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Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome (1992)
Rodini, E S O; Nardi, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RODINI, E S O et al. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3, p. 276-280, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rodini, E. S. O., Nardi, A., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1992). Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics, 42( 3), 276-280.
NLM
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Rodini ESO, Nardi A, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Ectodermal dysplasia, ectrodactyly, clefting, anophthalmia/microphthalmia, and genitourinary anomalies: nosology of goltz-gorlin syndrome versus EEC syndrome. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3): 276-280.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Trigonocephaly (1992)
Zanini, S A; Paglioli Neto, E; Viterbo, F; Richieri-Costa, A; Tershakowec, M
Fonte: Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZANINI, S A et al. Trigonocephaly. Journal of Craniofacial Surgery, v. 3 , n. 2 , p. se 1992, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zanini, S. A., Paglioli Neto, E., Viterbo, F., Richieri-Costa, A., & Tershakowec, M. (1992). Trigonocephaly. Journal of Craniofacial Surgery, 3 ( 2 ), se 1992. doi:10.1097/00006534-198508000-00005
NLM
Zanini SA, Paglioli Neto E, Viterbo F, Richieri-Costa A, Tershakowec M. Trigonocephaly [Internet]. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ;3 ( 2 ): se 1992.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005
Vancouver
Zanini SA, Paglioli Neto E, Viterbo F, Richieri-Costa A, Tershakowec M. Trigonocephaly [Internet]. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ;3 ( 2 ): se 1992.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00006534-198508000-00005
Artigo de periodico
Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ) (1992)
Yonenaga-Yassuda, Yatiyo ; Assis, M F L; Kasahara, S
Fonte: Caryologia. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
YONENAGA-YASSUDA, Yatiyo e ASSIS, M F L e KASAHARA, S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia, v. 45, n. apr./ju 1992, p. 163-74, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Yonenaga-Yassuda, Y., Assis, M. F. L., & Kasahara, S. (1992). Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia, 45( apr./ju 1992), 163-74.
NLM
Yonenaga-Yassuda Y, Assis MFL, Kasahara S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia. 1992 ;45( apr./ju 1992): 163-74.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Yonenaga-Yassuda Y, Assis MFL, Kasahara S. Variability of the nucleolus organizer regions and the presence of the rdna genes in the supernumerary chromosome of akodon aff. Arviculoides ( cricetidae , rodentia ). Caryologia. 1992 ;45( apr./ju 1992): 163-74.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Notes on the population genetics of fragile x syndrome (1992)
Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e OTTO, Paulo A. Notes on the population genetics of fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 1/2, p. 339-44, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Otto, P. A. (1992). Notes on the population genetics of fragile x syndrome. American Journal of Medical Genetics, 43( 1/2), 339-44. doi:10.1002/ajmg.1320430152
NLM
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Notes on the population genetics of fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ;43( 1/2): 339-44.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Otto PA. Notes on the population genetics of fragile x syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ;43( 1/2): 339-44.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320430152
Artigo de periodico
Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk (1992)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Bakker, E; Kneppers, A L J; Takata, R I; Rapaport, D; Dunnen, J T; Zatz, Mayana ; Ommen, G J B
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, v. no 1992, n. 5 , p. 1150-5, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Bakker, E., Kneppers, A. L. J., Takata, R. I., Rapaport, D., Dunnen, J. T., et al. (1992). Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics, no 1992( 5 ), 1150-5.
NLM
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Bakker E, Kneppers ALJ, Takata RI, Rapaport D, Dunnen JT, Zatz M, Ommen GJB. Different mosaicism frequencies for proximal and distal duchenne muscular dystrophy (dmd) mutations indicate difference in etiology and recurrence risk. American Journal of Human Genetics. 1992 ; no 1992( 5 ): 1150-5.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation (1992)
Rapaport, Debora; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, Reinaldo Issao; Campiotto, Simone; Eggers, Sabine; Vainzof, Mariz ; Makover, Adina; Nudel, Uri; Yaffe, David; Zatz, Mayana
Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, Debora et al. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, v. 2, n. 2, p. 117-120, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Takata, R. I., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., et al. (1992). A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation. Neuromuscular Disorders, 2( 2), 117-120. doi:10.1016/0960-8966(92)90043-6
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Takata RI, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Makover A, Nudel U, Yaffe D, Zatz M. A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1992 ; 2( 2): 117-120.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(92)90043-6
Dissertação (Mestrado)
Sindrome de rett: uma doenca a procura de um defeito genetico (1992)
Martinho, Paulo Sergio; Otto, Priscila Guimarães (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHO, Paulo Sergio. Sindrome de rett: uma doenca a procura de um defeito genetico. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1992. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Martinho, P. S. (1992). Sindrome de rett: uma doenca a procura de um defeito genetico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Martinho PS. Sindrome de rett: uma doenca a procura de um defeito genetico. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Martinho PS. Sindrome de rett: uma doenca a procura de um defeito genetico. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Visita aos disturbios mentais (1992)
Frota-Pessoa, O
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Congresso Latino-Americano de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FROTA-PESSOA, O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1992
APA
Frota-Pessoa, O. (1992). Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Frota-Pessoa O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 suppl.1): 15-9.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Frota-Pessoa O. Visita aos disturbios mentais. Revista Brasileira de Genetica. 1992 ;15( 1 suppl.1): 15-9.[citado 2025 nov. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Neoplasias do sistema nervoso central: caracterizacao citogenetica (1992)
Ziembar, Maria Isabel; Casartelli, Cacilda (Orientador)
Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZIEMBAR, Maria Isabel. Neoplasias do sistema nervoso central: caracterizacao citogenetica. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, 1992. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Ziembar, M. I. (1992). Neoplasias do sistema nervoso central: caracterizacao citogenetica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto.
NLM
Ziembar MI. Neoplasias do sistema nervoso central: caracterizacao citogenetica. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Ziembar MI. Neoplasias do sistema nervoso central: caracterizacao citogenetica. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Hypoglossia-hypodactyly syndrome in a Brazilian child: clinical and surgical aspects (1992)
Zanini, S A; Seara, Simone; Willhelm, Ricardo; Heitz, Claiton; Tershakowec, Mark; Richieri-Costa, A
Fonte: Journal of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANINI, S A et al. Hypoglossia-hypodactyly syndrome in a Brazilian child: clinical and surgical aspects. Journal of Craniofacial Surgery, v. 3, n. 1, p. 33-34, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Zanini, S. A., Seara, S., Willhelm, R., Heitz, C., Tershakowec, M., & Richieri-Costa, A. (1992). Hypoglossia-hypodactyly syndrome in a Brazilian child: clinical and surgical aspects. Journal of Craniofacial Surgery, 3( 1), 33-34.
NLM
Zanini SA, Seara S, Willhelm R, Heitz C, Tershakowec M, Richieri-Costa A. Hypoglossia-hypodactyly syndrome in a Brazilian child: clinical and surgical aspects. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ; 3( 1): 33-34.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Zanini SA, Seara S, Willhelm R, Heitz C, Tershakowec M, Richieri-Costa A. Hypoglossia-hypodactyly syndrome in a Brazilian child: clinical and surgical aspects. Journal of Craniofacial Surgery. 1992 ; 3( 1): 33-34.[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Herdabilidade da série vermelha do sangue: estudo em gemêos (1992)
Colletto, G M D D; Fulker, D. W.; Barretto, Orlando César de Oliveira
Fonte: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Latino-Americano de Genética. Unidades: FM, ICB
Assuntos: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COLLETTO, G M D D e FULKER, D. W. e BARRETTO, Orlando César de Oliveira. Herdabilidade da série vermelha do sangue: estudo em gemêos. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1992
APA
Colletto, G. M. D. D., Fulker, D. W., & Barretto, O. C. de O. (1992). Herdabilidade da série vermelha do sangue: estudo em gemêos. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Colletto GMDD, Fulker DW, Barretto OC de O. Herdabilidade da série vermelha do sangue: estudo em gemêos. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ; 15( 1 supl. 2): 156.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Colletto GMDD, Fulker DW, Barretto OC de O. Herdabilidade da série vermelha do sangue: estudo em gemêos. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1992 ; 15( 1 supl. 2): 156.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1 (1992)
Lego, R V; Martelli, L R; Lynch, E; Su, Y; Leperca, J; Chueh, J; Hurcko, O
Fonte: American Journal of Human Genetics. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEGO, R V et al. Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1. American Journal of Human Genetics, v. 51, n. 4 , p. a260, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Lego, R. V., Martelli, L. R., Lynch, E., Su, Y., Leperca, J., Chueh, J., & Hurcko, O. (1992). Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1. American Journal of Human Genetics, 51( 4 ), a260.
NLM
Lego RV, Martelli LR, Lynch E, Su Y, Leperca J, Chueh J, Hurcko O. Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1. American Journal of Human Genetics. 1992 ;51( 4 ): a260.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Lego RV, Martelli LR, Lynch E, Su Y, Leperca J, Chueh J, Hurcko O. Pre-puberal and presymptomatic diagnosis of charcot-tooth disease type 1. American Journal of Human Genetics. 1992 ;51( 4 ): a260.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly (1992)
Rodini, E S O; Richieri-Costa, A
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODINI, E S O e RICHIERI-COSTA, A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, v. 42, n. 3 , p. 340-342, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Rodini, E. S. O., & Richieri-Costa, A. (1992). Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly. American Journal of Medical Genetics, 42( 3 ), 340-342. doi:10.1002/ajmg.1320420317
NLM
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317
Vancouver
Rodini ESO, Richieri-Costa A. Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 42( 3 ): 340-342.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320420317
Artigo de periodico
Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Pagnan, Nina Amalia Brancia
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e PAGNAN, Nina Amalia Brancia. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. 44, n. 6, p. 800-802, 1992Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Pagnan, N. A. B. (1992). Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, 44( 6), 800-802. doi:10.1002/ajmg.1320440616
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Pagnan NAB. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 800-802.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Pagnan NAB. Acro-fronto-facio-nasal dysostosis: report of a new Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 44( 6): 800-802.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320440616
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados (1992)
Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cancado, A A S C; Mendonça, L. I. Z.; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 1992
APA
Reed, U. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cancado, A. A. S. C., Mendonça, L. I. Z., et al. (1992). Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de jornal
Biologia molecular: laboratorios fabricam o futuro. [Depoimento a elisabeth karam] (1992)
Pavan, C; Lara, Francisco Jeronymo Salles; Zatz, Mayana ; Reinach, Fernando de Castro; Menck, Carlos Frederico Martins ; Sogayar, Mari Cleide ; Zago, M A; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Gambarini, Ângelo Geraldo; Zingales, Bianca ; Gruber, Arthur ; Souto, R P; Schenberg, Ana Clara Guerrini; Armelin, Hugo Aguirre ; Portillo, H A; Colli, Walter ; Amabis, José Mariano
Fonte: Jornal da Usp. Unidades: IB, IQ, FMRP, ICB
Assuntos: BIOLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVAN, C et al. Biologia molecular: laboratorios fabricam o futuro. [Depoimento a elisabeth karam]. Tradução . Jornal da Usp, São Paulo, 1992. , p. 10-1. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Pavan, C., Lara, F. J. S., Zatz, M., Reinach, F. de C., Menck, C. F. M., Sogayar, M. C., et al. (1992). Biologia molecular: laboratorios fabricam o futuro. [Depoimento a elisabeth karam]. Jornal da Usp, p. 10-1. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavan C, Lara FJS, Zatz M, Reinach F de C, Menck CFM, Sogayar MC, Zago MA, El Dorry HFA, Gambarini ÂG, Zingales B, Gruber A, Souto RP, Schenberg ACG, Armelin HA, Portillo HA, Colli W, Amabis JM. Biologia molecular: laboratorios fabricam o futuro. [Depoimento a elisabeth karam]. Jornal da Usp. 1992 ;10-1.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Pavan C, Lara FJS, Zatz M, Reinach F de C, Menck CFM, Sogayar MC, Zago MA, El Dorry HFA, Gambarini ÂG, Zingales B, Gruber A, Souto RP, Schenberg ACG, Armelin HA, Portillo HA, Colli W, Amabis JM. Biologia molecular: laboratorios fabricam o futuro. [Depoimento a elisabeth karam]. Jornal da Usp. 1992 ;10-1.[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Classificação das fissuras labio-palatais: breve historico, considerações clínicas e sugestão de modificação (1992)
Silva Filho, Omar Gabriel da; Ferrari Junior, Flavio Mauro; Rocha, Diógenes Laércio ; Freitas, José Alberto de Souza
Fonte: Revista Brasileira de Cirurgia. Unidades: FOB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da et al. Classificação das fissuras labio-palatais: breve historico, considerações clínicas e sugestão de modificação. Revista Brasileira de Cirurgia, v. 82, n. 2 , p. 59-65, 1992Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/19141898-4a42-4e2d-aa75-b7888008a082/838434.pdf. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva Filho, O. G. da, Ferrari Junior, F. M., Rocha, D. L., & Freitas, J. A. de S. (1992). Classificação das fissuras labio-palatais: breve historico, considerações clínicas e sugestão de modificação. Revista Brasileira de Cirurgia, 82( 2 ), 59-65. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/19141898-4a42-4e2d-aa75-b7888008a082/838434.pdf
NLM
Silva Filho OG da, Ferrari Junior FM, Rocha DL, Freitas JA de S. Classificação das fissuras labio-palatais: breve historico, considerações clínicas e sugestão de modificação [Internet]. Revista Brasileira de Cirurgia. 1992 ; 82( 2 ): 59-65.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/19141898-4a42-4e2d-aa75-b7888008a082/838434.pdf
Vancouver
Silva Filho OG da, Ferrari Junior FM, Rocha DL, Freitas JA de S. Classificação das fissuras labio-palatais: breve historico, considerações clínicas e sugestão de modificação [Internet]. Revista Brasileira de Cirurgia. 1992 ; 82( 2 ): 59-65.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/19141898-4a42-4e2d-aa75-b7888008a082/838434.pdf
Trabalho de evento-resumo
Histological and radioisotopical analysis of the skull graft . Experimental study in rabbits (1992)
Parro, F H S; Viterbo, F; Viterbo, B G; Ueda, A; Pinca, F; Zanini, S A
Fonte: International Symposium on Craniofacial Surgery. Nome do evento: American Society of Maxillofacial Surgeons, Plastic Surgery Education Foundation. International Soviety of Craniofacial Surgery. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PARRO, F H S et al. Histological and radioisotopical analysis of the skull graft . Experimental study in rabbits. 1992, Anais.. Chicago: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 1992. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Parro, F. H. S., Viterbo, F., Viterbo, B. G., Ueda, A., Pinca, F., & Zanini, S. A. (1992). Histological and radioisotopical analysis of the skull graft . Experimental study in rabbits. In International Symposium on Craniofacial Surgery. Chicago: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Parro FHS, Viterbo F, Viterbo BG, Ueda A, Pinca F, Zanini SA. Histological and radioisotopical analysis of the skull graft . Experimental study in rabbits. International Symposium on Craniofacial Surgery. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Parro FHS, Viterbo F, Viterbo BG, Ueda A, Pinca F, Zanini SA. Histological and radioisotopical analysis of the skull graft . Experimental study in rabbits. International Symposium on Craniofacial Surgery. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Artigo de periodico
Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies (1992)
Richieri-Costa, A; Guion-Almeida, Maria Leine; Ramos, A L
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, A e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RAMOS, A L. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics, v. 43, n. 3, p. 565-568, 1992Tradução . . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Richieri-Costa, A., Guion-Almeida, M. L., & Ramos, A. L. (1992). Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics, 43( 3), 565-568.
NLM
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Ramos AL. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 3): 565-568.[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Guion-Almeida ML, Ramos AL. Mental retardation, microbrachycephaly, hypotelorism, palpebral ptosis, thin/long face, cleft lip, and lumbosacral/pelvic anomalies. American Journal of Medical Genetics. 1992 ; 43( 3): 565-568.[citado 2025 nov. 27 ]
Dissertação (Mestrado)
Investigacao sobre as possiveis origens dos gemeos (1992)
Kolya, Mirna Hallay de Andrade; Dal Colletto, Gloria Maria Duccini (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOLYA, Mirna Hallay de Andrade. Investigacao sobre as possiveis origens dos gemeos. 1992. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1992. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Kolya, M. H. de A. (1992). Investigacao sobre as possiveis origens dos gemeos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Kolya MH de A. Investigacao sobre as possiveis origens dos gemeos. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Kolya MH de A. Investigacao sobre as possiveis origens dos gemeos. 1992 ;[citado 2025 nov. 27 ]

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