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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7 (2004)
Fonseca, S. A. S.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e OTTO, Paulo A e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. 2004, Anais.. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2004). Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. In Resumo. Florianópolis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7. Resumo. 2004 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
Mazzeu, Juliana Forte; Antonini, S.; Fonseca, S. A. S.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe (2002)
Fonseca, S. A. S.; Neustein, Isaac; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (ALTERAÇÃO), RETARDO MENTAL
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ABNT
FONSECA, S. A. S. e NEUSTEIN, Isaac e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. 2002, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Neustein, I., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. In Resumo. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Neustein I, Vianna-Morgante AM. Identificação de uma nova mutação no gene OCRL1 em afetado pela síndrome de Lowe. Resumo. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada (2001)
Fonseca, S. A. S.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Spozati, Aldaiza; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
FONSECA, S. A. S. et al. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Fonseca, S. A. S., Pavanello, R. de C. M., Spozati, A., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Fonseca SAS, Pavanello R de CM, Spozati A, Vianna-Morgante AM. Síndrome de Silver-Russel associada a translocação t(5;6) equilibrada. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 12 ]

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