e versicam de matriz extracelular no quelóide [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5158/tde-23102007-114840/
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PINTO, G. R. et al. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 6, n. 4, p. 1019-1025, 2007Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Pinto, G. R., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Burbano, R. R., Rey, J. A., & Casartelli, C. (2007). Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, 6( 4), 1019-1025.
NLM
Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2025 nov. 27 ]
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ABNT
FERREIRA, R. G. M. et al. genome wide scan for malaria resistance and susceptibility genes in an Amazonian population. 2007, Anais.. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 27 nov. 2025.
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Ferreira, R. G. M., Pagotto, R. C., Menezes, M. J., Kawamata, C. E., Camargo, E. P., & Krieger, H. (2007). genome wide scan for malaria resistance and susceptibility genes in an Amazonian population. In Summary. California: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo.
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Ferreira RGM, Pagotto RC, Menezes MJ, Kawamata CE, Camargo EP, Krieger H. genome wide scan for malaria resistance and susceptibility genes in an Amazonian population. Summary. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ferreira RGM, Pagotto RC, Menezes MJ, Kawamata CE, Camargo EP, Krieger H. genome wide scan for malaria resistance and susceptibility genes in an Amazonian population. Summary. 2007 ;[citado 2025 nov. 27 ]
