Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença (2008)
- Authors:
- Autor USP: REED, UMBERTINA CONTI - FM
- Unidade: FM
- Subjects: SIALORREIA (PATOLOGIA); AUTISMO; EPILEPSIA; RESUMOS (CONGRESSOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- ISSN: 0004-282X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 66, supl. 2, p. 207, res. P-717, Agosto, 2008
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
LEÃO, E. K. et al. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 abr. 2026. , 2008 -
APA
Leão, E. K., Franco, L., Martyn, M., Reed, U. C., & Kok, F. (2008). Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2026 abr. 16 ] -
Vancouver
Leão EK, Franco L, Martyn M, Reed UC, Kok F. Síndrome de Worster-Drought X Síndrome Opercular: Espectro da Mesma Doença. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2008 ; 66 207.[citado 2026 abr. 16 ] - Inter-relações entre distúrbios respiratórios do sono, respiração bucal e distúrbios do comportamento na infância
- Semiologia neuropediátrica: desenvolvimento neuropsicomotor
- Infecções congênitas
- Hipoglicemia Recorrente, Convulsões e Leucoencefalopatia São Indicativos de Acidemia 3-Metil Glutárica: Estudo de 6 Pacientes
- Use of the motor function measure scale to analyze effects of steroid therapy on patients with Duchenne Muscular Dystropy
- Estudo imunohistoquímico da construção proteíca dos "RODS" na miopatia nemalínica
- The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy
- Proton magnetic resonance spectrocopy (1H-MRS) and diffusion-weighted images (DWI) in congenital muscular dystrophy with merosin deficiency
- Frontal foramina, chiari II malformation and hydrocephalus: case report developmental issues
- Miopatias
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas