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Tese (Doutorado)
Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos (2003)
Oliveira, Eliseu Ortega de; Silveira, Maria Amelia Barata da (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: ANTIPSICÓTICOS (PLANEJAMENTO), INSUMOS FARMACÊUTICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Eliseu Ortega de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Oliveira, E. O. de. (2003). Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
NLM
Oliveira EO de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
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Oliveira EO de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
Tese (Doutorado)
Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis (2003)
Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ferreira, Elizabeth (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS (PLANEJAMENTO), MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;FARMACOLOGIA), QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Pasqualoto, K. F. M. (2003). Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
NLM
Pasqualoto KFM. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
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Pasqualoto KFM. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
Dissertação (Mestrado)
Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos (2003)
Ricelli, Nara Lúcia; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: ANTI-INFECCIOSOS (AVALIAÇÃO), QUIMIOTERÁPICOS (AVALIAÇÃO), POLÍMEROS (MATERIAIS) (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
RICELLI, Nara Lúcia. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Ricelli, N. L. (2003). Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
NLM
Ricelli NL. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
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Ricelli NL. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
Artigo de periodico
Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica (2003)
Carvalho, Ivone; Pupo, Mônica Tallarico; Borges, Áurea Donizete Lanchote; Bernardes, Lílian S. C.
Fonte: Química Nova. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
CARVALHO, Ivone et al. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica. Química Nova, v. 26, n. 3, p. 428-438, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Carvalho, I., Pupo, M. T., Borges, Á. D. L., & Bernardes, L. S. C. (2003). Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica. Química Nova, 26( 3), 428-438. doi:10.1590/s0100-40422003000300023
NLM
Carvalho I, Pupo MT, Borges ÁDL, Bernardes LSC. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica [Internet]. Química Nova. 2003 ; 26( 3): 428-438.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023
Vancouver
Carvalho I, Pupo MT, Borges ÁDL, Bernardes LSC. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica [Internet]. Química Nova. 2003 ; 26( 3): 428-438.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023
Trabalho de evento-resumo
Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados (2003)
Ferreira, Fernanda Peres; Borges, Áurea Donizete Lanchote; Hyppolito, Miguel Angelo; Oliveira, José Antonio Apparecido de; Ito, Izabel Yoko; Corrado, Alexandre Pinto; Carvalho, Ivone
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, FMRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
FERREIRA, Fernanda Peres et al. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. 2003, Anais.. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Ferreira, F. P., Borges, Á. D. L., Hyppolito, M. A., Oliveira, J. A. A. de, Ito, I. Y., Corrado, A. P., & Carvalho, I. (2003). Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. In Livro de Resumos. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química.
NLM
Ferreira FP, Borges ÁDL, Hyppolito MA, Oliveira JAA de, Ito IY, Corrado AP, Carvalho I. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Ferreira FP, Borges ÁDL, Hyppolito MA, Oliveira JAA de, Ito IY, Corrado AP, Carvalho I. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Tese (Doutorado)
Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (2003)
Parise Filho, Roberto ; Silveira, Maria Amelia Barata da (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA) (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), ANTIPARASITÁRIOS (PLANEJAMENTO), QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Parise Filho, R. (2003). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
NLM
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
Vancouver
Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
Artigo de periodico
Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG) (2003)
Rahman, Ashraf A.; Daoud, Maha Khalifa; Dukat, Malgorzata; Herrick-Davis, Katharine; Purohit, Anil; Teitler, Milt; Amaral, Antonia Tavares do ; Malvezzi, Alberto; Glennon, Richard A.
Fonte: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, SEROTONINA, BIOQUÍMICA
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ABNT
RAHMAN, Ashraf A. et al. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG). Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 13, n. 6, p. 1119-1123, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Rahman, A. A., Daoud, M. K., Dukat, M., Herrick-Davis, K., Purohit, A., Teitler, M., et al. (2003). Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG). Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 13( 6), 1119-1123. doi:10.1016/s0960-894x(03)00044-1
NLM
Rahman AA, Daoud MK, Dukat M, Herrick-Davis K, Purohit A, Teitler M, Amaral AT do, Malvezzi A, Glennon RA. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG) [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2003 ; 13( 6): 1119-1123.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1
Vancouver
Rahman AA, Daoud MK, Dukat M, Herrick-Davis K, Purohit A, Teitler M, Amaral AT do, Malvezzi A, Glennon RA. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG) [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2003 ; 13( 6): 1119-1123.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de pré-formulação utilizando análise térmica para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de glimepirida (2003)
Silva, Luis Carlos Cides da; Araújo, Adriano Antunes de Souza; Matos, Jivaldo do Rosário
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: IQ
Assuntos: FARMACOLOGIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, ANTIDIABÉTICOS (HIPOGLICEMIANTES), FORMAS FARMACÊUTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Luis Carlos Cides da e ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza e MATOS, Jivaldo do Rosário. Estudo de pré-formulação utilizando análise térmica para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de glimepirida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2003
APA
Silva, L. C. C. da, Araújo, A. A. de S., & Matos, J. do R. (2003). Estudo de pré-formulação utilizando análise térmica para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de glimepirida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva LCC da, Araújo AA de S, Matos J do R. Estudo de pré-formulação utilizando análise térmica para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de glimepirida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 91 res. FM33.[citado 2024 set. 11 ]
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Silva LCC da, Araújo AA de S, Matos J do R. Estudo de pré-formulação utilizando análise térmica para o desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas de glimepirida. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 91 res. FM33.[citado 2024 set. 11 ]
Tese (Doutorado)
Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos (2003)
Silva, Diogo de Oliveira; Stefani, Hélio Alexandre (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SÍNTESE ORGÂNICA (APLICAÇÕES)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Diogo de Oliveira. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Silva, D. de O. (2003). Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
NLM
Silva D de O. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
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Silva D de O. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
Trabalho de evento-resumo
Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi (2003)
Campo, Vanessa Leiria; Pinheiro, Bárbara Juliana; Carvalho, Ivone
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPO, Vanessa Leiria e PINHEIRO, Bárbara Juliana e CARVALHO, Ivone. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2003, Anais.. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Campo, V. L., Pinheiro, B. J., & Carvalho, I. (2003). Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química.
NLM
Campo VL, Pinheiro BJ, Carvalho I. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Campo VL, Pinheiro BJ, Carvalho I. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ]
Dissertação (Mestrado)
Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (2003)
Lamolha, Marco Aurélio; Serra, Cristina Helena dos Reis (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: BIOFARMACOCINÉTICA, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO (ESTUDO IN VITRO), FÁRMACOS (AVALIAÇÃO), QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMOLHA, Marco Aurélio. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Lamolha, M. A. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
NLM
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
Vancouver
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
Tese (Livre Docência)
QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos (2003)
Amaral, Antonia Tavares do
Unidade: IQ
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Antonia Tavares do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos. 2003. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Amaral, A. T. do. (2003). QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
NLM
Amaral AT do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
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Amaral AT do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 set. 11 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
Artigo de periodico
Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters (2003)
Carvalho, Ivone; Scheuerl, Shona L.; Kartha, K. P. Ravindranathan; Field, Robert A.
Fonte: Carbohydrate Research. Unidade: FCFRP
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Ivone et al. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters. Carbohydrate Research, v. 338, n. 10, p. 1039-1043, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5. Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Carvalho, I., Scheuerl, S. L., Kartha, K. P. R., & Field, R. A. (2003). Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters. Carbohydrate Research, 338( 10), 1039-1043. doi:10.1016/s0008-6215(03)00071-5
NLM
Carvalho I, Scheuerl SL, Kartha KPR, Field RA. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters [Internet]. Carbohydrate Research. 2003 ; 338( 10): 1039-1043.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5
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Carvalho I, Scheuerl SL, Kartha KPR, Field RA. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters [Internet]. Carbohydrate Research. 2003 ; 338( 10): 1039-1043.[citado 2024 set. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5
Trabalho de evento-resumo periodico
Validação de 'V IND. C=O' como descritor estrutural eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR (2003)
Furlanetto, Marcos; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Congresso Paulista de Farmacêuticos. Unidade: FCF
Assuntos: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FURLANETTO, Marcos e TAVARES, Leoberto Costa. Validação de 'V IND. C=O' como descritor estrutural eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2003
APA
Furlanetto, M., & Tavares, L. C. (2003). Validação de 'V IND. C=O' como descritor estrutural eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Furlanetto M, Tavares LC. Validação de 'V IND. C=O' como descritor estrutural eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 47 res. FM56.[citado 2024 set. 11 ]
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Furlanetto M, Tavares LC. Validação de 'V IND. C=O' como descritor estrutural eletrônico para aplicação em estudos de QSAR/QSPR. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 47 res. FM56.[citado 2024 set. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Spectrophotometric determnation of fenoterol hydrobromide in pharmaceutical preparations (2003)
Zamuner, Maria Lucília M.; Magalhães, João Fernandes
Fonte: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Nome do evento: Congress of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: ESPECTROFOTOMETRIA (MÉTODOS;DETERMINAÇÃO), QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA
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ABNT
ZAMUNER, Maria Lucília M. e MAGALHÃES, João Fernandes. Spectrophotometric determnation of fenoterol hydrobromide in pharmaceutical preparations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 set. 2024. , 2003
APA
Zamuner, M. L. M., & Magalhães, J. F. (2003). Spectrophotometric determnation of fenoterol hydrobromide in pharmaceutical preparations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Zamuner MLM, Magalhães JF. Spectrophotometric determnation of fenoterol hydrobromide in pharmaceutical preparations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 118 res. CQ27.[citado 2024 set. 11 ]
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Zamuner MLM, Magalhães JF. Spectrophotometric determnation of fenoterol hydrobromide in pharmaceutical preparations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 118 res. CQ27.[citado 2024 set. 11 ]
Artigo de periodico
Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides (2003)
Stefani, Hélio Alexandre ; Petragnani, Nicola; Ascenso, Maria Fernanda Campanudo; Zeni, Gilson
Fonte: Synthetic Communications. Unidades: FCF, IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, FARMACOLOGIA
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ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications, v. 33, n. 12, p. 2161-2166, 2003Tradução . . Acesso em: 11 set. 2024.
APA
Stefani, H. A., Petragnani, N., Ascenso, M. F. C., & Zeni, G. (2003). Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications, 33( 12), 2161-2166.
NLM
Stefani HA, Petragnani N, Ascenso MFC, Zeni G. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications. 2003 ; 33( 12): 2161-2166.[citado 2024 set. 11 ]
Vancouver
Stefani HA, Petragnani N, Ascenso MFC, Zeni G. Study toward the synthesis of selenofurans via seleno-Claisen rearrangement of allyl arylselenides. Synthetic Communications. 2003 ; 33( 12): 2161-2166.[citado 2024 set. 11 ]

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