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Artigo de periodico
Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model (2025)
Costa, Claudia Ismania Samogi ; Madanelo, Luciana; Wang, Jaqueline Yu Ting ; Campos, Gabriele da Silva ; Girardi, Ana Cristina De Sanctis ; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Cória, Vivian Romanholi ; Vibranovski, Maria ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Lourenço, Naila Cristina Vilaça ; Zatz, Mayana ; Yamamoto, Guilherme Lopes ; Zachi, Elaine Cristina ; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: npj Genomic Medicine. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática, IP, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNO AUTÍSTICO, DISTROFIA MUSCULAR, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COSTA, Claudia Ismania Samogi et al. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model. npj Genomic Medicine, v. 10, n. 18, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Costa, C. I. S., Madanelo, L., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., Girardi, A. C. D. S., Scliar, M., et al. (2025). Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model. npj Genomic Medicine, 10( 18). doi:10.1038/s41525-025-00469-5
NLM
Costa CIS, Madanelo L, Wang JYT, Campos G da S, Girardi ACDS, Scliar M, Monfardini F, Pavanello R de CM, Cória VR, Vibranovski M, Krepischi ACV, Lourenço NCV, Zatz M, Yamamoto GL, Zachi EC, Passos-Bueno MR. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. npj Genomic Medicine. 2025 ; 10( 18):[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5
Vancouver
Costa CIS, Madanelo L, Wang JYT, Campos G da S, Girardi ACDS, Scliar M, Monfardini F, Pavanello R de CM, Cória VR, Vibranovski M, Krepischi ACV, Lourenço NCV, Zatz M, Yamamoto GL, Zachi EC, Passos-Bueno MR. Understanding rare variant contributions to autism: lessons from dystrophin-deficient model [Internet]. npj Genomic Medicine. 2025 ; 10( 18):[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41525-025-00469-5
Artigo de periodico
Mortality in sea lions is associated with the introduction of the H5N1 clade 2.3.4.4b virus in Brazil October 2023: whole genome sequencing and phylogenetic analysis (2024)
Araujo, Andreina de Carvalho ; Cho, Andrew Yong ; Silva, Laura Morais Nascimento ; Corrêa, Thaís Camilo ; Souza, Gabriela Cristini de; Macagnan, Eduardo ; Kolesnikvoas, Cristiane K. M.; Meurer, Rafael ; Vieira, Jenyffer Vierheller ; Lemos, Giulia Gaglianone ; Barreto, André Silva ; Dick, Jeferson Luis ; Groch, Karina Rejane ; Castilho, Pedro Volkmer de ; Amgarten, Deyvid Emanuel ; Malta, Fernanda de Mello ; Miller, Michael; Dorlass, Erick Gustavo ; Palameta, Soledad ; Lee, Sun-Hak ; Arns, Clarice Weis ; Pinho, João Renato Rebello ; Lee, Dong-Hun ; Ferreira, Helena Lage ; Durigon, Edison Luiz
Fonte: BMC Veterinary Research. Unidades: FM, FZEA, ICB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: MICROBIOLOGIA, ORTHOMYXOVIRIDAE, VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, FILOGENIA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, LEÕES, MAMÍFEROS MARINHOS, VARIAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS
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ABNT
ARAUJO, Andreina de Carvalho et al. Mortality in sea lions is associated with the introduction of the H5N1 clade 2.3.4.4b virus in Brazil October 2023: whole genome sequencing and phylogenetic analysis. BMC Veterinary Research, v. 20, n. 1, p. 8 , 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12917-024-04137-1. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Araujo, A. de C., Cho, A. Y., Silva, L. M. N., Corrêa, T. C., Souza, G. C. de, Macagnan, E., et al. (2024). Mortality in sea lions is associated with the introduction of the H5N1 clade 2.3.4.4b virus in Brazil October 2023: whole genome sequencing and phylogenetic analysis. BMC Veterinary Research, 20( 1), 8 . doi:10.1186/s12917-024-04137-1
NLM
Araujo A de C, Cho AY, Silva LMN, Corrêa TC, Souza GC de, Macagnan E, Kolesnikvoas CKM, Meurer R, Vieira JV, Lemos GG, Barreto AS, Dick JL, Groch KR, Castilho PV de, Amgarten DE, Malta F de M, Miller M, Dorlass EG, Palameta S, Lee S-H, Arns CW, Pinho JRR, Lee D-H, Ferreira HL, Durigon EL. Mortality in sea lions is associated with the introduction of the H5N1 clade 2.3.4.4b virus in Brazil October 2023: whole genome sequencing and phylogenetic analysis [Internet]. BMC Veterinary Research. 2024 ; 20( 1): 8 .[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12917-024-04137-1
Vancouver
Araujo A de C, Cho AY, Silva LMN, Corrêa TC, Souza GC de, Macagnan E, Kolesnikvoas CKM, Meurer R, Vieira JV, Lemos GG, Barreto AS, Dick JL, Groch KR, Castilho PV de, Amgarten DE, Malta F de M, Miller M, Dorlass EG, Palameta S, Lee S-H, Arns CW, Pinho JRR, Lee D-H, Ferreira HL, Durigon EL. Mortality in sea lions is associated with the introduction of the H5N1 clade 2.3.4.4b virus in Brazil October 2023: whole genome sequencing and phylogenetic analysis [Internet]. BMC Veterinary Research. 2024 ; 20( 1): 8 .[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12917-024-04137-1
Artigo de periodico
New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements (2021)
Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Guimarães-Ramos, Sofia Ligia; Zhou, Yan; Masotti, Cibele; Ezquina, Suzana; Moreira, Danielle de Paula; Buermans, Henk; Freitas, Renato S; Dunnen, Johan T Den; Twigg, Stephen R F; Passos-Bueno, Maria Rita
Fonte: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MALFORMAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
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ABNT
TAVARES, Vanessa Luiza Romanelli et al. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Tavares, V. L. R., Guimarães-Ramos, S. L., Zhou, Y., Masotti, C., Ezquina, S., Moreira, D. de P., et al. (2021). New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements. Journal of Medical Genetics. doi:10.1136/jmedgenet-2021-107825
NLM
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Vancouver
Tavares VLR, Guimarães-Ramos SL, Zhou Y, Masotti C, Ezquina S, Moreira D de P, Buermans H, Freitas RS, Dunnen JTD, Twigg SRF, Passos-Bueno MR. New locus underlying auriculocondylar syndrome (ARCND): 430 kb duplication involving TWIST1 regulatory elements [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2021 ;[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2021-107825
Artigo de periodico
HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations (2021)
Castelli, Erick C ; Almeida, Bibiana S. de; Muniz , Yara C. N; Silva, Nayane S. B; Passos, Marília R. S; Souza, Andreia S; Page, Abigail E; Dyble, Mark; Smith, Daniel; Aguileta, Gabriela; Bertranpetit, Jaume; Migliano, Andrea B; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Scliar, Marília O; Wang, Jaqueline; Passos-Bueno, Maria Rita ; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Mendes-Junior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo A
Fonte: Scientific Reports. Unidades: EE, Interunidades em Bioinformática, IB, FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, VARIAÇÃO GENÉTICA, DIVERSIDADE GENÉTICA, ANTÍGENOS HLA
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Castelli, E. C., Almeida, B. S. de, Muniz , Y. C. N., Silva, N. S. B., Passos, M. R. S., Souza, A. S., et al. (2021). HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-02106-4
NLM
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Vancouver
Castelli EC, Almeida BS de, Muniz YCN, Silva NSB, Passos MRS, Souza AS, Page AE, Dyble M, Smith D, Aguileta G, Bertranpetit J, Migliano AB, Duarte YA de O, Scliar MO, Wang J, Passos-Bueno MR, Naslavsky M, Zatz M, Mendes-Junior CT, Donadi EA. HLA-G genetic diversity and evolutive aspects in worldwide populations [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-02106-4
Artigo de periodico
Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells (2020)
Moreno, Natália Cestari ; Souza, Tiago Antonio de ; Garcia, Camila Carrião Machado ; Ruiz, Nathalia Quintero ; Corradi, Camila ; Castro, Ligia Pereira ; Munford, Veridiana ; Vançan, Susan Ienne da Silva ; Alexandrov, Ludmil B. ; Menck, Carlos Frederico Martins
Fonte: Nucleic Acids Research. Unidades: ICB, Interunidades em Bioinformática
Assuntos: MICROBIOLOGIA, EXONS, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MUTAGÊNESE, MUTAÇÃO GENÉTICA, CARCINOGÊNESE, VARIAÇÃO GENÉTICA, ESTRESSE OXIDATIVO, DANO AO DNA, CARCINOMA BASOCELULAR, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
MORENO, Natália Cestari et al. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, v. 48, n. 4, p. 1941–1953, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Moreno, N. C., Souza, T. A. de, Garcia, C. C. M., Ruiz, N. Q., Corradi, C., Castro, L. P., et al. (2020). Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells. Nucleic Acids Research, 48( 4), 1941–1953. doi:10.1093/nar/gkz1182
NLM
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Vancouver
Moreno NC, Souza TA de, Garcia CCM, Ruiz NQ, Corradi C, Castro LP, Munford V, Vançan SI da S, Alexandrov LB, Menck CFM. Whole-exome sequencing reveals the impact of UVA light mutagenesis in xeroderma pigmentosum variant human cells [Internet]. Nucleic Acids Research. 2020 ; 48( 4): 1941–1953.[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1093/nar/gkz1182
Artigo de periodico
Origin of the São Paulo Yellow Fever epidemic of 2017–2018 revealed through molecular epidemiological analysis of fatal cases (2019)
Cunha, Marielton dos Passos ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Pour, Shahab Zaki ; Baez, Ayda Susana Ortiz ; Černý, Jiří; Pereira, Bárbara Brito de Souza; Santos, Carla Torres Braconi ; Ho, Yeh-Li ; Perondi, Beatriz ; Sztajnbok, Jaques ; Alves, Venancio Avancini Ferreira; Dolhnikoff, Marisa ; Holmes, Edward C. ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Zanotto, Paolo Marinho de Andrade
Fonte: Scientific Reports. Unidades: ICB, FM, Interunidades em Bioinformática, IMT
Assuntos: MICROBIOLOGIA, FEBRE AMARELA SILVESTRE, GENÔMICA, VARIAÇÃO GENÉTICA, FILOGENIA, FLAVIVIRUS, VÍRUS DE RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Marielton dos Passos et al. Origin of the São Paulo Yellow Fever epidemic of 2017–2018 revealed through molecular epidemiological analysis of fatal cases. Scientific Reports, v. 9, p. 10 , 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-019-56650-1. Acesso em: 23 nov. 2025.
APA
Cunha, M. dos P., Duarte Neto, A. N., Pour, S. Z., Baez, A. S. O., Černý, J., Pereira, B. B. de S., et al. (2019). Origin of the São Paulo Yellow Fever epidemic of 2017–2018 revealed through molecular epidemiological analysis of fatal cases. Scientific Reports, 9, 10 . doi:10.1038/s41598-019-56650-1
NLM
Cunha M dos P, Duarte Neto AN, Pour SZ, Baez ASO, Černý J, Pereira BB de S, Santos CTB, Ho Y-L, Perondi B, Sztajnbok J, Alves VAF, Dolhnikoff M, Holmes EC, Saldiva PHN, Zanotto PM de A. Origin of the São Paulo Yellow Fever epidemic of 2017–2018 revealed through molecular epidemiological analysis of fatal cases [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 10 .[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-56650-1
Vancouver
Cunha M dos P, Duarte Neto AN, Pour SZ, Baez ASO, Černý J, Pereira BB de S, Santos CTB, Ho Y-L, Perondi B, Sztajnbok J, Alves VAF, Dolhnikoff M, Holmes EC, Saldiva PHN, Zanotto PM de A. Origin of the São Paulo Yellow Fever epidemic of 2017–2018 revealed through molecular epidemiological analysis of fatal cases [Internet]. Scientific Reports. 2019 ; 9 10 .[citado 2025 nov. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-019-56650-1

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