Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting (2003)
- Authors:
- Autor USP: MORGANTE, ANGELA MARIA VIANNA - IB
- Unidade: IB
- Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS; DELEÇÃO DE GENES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2003
- Source:
- Título: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 01 out. 2024. -
APA
Mazzeu, J. F., Antonini, S., Fonseca, S. A. S., & Vianna-Morgante, A. M. (2003). Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 01 ] -
Vancouver
Mazzeu JF, Antonini S, Fonseca SAS, Vianna-Morgante AM. Mapeamento dos pontos de quebra em delegação do cromossomo 14: evidências para a delimitação de segmentos que sofrem imprinting. Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 01 ] - Sindrome fg associada com a mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
- Heterochromatin hypomethylation in American marsupials
- Apresentação de uma técnica de pcr rápida, específica e não-isotópica para triagem da síndrome do x frágil
- Aberrações cromossômicas estruturais no homem: Estudo citogenético de seis famílias
- Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549
- A complexidade das duplicações do cromossomo 9
- Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
- Mutações no gene ROR1 causam a forma dominante da Síndrome de Robinow
- Disclosing the mechanisms of origin of de novo short-arm duplications of chromosome 9
- Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
