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Trabalho de evento-resumo periodico
Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L) (2014)
Studart Neto, A.; Nobrega, P.; Smid, J.; Martins, V.; Landemberger, M.; Kok, F.; Castro, L.; Nitrini, R.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, TESTES NEUROLÓGICOS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STUDART NETO, A. et al. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2014
APA
Studart Neto, A., Nobrega, P., Smid, J., Martins, V., Landemberger, M., Kok, F., et al. (2014). Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family (2014)
Pedroso, J. L.; Kok, F.; Zanoteli, E.; Barsottini, O.; Oliveira, A. S. B.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DEFICIÊNCIA FÍSICA, DEMÊNCIA VASCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PEDROSO, J. L. et al. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2014
APA
Pedroso, J. L., Kok, F., Zanoteli, E., Barsottini, O., & Oliveira, A. S. B. (2014). The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica (2012)
Pádua-Pinheiro, J. B.; Caetano, E. V. C.; Oliveira, S. B.; Dória, D. A. O.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERATIVIDADE, CRÂNIO (ULTRASSONOGRAFIA), TRANSTORNOS DA LINGUAGEM INFANTIL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
PÁDUA-PINHEIRO, J. B. et al. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2012
APA
Pádua-Pinheiro, J. B., Caetano, E. V. C., Oliveira, S. B., Dória, D. A. O., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Pádua-Pinheiro JB, Caetano EVC, Oliveira SB, Dória DAO, Bueno C, Kok F, Reed UC. Hiperatividade e atraso de linguagem como sintomas da hiperglicinemia não-cetótica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica (2012)
Caetano, E. V. C.; Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO (DIAGNÓSTICO), AGENESIA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
CAETANO, E. V. C. et al. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2012
APA
Caetano, E. V. C., Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Caetano EVC, Takahashi PG, Oliveira SB, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relato de caso de Sd. de Andermann - agnesia de corpo de caloso com neuropatia periférica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3) (2012)
Takahashi, P. G.; Oliveira, S. B.; Pinheiro, J. B. P.; Oliveira, D. A.; Bueno, C.; Kok, F.; Reed, U. C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: AUTISMO, DESENVOLVIMENTO MORAL, DESENVOLVIMENTO MOTOR, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
TAKAHASHI, P. G. et al. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2012
APA
Takahashi, P. G., Oliveira, S. B., Pinheiro, J. B. P., Oliveira, D. A., Bueno, C., Kok, F., & Reed, U. C. (2012). Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Takahashi PG, Oliveira SB, Pinheiro JBP, Oliveira DA, Bueno C, Kok F, Reed UC. Relação entre cromossomo 22 em anel e autismo (gene SHANK3). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 145.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes (2008)
Fonseca, N. C.; Oliveira, E. F.; Freitas, M. R.; Casella, E.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: GLICOSE (DEFICIÊNCIA), CONVULSÕES, ENDOCRINOPATIAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
FONSECA, N. C. et al. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Fonseca, N. C., Oliveira, E. F., Freitas, M. R., Casella, E., Reed, U. C., & Kok, F. (2008). Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca NC, Oliveira EF, Freitas MR, Casella E, Reed UC, Kok F. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 198.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Fonseca NC, Oliveira EF, Freitas MR, Casella E, Reed UC, Kok F. Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 198.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença (2008)
Leão, E. K.; Franco, L.; Martyn, M.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: SIALORREIA (PATOLOGIA), AUTISMO, EPILEPSIA, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
LEÃO, E. K. et al. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Leão, E. K., Franco, L., Martyn, M., Reed, U. C., & Kok, F. (2008). Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos (2008)
Oliveira, E. F.; Freitas, M. R.; Fonseca, N. C.; Vilarinho, L.; Reed, Umbertina Conti; Gifoni, A.; Leão, E. K.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
OLIVEIRA, E. F. et al. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Oliveira, E. F., Freitas, M. R., Fonseca, N. C., Vilarinho, L., Reed, U. C., Gifoni, A., et al. (2008). Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira EF, Freitas MR, Fonseca NC, Vilarinho L, Reed UC, Gifoni A, Leão EK, Kok F. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 197.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Oliveira EF, Freitas MR, Fonseca NC, Vilarinho L, Reed UC, Gifoni A, Leão EK, Kok F. Estudo Clínico-Genético de Acidemia Metilmalônica Combinada A Homocistinúria: Relato de Casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 197.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos (2008)
Borlot, F.; Oliveira, E. F.; Kok, F.; Reed, Umbertina Conti; Figueiredo, C. A.; Curti, S. P.; Afonso, A. M. S.; Oliveira, M. I.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: SARAMPO (COMPLICAÇÕES), DOENÇAS CEREBRAIS (ETIOLOGIA), RECIDIVA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORLOT, F. et al. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Borlot, F., Oliveira, E. F., Kok, F., Reed, U. C., Figueiredo, C. A., Curti, S. P., et al. (2008). Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Borlot F, Oliveira EF, Kok F, Reed UC, Figueiredo CA, Curti SP, Afonso AMS, Oliveira MI. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 203.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Borlot F, Oliveira EF, Kok F, Reed UC, Figueiredo CA, Curti SP, Afonso AMS, Oliveira MI. Panencefalite Esclerosante Pós-Sarampo com Evolução do Tipo Surto, Remissão e Recaída Ao Longo de 13 Anos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 203.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes (2008)
Freitas, M. R.; Reed, Umbertina Conti; Araújo, L. M.; Oliveira, E. F.; Fonseca, N. C.; Parizoto, J. D.; Leão, E. K.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS CEREBRAIS (PATOLOGIA), ESTRESSE PSICOLÓGICO, RESUMOS (CONGRESSOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, M. R. et al. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Freitas, M. R., Reed, U. C., Araújo, L. M., Oliveira, E. F., Fonseca, N. C., Parizoto, J. D., et al. (2008). Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas MR, Reed UC, Araújo LM, Oliveira EF, Fonseca NC, Parizoto JD, Leão EK, Kok F. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 196.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Freitas MR, Reed UC, Araújo LM, Oliveira EF, Fonseca NC, Parizoto JD, Leão EK, Kok F. Estresse Emocional Inaugurando Os Sintomas na Leucoencefalopatia com Substância Branca Evanescente: Relato de Dois Pacientes. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 196.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa (2008)
Apóstolos-Pereira, S. L.; Marchiori, P. E.; Scaff, M.; Kok, F.; Callegaro, D.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Esclerose Múltipla. Unidade: FM
Assuntos: DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, SINAIS E SINTOMAS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
APÓSTOLOS-PEREIRA, S. L. et al. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2008
APA
Apóstolos-Pereira, S. L., Marchiori, P. E., Scaff, M., Kok, F., & Callegaro, D. (2008). Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Scaff M, Kok F, Callegaro D. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 13.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Apóstolos-Pereira SL, Marchiori PE, Scaff M, Kok F, Callegaro D. Valor preditivo do anticorpo do anti-NMO em pacientes com mielite transversa aguda longitudinal extensa. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 13.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes (2007)
Meschede, I. P.; Nader, G. P. F.; Santos, T. O.; Pranchevivius, M. C.; Larson, Roy Edward; Castro, Fabíola Attié de; Pessoa, F.; Kok, F.; Gurgel-Gianetti, J.; Bonfim, C. M. S.; Roxo Júnior, P.; Espreáfico, Enilza Maria
Fonte: Clinics. Nome do evento: Symposium Autoimmunity in Primary Immunodeficiences. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: MOLÉCULA (ANÁLISE), MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MESCHEDE, I. P. et al. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2007
APA
Meschede, I. P., Nader, G. P. F., Santos, T. O., Pranchevivius, M. C., Larson, R. E., Castro, F. A. de, et al. (2007). Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Meschede IP, Nader GPF, Santos TO, Pranchevivius MC, Larson RE, Castro FA de, Pessoa F, Kok F, Gurgel-Gianetti J, Bonfim CMS, Roxo Júnior P, Espreáfico EM. Molecular diagnosis of Griscelli syndrome in Brazilian patients and characterization of cellular phenotypes. Clinics. 2007 ; 62 S43.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso (2006)
Delgado, D. S.; Leite, C. C.; Rosado, M. F. B.; Lucato, L. T.; Nozawa, D.; Barros, C. V.; Kok, F.
Fonte: Radiologia Brasileira. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Radiologia. Unidade: FM
Assuntos: CISTICERCOSE (PARASITOLOGIA), SISTEMA NERVOSO CENTRAL (PATOLOGIA), CÉREBRO (PARASITOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELGADO, D. S. et al. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Delgado, D. S., Leite, C. C., Rosado, M. F. B., Lucato, L. T., Nozawa, D., Barros, C. V., & Kok, F. (2006). Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Delgado DS, Leite CC, Rosado MFB, Lucato LT, Nozawa D, Barros CV, Kok F. Infestação maciça por cisticercose: Relato de caso. Radiologia Brasileira. 2006 ; 39 26.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo (2006)
Azevedo, L. M. S. F.; Martyn, N. L.; Yu, A. L. F.; Gonçalves, M. I. C.; Reed, Umbertina Conti; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso brasileiro de neurologia. Unidade: FM
Assuntos: ENCEFALITE (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AZEVEDO, L. M. S. F. et al. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Azevedo, L. M. S. F., Martyn, N. L., Yu, A. L. F., Gonçalves, M. I. C., Reed, U. C., & Kok, F. (2006). High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Azevedo LMSF, Martyn NL, Yu ALF, Gonçalves MIC, Reed UC, Kok F. High incidence of subacute sclerosing panencephalitis after 1997 measles epidemics in São Paulo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 130.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery (2006)
Kok, F.; Otaduy, M. C. G.; Leite, C.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, SEGUIMENTOS
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ABNT
KOK, F. e OTADUY, M. C. G. e LEITE, C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Kok, F., Otaduy, M. C. G., & Leite, C. (2006). Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Kok F, Otaduy MCG, Leite C. Long-term follow up of bone marrow transplantation in x-linked adrenoleukodystrophy: clinical stability and proton spectroscopy metabolite ratio recovery. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 140.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo (2006)
Colaço, D. O.; Reed, Umbertina Conti; Franco, L. S.; Martyn, M. L.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: GÊMEOS, FENÓTIPOS, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM
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ABNT
COLAÇO, D. O. et al. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Colaço, D. O., Reed, U. C., Franco, L. S., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Colaço DO, Reed UC, Franco LS, Martyn ML, Kok F. Relato de dois pacientes com síndrome opercular, incluindo um par de gêmeos monozigóticos discordantes quanto ao fenótipo. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 211.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos (2006)
Parizotto, J. D.; Reed, Umbertina Conti; Martyn, M. L.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (FISIOPATOLOGIA), FERRO (EFEITOS ADVERSOS), CÉREBRO
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ABNT
PARIZOTTO, J. D. et al. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Parizotto, J. D., Reed, U. C., Martyn, M. L., & Kok, F. (2006). Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Parizotto JD, Reed UC, Martyn ML, Kok F. Neurodegeneração por acúmulo cerebral de ferro: relato de dois casos. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 255.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação (2006)
Schlesinger, D.; Mutarelli, Eduardo Genaro; Licinio, L.; Kok, F.; Zatz, Mayana
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: DEFICIENTE VISUAL
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ABNT
SCHLESINGER, D. et al. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Schlesinger, D., Mutarelli, E. G., Licinio, L., Kok, F., & Zatz, M. (2006). Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Schlesinger D, Mutarelli EG, Licinio L, Kok F, Zatz M. Nistagmo congênito ligado ao cromossomo X225-27: redução da região de ligação. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 141.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia (2006)
Leão, E. K.; Shibao, S.; Martyn, M. L.; Pessoa, A. L. S.; Burgos, M. F. R.; Otaduy, M. G.; Leite, C. C.; Kok, F.
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assuntos: ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, MITOCÔNDRIAS (PATOLOGIA)
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ABNT
LEÃO, E. K. et al. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2006
APA
Leão, E. K., Shibao, S., Martyn, M. L., Pessoa, A. L. S., Burgos, M. F. R., Otaduy, M. G., et al. (2006). Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Leão EK, Shibao S, Martyn ML, Pessoa ALS, Burgos MFR, Otaduy MG, Leite CC, Kok F. Correlação entre a medida direta de lactato no LCR e a detecção de seu pico por espectroscopia por ressonância magnética em pacientes com suspeita de mitocondriopatia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 204.[citado 2024 set. 11 ]

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