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Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras (2003)
Marques, Fabrício; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho
Fonte: Pesquisa (FAPESP). Unidade: FM
Assuntos: LABORATÓRIOS, HORMÔNIOS, AMBIGUIDADE
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ABNT
MARQUES, Fabrício e LATRONICO, Ana Claudia e MENDONÇA, Berenice Bilharinho. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 dez. 2025. , 2003
APA
Marques, F., Latronico, A. C., & Mendonça, B. B. (2003). Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marques F, Latronico AC, Mendonça BB. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). 2003 ;( 90): 40-44.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Marques F, Latronico AC, Mendonça BB. Identidade sem ambigüidade: laboratório da USP descobre as causas genéticas e as formas de tratamento de alterações hormonais raras. Pesquisa (FAPESP). 2003 ;( 90): 40-44.[citado 2025 dez. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta) (2003)
Berger, Karina; Latronico, Ana Claudia; Souza, Haroldo; Brito, Vinicius N.; Costa, Elaine M. F.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice B.
Fonte: Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: AMENORREIA, HORMÔNIOS
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ABNT
BERGER, Karina et al. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 dez. 2025. , 2003
APA
Berger, K., Latronico, A. C., Souza, H., Brito, V. N., Costa, E. M. F., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2003). Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Berger K, Latronico AC, Souza H, Brito VN, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Berger K, Latronico AC, Souza H, Brito VN, Costa EMF, Arnhold IJP, Mendonça BB. Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta). Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2025 dez. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious (2002)
Latronico, Ana Claudia; Billerbeck, Ana Elisa C.; Pinto, Emilia M.; d'Alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Resumos. Nome do evento: Annual Metting the Endrocrine Society's. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2025 dez. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53 (2002)
Pinto, E. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
PINTO, E. M. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e LATRONICO, Ana Claudia. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 dez. 2025. , 2002
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2002). Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2025 dez. 05 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue (2001)
Domenice, Sorahia; Nishi, Miriam Yumie; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Carvalho, Filomena Marino; Frade, Elaine Maria Costa; Latronico, Ana Claudia; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho
Fonte: Medical Science Monitor. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIOS, GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOMENICE, Sorahia et al. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, v. 7, n. 2, p. 238-241, 2001Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Domenice, S., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E. C., Carvalho, F. M., Frade, E. M. C., Latronico, A. C., et al. (2001). Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor, 7( 2), 238-241.
NLM
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Domenice S, Nishi MY, Billerbeck AEC, Carvalho FM, Frade EMC, Latronico AC, Arnhold IJP, Mendonça BB. Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue. Medical Science Monitor. 2001 ; 7( 2): 238-241.[citado 2025 dez. 05 ]

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