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Trabalho de evento-resumo periodico
Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis (2015)
Esteves, I.; Fernandes, J.; Ribeiro, A.; Santos, F.; Kondo, A.; Bonfim, C.; Kok, F.; Vargas, J.; Mantovani, L. Fernando; Rodrigues, M.; Bub, C. Bonet; Kerbauy, F.; Hamerschlak, N.
Source: Bone Marrow Transplantation. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. Unidade: FM
Subjects: CÉLULAS-TRONCO (TRANSPLANTE), COELHOS, ANEMIA (ETIOLOGIA), FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES
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ABNT
ESTEVES, I. et al. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis. Bone Marrow Transplantation. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2015
APA
Esteves, I., Fernandes, J., Ribeiro, A., Santos, F., Kondo, A., Bonfim, C., et al. (2015). Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis. Bone Marrow Transplantation. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
NLM
Esteves I, Fernandes J, Ribeiro A, Santos F, Kondo A, Bonfim C, Kok F, Vargas J, Mantovani LF, Rodrigues M, Bub CB, Kerbauy F, Hamerschlak N. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50 S159-S160.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
Vancouver
Esteves I, Fernandes J, Ribeiro A, Santos F, Kondo A, Bonfim C, Kok F, Vargas J, Mantovani LF, Rodrigues M, Bub CB, Kerbauy F, Hamerschlak N. Haploidentical stem cell transplantation with posttransplant Cyclophosphamide for patients with X-Linked Adrenoleukodystrophy and severe aplastic anemia: retrospective analysis [Internet]. Bone Marrow Transplantation. 2015 ; 50 S159-S160.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: http://www.nature.com/bmt/journal/v50/n1s/pdf/bmt201529a.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita (2015)
Ravenscroft, G.; Nolent, F.; Rajagopalan, S.; Meireles, A.; Paavola, K.; Gaillard, D.; Alanio, E.; Buckland, M.; Arbuckle, S.; Krivanek, M.; Maluenda, J.; Pannell, S.; Gooding, R.; Ong, R.; Allcock, R.; Kok, F.; Talbot, W.; Melki, J.; Laing, N.
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: FM
Subjects: MOVIMENTO FETAL, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES MUSCULOSQUELÉTICAS, ARTROPATIAS
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ABNT
RAVENSCROFT, G. et al. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2015
APA
Ravenscroft, G., Nolent, F., Rajagopalan, S., Meireles, A., Paavola, K., Gaillard, D., et al. (2015). Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita. Neuromuscular Disorders. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2015.06.013
NLM
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Vancouver
Ravenscroft G, Nolent F, Rajagopalan S, Meireles A, Paavola K, Gaillard D, Alanio E, Buckland M, Arbuckle S, Krivanek M, Maluenda J, Pannell S, Gooding R, Ong R, Allcock R, Kok F, Talbot W, Melki J, Laing N. Autosomal recessive mutations of GPR126 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 S186.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.013
Trabalho de evento-resumo periodico
A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) (2014)
Vieira, N. M.; Naslavsky, Michel ; Licinio, L.; Kok, F.; Schlesinger, D.; Vainzof, Mariz ; Sanchez, N.; Kitajima, J. P.; Gal, L.; Cavacana, N.; Serafini, P. R.; Chuartzman, S.; Vasquez, C.; Mimbacas, A.; Nigro, V.; Pavanello, R. C. M.; Schuldiner, M.; Kunkel, L. M.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International World Muscle Society Congress. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2014
APA
Vieira, N. M., Naslavsky, M., Licinio, L., Kok, F., Schlesinger, D., Vainzof, M., et al. (2014). A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G). Neuromuscular Disorders. Oxford (GB): Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2014.06.196
NLM
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Vancouver
Vieira NM, Naslavsky M, Licinio L, Kok F, Schlesinger D, Vainzof M, Sanchez N, Kitajima JP, Gal L, Cavacana N, Serafini PR, Chuartzman S, Vasquez C, Mimbacas A, Nigro V, Pavanello RCM, Schuldiner M, Kunkel LM, Zatz M. A defect in the RNA-processing protein HNRPDL causes limb-girdle muscular dystrophy 1G (LGMD1G) [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2014 ; 24( 9/10): 851.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2014.06.196
Trabalho de evento-resumo periodico
Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L) (2014)
Studart Neto, A.; Nobrega, P.; Smid, J.; Martins, V.; Landemberger, M.; Kok, F.; Castro, L.; Nitrini, R.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, TESTES NEUROLÓGICOS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STUDART NETO, A. et al. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2014
APA
Studart Neto, A., Nobrega, P., Smid, J., Martins, V., Landemberger, M., Kok, F., et al. (2014). Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family (2014)
Pedroso, J. L.; Kok, F.; Zanoteli, E.; Barsottini, O.; Oliveira, A. S. B.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DEFICIÊNCIA FÍSICA, DEMÊNCIA VASCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PEDROSO, J. L. et al. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2014
APA
Pedroso, J. L., Kok, F., Zanoteli, E., Barsottini, O., & Oliveira, A. S. B. (2014). The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 17 ]
Artigo de periodico
MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis (2010)
Embiruçu, E. K.; Otaduy, M. C. G.; Taneja, A. K.; Leite, C. C.; Kok, F.; Lucato, L. T.
Source: American Journal of Neuroradiology. Unidade: FM
Subjects: ESPECTROSCOPIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, LIPÍDEOS (ANÁLISE), TRANSTRONOS COGNITIVOS, CÉREBRO (ULTRASSONOGRAFIA)
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ABNT
EMBIRUÇU, E. K. et al. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis. American Journal of Neuroradiology, v. 31, n. 7, p. 1347-1349, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Embiruçu, E. K., Otaduy, M. C. G., Taneja, A. K., Leite, C. C., Kok, F., & Lucato, L. T. (2010). MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis. American Journal of Neuroradiology, 31( 7), 1347-1349. doi:10.3174/ajnr.a1885
NLM
Embiruçu EK, Otaduy MCG, Taneja AK, Leite CC, Kok F, Lucato LT. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis [Internet]. American Journal of Neuroradiology. 2010 ; 31( 7): 1347-1349.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885
Vancouver
Embiruçu EK, Otaduy MCG, Taneja AK, Leite CC, Kok F, Lucato LT. MR Spectroscopy Detects Lipid Peaks in Cerebrotendinous Xanthomatosis [Internet]. American Journal of Neuroradiology. 2010 ; 31( 7): 1347-1349.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3174/ajnr.a1885
Artigo de periodico
Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics (2010)
Adoni, T.; Lino, A. M. M.; Gama, P. D. da; Apóstolos-Pereira, S. L.; Marchiori, P. E.; Kok, F.; Callegaro, D.
Source: Multiple Sclerosis. Unidade: FM
Subjects: NEUROCIÊNCIAS, MANIFESTAÇÕES OCULARES, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, RECIDIVA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DIAGNÓSTICO), SEGUIMENTOS
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ABNT
ADONI, T. et al. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics. Multiple Sclerosis, v. 16, n. 1, p. 81-86, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/1352458509353651. Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Adoni, T., Lino, A. M. M., Gama, P. D. da, Apóstolos-Pereira, S. L., Marchiori, P. E., Kok, F., & Callegaro, D. (2010). Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics. Multiple Sclerosis, 16( 1), 81-86. doi:10.1177/1352458509353651
NLM
Adoni T, Lino AMM, Gama PD da, Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Kok F, Callegaro D. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics [Internet]. Multiple Sclerosis. 2010 ; 16( 1): 81-86.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1352458509353651
Vancouver
Adoni T, Lino AMM, Gama PD da, Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Kok F, Callegaro D. Recurrent neuromyelitis optica in Brazilian patients: clinical, immunological, and neuroimaging characteristics [Internet]. Multiple Sclerosis. 2010 ; 16( 1): 81-86.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1177/1352458509353651
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
Meschede, I. P.; Nader, G. P. F.; Santos, T. O.; Pranchevivius, M. C.; Larson, Roy Edward; Castro, Fabíola Attié de; Pessoa, F.; Kok, F.; Gurgel-Gianetti, J.; Bonfim, C. M. S.; Roxo Júnior, P.; Espreáfico, Enilza Maria
Source: Clinics. Conference titles: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences. Unidades: FMRP, FCFRP
Subjects: MOLÉCULA (ANÁLISE), MUTAÇÃO
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ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2007
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. F., Santos, T. O., Pranchevivius, M. C., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo (2006)
Azevedo, L. M. S. F.; Martyn, N. L.; Yu, A. L. F.; Gonçalves, M. I. C.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso brasileiro de neurologia. Unidade: FM
Subjects: ENCEFALITE (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, L. M. S. F. et al. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Azevedo, L. M. S. F., Martyn, N. L., Yu, A. L. F., Gonçalves, M. I. C., Reed, U. C., & Kok, F. (2006). High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery (2006)
Kok, F.; Otaduy, M. C. G.; Leite, C.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, SEGUIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F. e OTADUY, M. C. G. e LEITE, C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Kok, F., Otaduy, M. C. G., & Leite, C. (2006). Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome (2006)
Martyn, M. L.; Reed, Umbertina Conti; Zung, C. B.; Grossman, R.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: EPILEPSIA (DIAGNÓSTICO;TERAPIA;ETIOLOGIA), DOENÇAS CEREBRAIS (TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTYN, M. L. et al. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2006
APA
Martyn, M. L., Reed, U. C., Zung, C. B., Grossman, R., & Kok, F. (2006). Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martyn ML, Reed UC, Zung CB, Grossman R, Kok F. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 97.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Martyn ML, Reed UC, Zung CB, Grossman R, Kok F. Sulthiame is effective for treatment of refractory epilepsy in rett syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 97.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again (2004)
Bahia, Valéria Santoro; Kok, F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Caramelli, Paulo; Nitrini, Ricardo
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BAHIA, Valéria Santoro et al. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Bahia, V. S., Kok, F., Marie, S. K. N., Caramelli, P., & Nitrini, R. (2004). APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Bahia VS, Kok F, Marie SKN, Caramelli P, Nitrini R. APOE, APOE promoter region and LRP polymorphism in Alzheimer's disease and norma again. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 23.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings (2004)
Amorim, S.; Oyamada, M. K.; Broto, M. L. I.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: RETARDO MENTAL, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMORIM, S. et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Amorim, S., Oyamada, M. K., Broto, M. L. I., Reed, U. C., & Kok, F. (2004). Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Amorim S, Oyamada MK, Broto MLI, Reed UC, Kok F. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 112.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Amorim S, Oyamada MK, Broto MLI, Reed UC, Kok F. Spastic paraplegia, optic atrophy, mental deficiency and axonal neuropathy in two siblings. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 112.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome (2004)
Kok, F.; Pessoa, A. L. S.; Pinto, L. F.; Amorim, S.; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: RETARDO MENTAL, EPILEPSIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, F. et al. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Kok, F., Pessoa, A. L. S., Pinto, L. F., Amorim, S., & Reed, U. C. (2004). Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kok F, Pessoa ALS, Pinto LF, Amorim S, Reed UC. Two siblings with silver hair, hypopigmentation, mental retardation and epilepsy: elejalde syndrome. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: clinical and neuroimage aspects (2004)
Oliveira, D. P.; Bueno, C.; Kok, F.; Balzan, L.; Pessoa, A.; Amorim, S.; Martin, M. G. M.; Leite, Claudia da Costa; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: ESCOLIOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, D. P. et al. Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: clinical and neuroimage aspects. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Oliveira, D. P., Bueno, C., Kok, F., Balzan, L., Pessoa, A., Amorim, S., et al. (2004). Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: clinical and neuroimage aspects. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira DP, Bueno C, Kok F, Balzan L, Pessoa A, Amorim S, Martin MGM, Leite C da C, Reed UC. Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: clinical and neuroimage aspects. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Oliveira DP, Bueno C, Kok F, Balzan L, Pessoa A, Amorim S, Martin MGM, Leite C da C, Reed UC. Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: clinical and neuroimage aspects. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 94.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mobius syndrome associated to axonal neurothy and hemihypertrophy (2004)
Bueno, C.; Alho, E. J. L.; Pessoa, A.; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BUENO, C. et al. Mobius syndrome associated to axonal neurothy and hemihypertrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Bueno, C., Alho, E. J. L., Pessoa, A., Kok, F., & Reed, U. C. (2004). Mobius syndrome associated to axonal neurothy and hemihypertrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bueno C, Alho EJL, Pessoa A, Kok F, Reed UC. Mobius syndrome associated to axonal neurothy and hemihypertrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 179.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Bueno C, Alho EJL, Pessoa A, Kok F, Reed UC. Mobius syndrome associated to axonal neurothy and hemihypertrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 179.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The involvement of optic system in x-linked adrenoleukodystrophy: assessment of 24 cases (2002)
Lacerda, M. T. C.; Costa, M. O. R.; Kok, F.; Vasques, C. O.; Rosemberg, Sérgio; Reed, Umbertina Conti; Cerri, G. G.; Leite, C. C.
Source: Journal of Neuroradiology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. The involvement of optic system in x-linked adrenoleukodystrophy: assessment of 24 cases. Journal of Neuroradiology. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2002
APA
Lacerda, M. T. C., Costa, M. O. R., Kok, F., Vasques, C. O., Rosemberg, S., Reed, U. C., et al. (2002). The involvement of optic system in x-linked adrenoleukodystrophy: assessment of 24 cases. Journal of Neuroradiology. Paris: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lacerda MTC, Costa MOR, Kok F, Vasques CO, Rosemberg S, Reed UC, Cerri GG, Leite CC. The involvement of optic system in x-linked adrenoleukodystrophy: assessment of 24 cases. Journal of Neuroradiology. 2002 ; 29( HS1): 223.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Costa MOR, Kok F, Vasques CO, Rosemberg S, Reed UC, Cerri GG, Leite CC. The involvement of optic system in x-linked adrenoleukodystrophy: assessment of 24 cases. Journal of Neuroradiology. 2002 ; 29( HS1): 223.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score (2001)
Lacerda, M. T. C.; Kok, F.; Costa, M. O. R.; Cerri, Giovanni Guido; Leite, C. C.
Source: Boston ASNR 2001 : Proceedings. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Neuroradiology. Unidade: FM
Subjects: DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, RADIOLOGIA
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ABNT
LACERDA, M. T. C. et al. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. 2001, Anais.. Boston: s. n, 2001. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Lacerda, M. T. C., Kok, F., Costa, M. O. R., Cerri, G. G., & Leite, C. C. (2001). Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. In Boston ASNR 2001 : Proceedings. Boston: s. n.
NLM
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Cerri GG, Leite CC. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. Boston ASNR 2001 : Proceedings. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lacerda MTC, Kok F, Costa MOR, Cerri GG, Leite CC. Adrenoleukodystrophy and MR imaging: assessment of nineteen cases using Loes`score. Boston ASNR 2001 : Proceedings. 2001 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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