Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: LARSON, ROY EDWARD - FMRP ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE - FCFRP ; ESPREAFICO, ENILZA MARIA - FMRP
- Unidades: FMRP; FCFRP
- Subjects: MOLÉCULA (ANÁLISE); MUTAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences
-
ABNT
MESCHEDE, Ingrid Porpino et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 fev. 2026. , 2007 -
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. de F., Santos, T. O., Pranchevicius, M. C. S., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Meschede IP, Nader GP de F, Santos TO, Pranchevicius MCS, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreafico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2026 fev. 20 ] -
Vancouver
Meschede IP, Nader GP de F, Santos TO, Pranchevicius MCS, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Giannetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreafico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2026 fev. 20 ] - Myosin-V colocalizes with MHC class II in blood mononuclear cells and is up-regulated by T-lymphocyte activation
- Diagnóstico celular e molecular de pacientes com Síndrome de Griscelli
- Cellular and molecular diagnoses of patients with Griscelli syndrome
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- Localização subcelular das miosinas Va, Vb e Vc em células jurkat sob estímulo mitogênico e durante polarização
- Clinical cellular and molecular diagnosis of a griscelli syndrome-2 case and functional rescue of T cytotoxic activity by RAB27a gene replacement
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