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Trabalho de evento
Crescimento crânio-facial do fissurado (1997)
Capelozza Filho, Leopoldino
Fonte: Resumos e Bibliografia Basica. Nome do evento: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, ORTODONTIA
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ABNT
CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Crescimento crânio-facial do fissurado. 1997, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1997. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Capelozza Filho, L. (1997). Crescimento crânio-facial do fissurado. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Capelozza Filho L. Crescimento crânio-facial do fissurado. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Capelozza Filho L. Crescimento crânio-facial do fissurado. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Genetic Variability in Two Brazilian Ethinic Groups: a comparison of Mitochondrial and protein data (1997)
Bortolini, Maria Cátira; Salzano, Francisco Mauro; Zago, Marco Antônio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Weimer, Tânia de Azevedo
Fonte: American Journal of Physical Anthropology. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BORTOLINI, Maria Cátira et al. Genetic Variability in Two Brazilian Ethinic Groups: a comparison of Mitochondrial and protein data. American Journal of Physical Anthropology, v. 103, p. 147-156, 1997Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bortolini, M. C., Salzano, F. M., Zago, M. A., Silva Júnior, W. A. da, & Weimer, T. de A. (1997). Genetic Variability in Two Brazilian Ethinic Groups: a comparison of Mitochondrial and protein data. American Journal of Physical Anthropology, 103, 147-156.
NLM
Bortolini MC, Salzano FM, Zago MA, Silva Júnior WA da, Weimer T de A. Genetic Variability in Two Brazilian Ethinic Groups: a comparison of Mitochondrial and protein data. American Journal of Physical Anthropology. 1997 ; 103 147-156.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Bortolini MC, Salzano FM, Zago MA, Silva Júnior WA da, Weimer T de A. Genetic Variability in Two Brazilian Ethinic Groups: a comparison of Mitochondrial and protein data. American Journal of Physical Anthropology. 1997 ; 103 147-156.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Insertion events and EcoRI RFLP in the human immunoclobulin variable lambda gene family on chromosome 22q11 (1997)
Junta, Cristina Moraes; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FORP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, IMUNOGENÉTICA
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ABNT
JUNTA, Cristina Moraes e PASSOS, Geraldo Aleixo Silva. Insertion events and EcoRI RFLP in the human immunoclobulin variable lambda gene family on chromosome 22q11. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Junta, C. M., & Passos, G. A. S. (1997). Insertion events and EcoRI RFLP in the human immunoclobulin variable lambda gene family on chromosome 22q11. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Junta CM, Passos GAS. Insertion events and EcoRI RFLP in the human immunoclobulin variable lambda gene family on chromosome 22q11. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 225 res. F.67.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Junta CM, Passos GAS. Insertion events and EcoRI RFLP in the human immunoclobulin variable lambda gene family on chromosome 22q11. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 225 res. F.67.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effects of sodium deoxycholate in Aspergillus nidulans (1997)
Alencastre, Juliana Bucchi; Marin, José Moacir
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FORP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALENCASTRE, Juliana Bucchi e MARIN, José Moacir. The effects of sodium deoxycholate in Aspergillus nidulans. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Alencastre, J. B., & Marin, J. M. (1997). The effects of sodium deoxycholate in Aspergillus nidulans. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Alencastre JB, Marin JM. The effects of sodium deoxycholate in Aspergillus nidulans. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 299 res. H.85.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Alencastre JB, Marin JM. The effects of sodium deoxycholate in Aspergillus nidulans. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 299 res. H.85.[citado 2025 nov. 27 ]
Tese (Doutorado)
Uso combinado de single-stranded conformotional polymorphism e sequenciamento de DNA para identificação de mutações em pacientes com hemofilia B (1997)
Pestana, Denise Nogueira Rangel; Figueiredo, Mauro Silvério (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PESTANA, Denise Nogueira Rangel. Uso combinado de single-stranded conformotional polymorphism e sequenciamento de DNA para identificação de mutações em pacientes com hemofilia B. 1997. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 1997. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pestana, D. N. R. (1997). Uso combinado de single-stranded conformotional polymorphism e sequenciamento de DNA para identificação de mutações em pacientes com hemofilia B (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Pestana DNR. Uso combinado de single-stranded conformotional polymorphism e sequenciamento de DNA para identificação de mutações em pacientes com hemofilia B. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pestana DNR. Uso combinado de single-stranded conformotional polymorphism e sequenciamento de DNA para identificação de mutações em pacientes com hemofilia B. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Vitamin C and bleomycin : a comparative study of their effects on smokers and non-smokers lymphocytes (1997)
Cecchi, Andréa de Oliveira
Fonte: Mutation Research. Nome do evento: International Conference on Environmental Mutagens. Unidade: FFCLRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CECCHI, Andréa de Oliveira. Vitamin C and bleomycin : a comparative study of their effects on smokers and non-smokers lymphocytes. Mutation Research. Amsterdam: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Cecchi, A. de O. (1997). Vitamin C and bleomycin : a comparative study of their effects on smokers and non-smokers lymphocytes. Mutation Research. Amsterdam: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Cecchi A de O. Vitamin C and bleomycin : a comparative study of their effects on smokers and non-smokers lymphocytes. Mutation Research. 1997 ; 379( 1):[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Cecchi A de O. Vitamin C and bleomycin : a comparative study of their effects on smokers and non-smokers lymphocytes. Mutation Research. 1997 ; 379( 1):[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Atividade genotóxica de um flavonóide extraído de Scoparia dulcis L (1997)
Pereira-Martins, S. R.; Takahashi, Catarina Satie
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, PLANTAS MEDICINAIS
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ABNT
PEREIRA-MARTINS, S. R. e TAKAHASHI, Catarina Satie. Atividade genotóxica de um flavonóide extraído de Scoparia dulcis L. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Pereira-Martins, S. R., & Takahashi, C. S. (1997). Atividade genotóxica de um flavonóide extraído de Scoparia dulcis L. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira-Martins SR, Takahashi CS. Atividade genotóxica de um flavonóide extraído de Scoparia dulcis L. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 125 res. B.61.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira-Martins SR, Takahashi CS. Atividade genotóxica de um flavonóide extraído de Scoparia dulcis L. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 125 res. B.61.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Efeito modulador do aminoácido glutamina sobre os danos cromossômicos induzidos pelo quimioterápico metotrexato (1997)
Tavares, Denise Crispim ; Varanda, Eliana Aparecida; Takahashi, Catarina Satie
Fonte: Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, AMINOÁCIDOS
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ABNT
TAVARES, Denise Crispim e VARANDA, Eliana Aparecida e TAKAHASHI, Catarina Satie. Efeito modulador do aminoácido glutamina sobre os danos cromossômicos induzidos pelo quimioterápico metotrexato. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Tavares, D. C., Varanda, E. A., & Takahashi, C. S. (1997). Efeito modulador do aminoácido glutamina sobre os danos cromossômicos induzidos pelo quimioterápico metotrexato. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Tavares DC, Varanda EA, Takahashi CS. Efeito modulador do aminoácido glutamina sobre os danos cromossômicos induzidos pelo quimioterápico metotrexato. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 125 res. B.62.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Tavares DC, Varanda EA, Takahashi CS. Efeito modulador do aminoácido glutamina sobre os danos cromossômicos induzidos pelo quimioterápico metotrexato. Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 supl.): 125 res. B.62.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados (1997)
Muñoz, M. V. R.; Simões, Aguinaldo Luiz; Chimelli, Leila Maria Cardão
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ, M. V. R. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz e CHIMELLI, Leila Maria Cardão. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. 1997, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 1997. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Muñoz, M. V. R., Simões, A. L., & Chimelli, L. M. C. (1997). Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG.
NLM
Muñoz MVR, Simões AL, Chimelli LMC. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. Resumos. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Muñoz MVR, Simões AL, Chimelli LMC. Utilização de PCR na triagem de distrofia miotônica de Steinert em possíveis indivíduos afetados. Resumos. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome): description of three new cases and review (1997)
Muñoz, Verónica M R; Santos, Antonio C.; Graziadio, Carla; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUÑOZ, Verónica M R et al. Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome): description of three new cases and review. American Journal of Medical Genetics, v. 72, n. 1, p. 34-39, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19971003)72:1%3C34::aid-ajmg7%3E3.0.co;2-v. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Muñoz, V. M. R., Santos, A. C., Graziadio, C., & Pina Neto, J. M. de. (1997). Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome): description of three new cases and review. American Journal of Medical Genetics, 72( 1), 34-39. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19971003)72:1%3C34::aid-ajmg7%3E3.0.co;2-v
NLM
Muñoz VMR, Santos AC, Graziadio C, Pina Neto JM de. Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome): description of three new cases and review [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 72( 1): 34-39.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19971003)72:1%3C34::aid-ajmg7%3E3.0.co;2-v
Vancouver
Muñoz VMR, Santos AC, Graziadio C, Pina Neto JM de. Cerebello-Trigeminal-Dermal Dysplasia (Gómez-López-Hernández Syndrome): description of three new cases and review [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1997 ; 72( 1): 34-39.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19971003)72:1%3C34::aid-ajmg7%3E3.0.co;2-v
Artigo de periodico
Diversity of the human Y chromosome of South American Amerindians: a comparison with Blacks, Whites, and Japanese from Brazil (1997)
Rodriguez-Delfin, L; Santos, S. E. B.; Zago, Marco Antônio
Fonte: Annals of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUEZ-DELFIN, L e SANTOS, S. E. B. e ZAGO, Marco Antônio. Diversity of the human Y chromosome of South American Amerindians: a comparison with Blacks, Whites, and Japanese from Brazil. Annals of Human Genetics, v. 61, p. 439-448, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1017/s0003480097006362. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rodriguez-Delfin, L., Santos, S. E. B., & Zago, M. A. (1997). Diversity of the human Y chromosome of South American Amerindians: a comparison with Blacks, Whites, and Japanese from Brazil. Annals of Human Genetics, 61, 439-448. doi:10.1017/s0003480097006362
NLM
Rodriguez-Delfin L, Santos SEB, Zago MA. Diversity of the human Y chromosome of South American Amerindians: a comparison with Blacks, Whites, and Japanese from Brazil [Internet]. Annals of Human Genetics. 1997 ; 61 439-448.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1017/s0003480097006362
Vancouver
Rodriguez-Delfin L, Santos SEB, Zago MA. Diversity of the human Y chromosome of South American Amerindians: a comparison with Blacks, Whites, and Japanese from Brazil [Internet]. Annals of Human Genetics. 1997 ; 61 439-448.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1017/s0003480097006362
Artigo de periodico
The brazilian xavante indians revisted: new protein genetic studies (1997)
Salzano, Francisco Mauro; Franco, M. H. L. P.; Weimer, Tânia de Azevedo; Callegari-Jacques, Sidia M.; Mestriner, Moacyr Antonio; Hutz, Mara H.; Flowers, N. M.; Santos, R. V.; Coimbra Junior, C. E. A.
Fonte: American Journal of Physical Antropology. Unidade: FMRP
Assuntos: XAVANTE (GENÉTICA), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALZANO, Francisco Mauro et al. The brazilian xavante indians revisted: new protein genetic studies. American Journal of Physical Antropology, v. 104, p. 23-34, 1997Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Salzano, F. M., Franco, M. H. L. P., Weimer, T. de A., Callegari-Jacques, S. M., Mestriner, M. A., Hutz, M. H., et al. (1997). The brazilian xavante indians revisted: new protein genetic studies. American Journal of Physical Antropology, 104, 23-34.
NLM
Salzano FM, Franco MHLP, Weimer T de A, Callegari-Jacques SM, Mestriner MA, Hutz MH, Flowers NM, Santos RV, Coimbra Junior CEA. The brazilian xavante indians revisted: new protein genetic studies. American Journal of Physical Antropology. 1997 ; 104 23-34.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Salzano FM, Franco MHLP, Weimer T de A, Callegari-Jacques SM, Mestriner MA, Hutz MH, Flowers NM, Santos RV, Coimbra Junior CEA. The brazilian xavante indians revisted: new protein genetic studies. American Journal of Physical Antropology. 1997 ; 104 23-34.[citado 2025 nov. 27 ]
Parte de monografia/livro
Microfibril pathology and cardiovascular manifestations in marfan syndrome (1997)
Pereira, Lygia da Veiga ; Zhang, H; Ramirez, F
Fonte: Molecular biology of cardiovascular diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga e ZHANG, H e RAMIREZ, F. Microfibril pathology and cardiovascular manifestations in marfan syndrome. Molecular biology of cardiovascular diseases. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1997. . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pereira, L. da V., Zhang, H., & Ramirez, F. (1997). Microfibril pathology and cardiovascular manifestations in marfan syndrome. In Molecular biology of cardiovascular diseases. New York: Marcel Dekker.
NLM
Pereira L da V, Zhang H, Ramirez F. Microfibril pathology and cardiovascular manifestations in marfan syndrome. In: Molecular biology of cardiovascular diseases. New York: Marcel Dekker; 1997. [citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pereira L da V, Zhang H, Ramirez F. Microfibril pathology and cardiovascular manifestations in marfan syndrome. In: Molecular biology of cardiovascular diseases. New York: Marcel Dekker; 1997. [citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi (1997)
Faria, Patricia J; Fridman, Cintia; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FARIA, Patricia J e FRIDMAN, Cintia e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Faria, P. J., Fridman, C., & Koiffmann, C. P. (1997). Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Faria PJ, Fridman C, Koiffmann CP. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. 1997 ; 20( 3 supll.): 235.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Faria PJ, Fridman C, Koiffmann CP. Estudo genético de paciente com características fenotipicas e comportamentais das síndromes de Angelman e Prader-Willi. Revista Brasileira de Genética=Brazilian Journal of genetics. 1997 ; 20( 3 supll.): 235.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso (1997)
Fridman, Cíntia; Kok, Fernando; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assuntos: NEUROLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRIDMAN, Cíntia et al. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 55, n. 2, p. 329-333, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Fridman, C., Kok, F., Diament, A. J., & Koiffmann, C. P. (1997). Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 55( 2), 329-333. doi:10.1590/s0004-282x1997000200025
NLM
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Vancouver
Fridman C, Kok F, Diament AJ, Koiffmann CP. Síndrome de Angelman: causa freqüentemente não reconhecida de deficiência mental e epilepsia - relato de caso [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997 ; 55( 2): 329-333.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x1997000200025
Trabalho de evento-resumo
DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population (1997)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Costa, S. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: Abstracts FRX Screening - 11. Nome do evento: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e COSTA, S. S. e VIANNA-MORGANTE, Angela M. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Costa, S. S., & Vianna-Morgante, A. M. (1997). DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. In Abstracts FRX Screening - 11. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Costa SS, Vianna-Morgante AM. DXS548/FRAXAC1 haplotypes in fragile X chromosomes in Brazilian population. Abstracts FRX Screening - 11. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Annals of Neurology. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p (1997)
Rocco, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCCO, P et al. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Rocco, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1997). Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rocco P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Autosomal form of dominant familial spastic paraplegia affecting almost exclusively males is linked to chromosome 2p. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal-dep/entr
País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto] (1997)
Zatz, Mayana
Fonte: Jornal da Tarde. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1997
APA
Zatz, M. (1997). País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. 1997 ; A-12.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zatz M. País terá projeto genoma: cientistas farão, pela primeira vez, mapeamento genético completo de uma espécie. [Depoimento à Cristiane Segatto]. Jornal da Tarde. 1997 ; A-12.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers (1997)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Silvia C; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Abstracts POF-2. Nome do evento: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. 1997, Anais.. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1997. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. C., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (1997). Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. In Abstracts POF-2. Picton: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Premature ovarian failure (POF) in brazilian fragile X carriers. Abstracts POF-2. 1997 ;[citado 2025 nov. 27 ]

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