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Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (2003)

  • Authors:
  • Autor USP: LAMOLHA, MARCO AURELIO - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBF
  • Subjects: FÁRMACOS (AVALIAÇÃO); QUÍMICA FARMACÊUTICA; BIOFARMACOCINÉTICA; CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO (ESTUDO IN VITRO)
  • Language: Português
  • Abstract: No presente trabalho, foram desenvolvidos e avaliados comprimidos de liberação convencional de hidroclorotiazida 50mg: 6 por granulação úmida e 8 por compressão direta. Na etapa de pré-formulação, foram realizados estudos termoanalíticos (TG/DTG e DSC) para seleção de excipientes compatíveis com o fármaco e estudos micromeríticos para avaliação das propriedades de fluxo e compressibilidade das matérias primas empregadas, dos granulados e das misturas para compressão direta obtidos. As formulações foram avaliadas quanto ao diâmetro, espessura, dureza, friabilidade, desintegração, dissolução, teor, uniformidade de conteúdo, perfil e eficiência de dissolução, empregando-se métodos analíticos devidamente validados. As melhores formulações obtidas por granulação úmida (formulação B1) e compressão direta (formulação J) foram comparadas com o produto referência para comprimidos de hidroclorotiazida, quanto à eficiência de dissolução e demonstraram ser estatisticamente semelhantes entre si e superiores ao produto referência, nas condições empregadas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 15.09.2003
  • Acesso à fonte
    How to cite
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    • ABNT

      LAMOLHA, Marco Aurélio; SERRA, Cristina Helena dos Reis. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. 2003.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/pt-br.php >.
    • APA

      Lamolha, M. A., & Serra, C. H. dos R. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/pt-br.php
    • NLM

      Lamolha MA, Serra CH dos R. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/pt-br.php
    • Vancouver

      Lamolha MA, Serra CH dos R. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/pt-br.php


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