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  • Tese (Doutorado)

    Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (2023)

    Tolezano, Giovanna Cantini; Bertola, Débora Romeo (coorient) ; Krepischi, Ana Cristina Victorino (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

    • NLM

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

    • Vancouver

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (2023)

    Lazzaro Filho, Ricardo Di; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA, DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LAZZARO FILHO, Ricardo Di. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Lazzaro Filho, R. D. (2023). Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

    • NLM

      Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

    • Vancouver

      Lazzaro Filho RD. Estudo genético de pacientes com síndrome de Rothmund-Thomson [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-07122023-164841/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (2019)

    Moraes, Michelle Buscarilli de; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      MORAES, Michelle Buscarilli de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Moraes, M. B. de. (2019). Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/

    • NLM

      Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/

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      Moraes MB de. Estudo clínico e molecular de pacientes com síndrome de Noonan e síndromes relacionadas à síndrome de Noonan pelo sequenciamento de nova geração [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-25102019-163119/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (2018)

    Baratela, Wagner Antonio da Rosa; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: DOENÇAS DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, ANÁLISE DE SEQUÊNCIA DE DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS

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    • ABNT

      BARATELA, Wagner Antonio da Rosa. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Baratela, W. A. da R. (2018). Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

    • NLM

      Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

    • Vancouver

      Baratela WA da R. Estudo genético-clínico das displasias esqueléticas, com enfoque nas osteocondrodisplasias com acometimento do esqueleto axial, associado ao envolvimento epifisário e/ou metafisário [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-02072018-120400/

  • Tese (Doutorado)

    Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (2017)

    Yamamoto, Guilherme Lopes; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: SEQUÊNCIA DO DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NUCLEOTÍDEOS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS ÓSSEAS, BIOINFORMÁTICA

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    • ABNT

      YAMAMOTO, Guilherme Lopes. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Yamamoto, G. L. (2017). Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/

    • NLM

      Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/

    • Vancouver

      Yamamoto GL. Aplicabilidade clínica da técnica de sequenciamento de nova geração com enfoque em displasias esqueléticas [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-18122017-091713/

  • Tese (Doutorado)

    Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (2011)

    Brasil, Amanda Salem; Bertola, Débora Romeo (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BIOLOGIA MOLECULAR, MUTAÇÃO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      BRASIL, Amanda Salem. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular. 2011. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Brasil, A. S. (2011). Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/

    • NLM

      Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/

    • Vancouver

      Brasil AS. Determinantes genéticos na síndrome de Noonan e nas síndromes Noonan-like: investigação clínica e molecular [Internet]. 2011 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022012-094428/

  • Tese (Doutorado)

    Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (2006)

    Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae (Orientador)

    Unidade: FM

    Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BERTOLA, Débora Romeo. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan. 2006. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2006. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/. Acesso em: 02 out. 2024.

    • APA

      Bertola, D. R. (2006). Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

    • NLM

      Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/

    • Vancouver

      Bertola DR. Estudo do gene PTPN11 nos pacientes afetados pela síndrome de Noonan [Internet]. 2006 ;[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-12042006-110700/
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