Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: LARSON, ROY EDWARD - FMRP ; CASTRO, FABÍOLA ATTIÉ DE - FCFRP ; ESPREAFICO, ENILZA MARIA - FMRP
- Unidades: FMRP; FCFRP
- Subjects: MOLÉCULA (ANÁLISE); MUTAÇÃO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences
-
ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2007 -
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. F., Santos, T. O., Pranchevivius, M. C., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 set. 20 ] -
Vancouver
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 set. 20 ] - Myosin-V colocalizes with MHC class II in blood mononuclear cells and is up-regulated by T-lymphocyte activation
- Cellular and molecular diagnoses of patients with Griscelli syndrome
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