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Trabalho de evento-resumo periodico
Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation (2002)
Morella, G. A.; Munoz, M. V. R.; Silva Júnior, W. A.; Wagstalf, J.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MORELLA, G. A. et al. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2002
APA
Morella, G. A., Munoz, M. V. R., Silva Júnior, W. A., Wagstalf, J., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Morella GA, Munoz MVR, Silva Júnior WA, Wagstalf J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 502 res. 1950.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Morella GA, Munoz MVR, Silva Júnior WA, Wagstalf J, Pina Neto JM de. Discordant phenotypes in first cousins with UBE3A mutation. The American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 502 res. 1950.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia: mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I (2002)
Murad, J. M.; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; De Lucca, Fernando Luiz
Source: Medical & Pediatric Oncology. Conference titles: International Society of Pediatric Oncology Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: ONCOLOGIA, PEDIATRIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MURAD, J. M. et al. The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia: mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I. Medical & Pediatric Oncology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2002
APA
Murad, J. M., Tone, L. G., Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., & De Lucca, F. L. (2002). The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia: mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I. Medical & Pediatric Oncology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Murad JM, Tone LG, Scrideli CA, Queiroz RG de P, De Lucca FL. The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia: mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I. Medical & Pediatric Oncology. 2002 ; 39( 4): 321 res. P176.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Murad JM, Tone LG, Scrideli CA, Queiroz RG de P, De Lucca FL. The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia: mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I. Medical & Pediatric Oncology. 2002 ; 39( 4): 321 res. P176.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
A área da saúde e da genética (2002)
Pina Neto, João Monteiro
Source: Medicina: Conselho Federal. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PRÁTICA PROFISSIONAL, ÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal, v. 17, n. 137, p. 24, 2002Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. (2002). A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal, 17( 137), 24.
NLM
Pina Neto JM. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal. 2002 ; 17( 137): 24.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pina Neto JM. A área da saúde e da genética. Medicina: Conselho Federal. 2002 ; 17( 137): 24.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de sotos ou sotos "like" ? (2002)
Martinhago, Ciro Dresch; Melo, D. G.; Fockink, R.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINHAGO, Ciro Dresch et al. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Martinhago, C. D., Melo, D. G., Fockink, R., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Síndrome de sotos ou sotos "like" ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martinhago CD, Melo DG, Fockink R, Pina Neto JM de. Síndrome de sotos ou sotos "like" ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso (2002)
Fonseca, Francine Cruz Gomes da; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Martinhago, Ciro Dresch; Ribeiro, L. T.; Pessoto, A. S.; Pina Neto, João Monteiro de; Reis, C. A.; Santos, Antônio Carlos dos
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FONSECA, Francine Cruz Gomes da et al. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Fonseca, F. C. G. da, Funayama, C. A. R., Martinhago, C. D., Ribeiro, L. T., Pessoto, A. S., Pina Neto, J. M. de, et al. (2002). Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Fonseca FCG da, Funayama CAR, Martinhago CD, Ribeiro LT, Pessoto AS, Pina Neto JM de, Reis CA, Santos AC dos. Leucodistrofia e dismorfias - síndrome de cockaine ?: Relato de caso. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica (2002)
Hansing, Susanne Elise; Giuliani, L. R.; Martinhago, Ciro Dresch; Carvalho, D. R.; Souza, J.; Gomy, I.; Berezowski, Aderson Tadeu; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HANSING, Susanne Elise et al. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Hansing, S. E., Giuliani, L. R., Martinhago, C. D., Carvalho, D. R., Souza, J., Gomy, I., et al. (2002). Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Hansing SE, Giuliani LR, Martinhago CD, Carvalho DR, Souza J, Gomy I, Berezowski AT, Peres LC, Pina Neto JM de. Hipoplasia femoral focal proximal: relato familiar de heterogeneidade clínica. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant (2002)
Carvalho, D. R.; Alves, V. V. B.; Minaré-Filho, A. M.; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, D. R. et al. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Carvalho, D. R., Alves, V. V. B., Minaré-Filho, A. M., Peres, L. C., Pina Neto, J. M. de, & Ramos, E. S. (2002). Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Carvalho DR, Alves VVB, Minaré-Filho AM, Peres LC, Pina Neto JM de, Ramos ES. Noonan syndrome associated with unilateral iris coloboma and congenital chylothorax in an infant. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999 (2002)
Ortolan, Daniela; Peres, Luiz César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ORTOLAN, Daniela e PERES, Luiz César e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Ortolan, D., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ortolan D, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo citogenético em crianças com anomalias congênitas submetidas à necropsia no HC-FMRP-USP, no período de novembro de 1996 a novembro de 1999. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Representações sociais sobre genética entre pediatras e ginecologistas da rede de atendimento primário em saúde de Ribeirão Preto, SP (2002)
Ponte, A. D. F.; Pessotti, F. E.; Nakano, Ana Márcia Spanó; Pinto, C. R. C.; Pina, J. F.; Paiva, P. P.; Lima, R. C. P.; Ferraz, V. E. F.
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: EERP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTE, A. D. F. et al. Representações sociais sobre genética entre pediatras e ginecologistas da rede de atendimento primário em saúde de Ribeirão Preto, SP. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Ponte, A. D. F., Pessotti, F. E., Nakano, A. M. S., Pinto, C. R. C., Pina, J. F., Paiva, P. P., et al. (2002). Representações sociais sobre genética entre pediatras e ginecologistas da rede de atendimento primário em saúde de Ribeirão Preto, SP. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Ponte ADF, Pessotti FE, Nakano AMS, Pinto CRC, Pina JF, Paiva PP, Lima RCP, Ferraz VEF. Representações sociais sobre genética entre pediatras e ginecologistas da rede de atendimento primário em saúde de Ribeirão Preto, SP. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ponte ADF, Pessotti FE, Nakano AMS, Pinto CRC, Pina JF, Paiva PP, Lima RCP, Ferraz VEF. Representações sociais sobre genética entre pediatras e ginecologistas da rede de atendimento primário em saúde de Ribeirão Preto, SP. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations (2002)
Abe-Sandes, Kiyoko; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE-SANDES, Kiyoko e SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da e ZAGO, Marco Antônio. Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations. European Journal of Human Genetics. [S.l.]: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2002
APA
Abe-Sandes, K., Silva Júnior, W. A. da, & Zago, M. A. (2002). Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations. European Journal of Human Genetics. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe-Sandes K, Silva Júnior WA da, Zago MA. Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 188.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Abe-Sandes K, Silva Júnior WA da, Zago MA. Y-Chromosome biallelic polyorphisms in Afro-Brazilian populations. European Journal of Human Genetics. 2002 ; 10 188.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Mitochondrial genome diversity of native americans supports a single early entry of founder populations into america (2002)
Silva Júnior, Wilson Araújo da; Bonatto, Sandro Luíz; Holanda, Adriano de Jesus; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Paixão, Beatriz M.; Goldman, Gustavo Henrique; Abe-Sandes, Kiyoko; Rodriguez-Delfin, Luis A.; Barbosa, Marcela Savoldi; Paço-Larson, Maria Luísa; Petzl-Erler, Maria Luiza; Valente, Valéria; Santos, Sidney Emanuel Batista dos; Zago, Marco Antônio
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, POPULAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JÚNIOR, Wilson Araújo da et al. Mitochondrial genome diversity of native americans supports a single early entry of founder populations into america. American Journal of Human Genetics, v. 71, p. 187-192, 2002Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva Júnior, W. A. da, Bonatto, S. L., Holanda, A. de J., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Paixão, B. M., Goldman, G. H., et al. (2002). Mitochondrial genome diversity of native americans supports a single early entry of founder populations into america. American Journal of Human Genetics, 71, 187-192.
NLM
Silva Júnior WA da, Bonatto SL, Holanda A de J, Ribeiro-dos-Santos AKC, Paixão BM, Goldman GH, Abe-Sandes K, Rodriguez-Delfin LA, Barbosa MS, Paço-Larson ML, Petzl-Erler ML, Valente V, Santos SEB dos, Zago MA. Mitochondrial genome diversity of native americans supports a single early entry of founder populations into america. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 187-192.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Silva Júnior WA da, Bonatto SL, Holanda A de J, Ribeiro-dos-Santos AKC, Paixão BM, Goldman GH, Abe-Sandes K, Rodriguez-Delfin LA, Barbosa MS, Paço-Larson ML, Petzl-Erler ML, Valente V, Santos SEB dos, Zago MA. Mitochondrial genome diversity of native americans supports a single early entry of founder populations into america. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 187-192.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento
Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais (2002)
Silva Filho, Omar Gabriel da
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva Filho, O. G. da. (2002). Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Silva Filho OG da. Malformações congênitas labiopalatais: etiologia, classificação das fissuras labiopalatais. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo (2002)
Pardono, Eliete; Braga, M. C. C.; Praxedes, Leide de Almeida; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Subjects: CAUCASOIDES, CURVAS DE CRESCIMENTO, CRÂNIO, FACE, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pardono, E., Braga, M. C. C., Praxedes, L. de A., & Otto, P. A. (2002). Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumos. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pardono E, Braga MCC, Praxedes L de A, Otto PA. Curvas de crescimento crânio-faciais em amostras caucasóides de São Paulo. Resumos. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos (2002)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Achatz, M. I. W.; Silva, S. N.; Lima, F. T.; Ramos, Ester Silveira; Rocha, J. C. C.
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Achatz, M. I. W., Silva, S. N., Lima, F. T., Ramos, E. S., & Rocha, J. C. C. (2002). Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Santos MJSFL, Achatz MIW, Silva SN, Lima FT, Ramos ES, Rocha JCC. Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Achatz MIW, Silva SN, Lima FT, Ramos ES, Rocha JCC. Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
A área da saúde e a genética (2002)
Pina Neto, João Monteiro
Source: USP Ribeirão. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PRÁTICA PROFISSIONAL, ÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINA NETO, João Monteiro. A área da saúde e a genética. Tradução . USP Ribeirão, Ribeirão Preto, 2002. , p. 2. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pina Neto, J. M. (2002). A área da saúde e a genética. USP Ribeirão, p. 2. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pina Neto JM. A área da saúde e a genética. USP Ribeirão. 2002 ; 2.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pina Neto JM. A área da saúde e a genética. USP Ribeirão. 2002 ; 2.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético somático e molecular- (microdeleções dos genes AZF) em homens com azoospermia ou oligospermia idiopática (2002)
Bisinella, R.; Carrara, Rita de Cássia Viu; Sartoratto, E.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BISINELLA, R. et al. Estudo citogenético somático e molecular- (microdeleções dos genes AZF) em homens com azoospermia ou oligospermia idiopática. 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bisinella, R., Carrara, R. de C. V., Sartoratto, E., & Pina Neto, J. M. de. (2002). Estudo citogenético somático e molecular- (microdeleções dos genes AZF) em homens com azoospermia ou oligospermia idiopática. In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Bisinella R, Carrara R de CV, Sartoratto E, Pina Neto JM de. Estudo citogenético somático e molecular- (microdeleções dos genes AZF) em homens com azoospermia ou oligospermia idiopática. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Bisinella R, Carrara R de CV, Sartoratto E, Pina Neto JM de. Estudo citogenético somático e molecular- (microdeleções dos genes AZF) em homens com azoospermia ou oligospermia idiopática. Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Dislasia fibrosa panostótica: variação de um espectro clínico ? (2002)
Giuliani, L. R.; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIULIANI, L. R. e RAMOS, Ester Silveira. Dislasia fibrosa panostótica: variação de um espectro clínico ? 2002, Anais.. Ribeirão Preto: SBGC, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Giuliani, L. R., & Ramos, E. S. (2002). Dislasia fibrosa panostótica: variação de um espectro clínico ? In Anais. Ribeirão Preto: SBGC.
NLM
Giuliani LR, Ramos ES. Dislasia fibrosa panostótica: variação de um espectro clínico ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Giuliani LR, Ramos ES. Dislasia fibrosa panostótica: variação de um espectro clínico ? Anais. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de linhagens de Helicobacter pylori de pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto quanto à presença do marcador de virulência cagA (2002)
Proença-Modena, J. L.; Modena, José Luiz Pimenta; Oliveira, R. B.; Castro, Margaret de; Maffei, Cláudia Maria Leite; Brocchi, Marcelo
Source: A genética na inclusão social. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS (CARACTERÍSTICAS), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PROENÇA-MODENA, J. L. et al. Caracterização de linhagens de Helicobacter pylori de pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto quanto à presença do marcador de virulência cagA. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Proença-Modena, J. L., Modena, J. L. P., Oliveira, R. B., Castro, M. de, Maffei, C. M. L., & Brocchi, M. (2002). Caracterização de linhagens de Helicobacter pylori de pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto quanto à presença do marcador de virulência cagA. In A genética na inclusão social. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Proença-Modena JL, Modena JLP, Oliveira RB, Castro M de, Maffei CML, Brocchi M. Caracterização de linhagens de Helicobacter pylori de pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto quanto à presença do marcador de virulência cagA. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Proença-Modena JL, Modena JLP, Oliveira RB, Castro M de, Maffei CML, Brocchi M. Caracterização de linhagens de Helicobacter pylori de pacientes do Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto quanto à presença do marcador de virulência cagA. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Evaluation of the role of the miniexon gene in the virulence of leishmania brasiliensis (2002)
Santos, A. F. J.; Pedrosa, A. L.; Antoniazi, S. A.; Cruz, Ângela Kaysel
Source: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Conference titles: Annual Meeting on Basic Research in Chagas Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, A. F. J. et al. Evaluation of the role of the miniexon gene in the virulence of leishmania brasiliensis. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2002
APA
Santos, A. F. J., Pedrosa, A. L., Antoniazi, S. A., & Cruz, Â. K. (2002). Evaluation of the role of the miniexon gene in the virulence of leishmania brasiliensis. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos AFJ, Pedrosa AL, Antoniazi SA, Cruz ÂK. Evaluation of the role of the miniexon gene in the virulence of leishmania brasiliensis. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2002 ; 44 69.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Santos AFJ, Pedrosa AL, Antoniazi SA, Cruz ÂK. Evaluation of the role of the miniexon gene in the virulence of leishmania brasiliensis. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. 2002 ; 44 69.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
IL-2R evaluation in squamous intraepithelial lesions: cross-sectional analysis in HIV+ and HIV- patients (2002)
Gonçalves, M. A. G.; Soares, Edson Garcia; Simões, R. T.; Bettini, J. R.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Final Program and Abstracts. Conference titles: HPV Clinical Workshop. Unidade: FMRP
Subjects: HIV, IMUNOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GONÇALVES, M. A. G. et al. IL-2R evaluation in squamous intraepithelial lesions: cross-sectional analysis in HIV+ and HIV- patients. 2002, Anais.. Paris: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Gonçalves, M. A. G., Soares, E. G., Simões, R. T., Bettini, J. R., Simões, A. L., & Donadi, E. A. (2002). IL-2R evaluation in squamous intraepithelial lesions: cross-sectional analysis in HIV+ and HIV- patients. In Final Program and Abstracts. Paris: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonçalves MAG, Soares EG, Simões RT, Bettini JR, Simões AL, Donadi EA. IL-2R evaluation in squamous intraepithelial lesions: cross-sectional analysis in HIV+ and HIV- patients. Final Program and Abstracts. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Gonçalves MAG, Soares EG, Simões RT, Bettini JR, Simões AL, Donadi EA. IL-2R evaluation in squamous intraepithelial lesions: cross-sectional analysis in HIV+ and HIV- patients. Final Program and Abstracts. 2002 ;[citado 2025 nov. 27 ]

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