Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (2003)
- Authors:
- Autor USP: LAMOLHA, MARCO AURELIO - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBF
- Subjects: BIOFARMACOCINÉTICA; CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO (ESTUDO IN VITRO); FÁRMACOS (AVALIAÇÃO); QUÍMICA FARMACÊUTICA
- Language: Português
- Abstract: No presente trabalho, foram desenvolvidos e avaliados comprimidos de liberação convencional de hidroclorotiazida 50mg: 6 por granulação úmida e 8 por compressão direta. Na etapa de pré-formulação, foram realizados estudos termoanalíticos (TG/DTG e DSC) para seleção de excipientes compatíveis com o fármaco e estudos micromeríticos para avaliação das propriedades de fluxo e compressibilidade das matérias primas empregadas, dos granulados e das misturas para compressão direta obtidos. As formulações foram avaliadas quanto ao diâmetro, espessura, dureza, friabilidade, desintegração, dissolução, teor, uniformidade de conteúdo, perfil e eficiência de dissolução, empregando-se métodos analíticos devidamente validados. As melhores formulações obtidas por granulação úmida (formulação B1) e compressão direta (formulação J) foram comparadas com o produto referência para comprimidos de hidroclorotiazida, quanto à eficiência de dissolução e demonstraram ser estatisticamente semelhantes entre si e superiores ao produto referência, nas condições empregadas
- Imprenta:
- Data da defesa: 15.09.2003
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ABNT
LAMOLHA, Marco Aurélio. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/. Acesso em: 23 fev. 2026. -
APA
Lamolha, M. A. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/ -
NLM
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2026 fev. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/ -
Vancouver
Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2026 fev. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
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