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  • Unidade: FCF

    Subjects: ANTIPSICÓTICOS (PLANEJAMENTO), INSUMOS FARMACÊUTICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Eliseu Ortega de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, E. O. de. (2003). Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
    • NLM

      Oliveira EO de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
    • Vancouver

      Oliveira EO de. Planejamento, síntese e avaliação de novos protótipos de antipsicóticos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-173408/
  • Unidade: FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIPARASITÁRIOS (PLANEJAMENTO), MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (ESTUDO;FARMACOLOGIA), QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PASQUALOTO, Kerly Fernanda Mesquita. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Pasqualoto, K. F. M. (2003). Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
    • NLM

      Pasqualoto KFM. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
    • Vancouver

      Pasqualoto KFM. Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-02062023-174910/
  • Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFECCIOSOS (AVALIAÇÃO), QUIMIOTERÁPICOS (AVALIAÇÃO), POLÍMEROS (MATERIAIS) (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      RICELLI, Nara Lúcia. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Ricelli, N. L. (2003). Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
    • NLM

      Ricelli NL. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
    • Vancouver

      Ricelli NL. Turberculostáticos potenciais: síntese e avaliação biológica preliminar de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina para liberação específica em macrófagos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-22032023-115316/
  • Source: Química Nova. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Ivone et al. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica. Química Nova, v. 26, n. 3, p. 428-438, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Carvalho, I., Pupo, M. T., Borges, Á. D. L., & Bernardes, L. S. C. (2003). Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica. Química Nova, 26( 3), 428-438. doi:10.1590/s0100-40422003000300023
    • NLM

      Carvalho I, Pupo MT, Borges ÁDL, Bernardes LSC. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica [Internet]. Química Nova. 2003 ; 26( 3): 428-438.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023
    • Vancouver

      Carvalho I, Pupo MT, Borges ÁDL, Bernardes LSC. Introdução a modelagem molecular de fármacos no curso experimental de química farmacêutica [Internet]. Química Nova. 2003 ; 26( 3): 428-438.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422003000300023
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, FMRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      FERREIRA, Fernanda Peres et al. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. 2003, Anais.. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Ferreira, F. P., Borges, Á. D. L., Hyppolito, M. A., Oliveira, J. A. A. de, Ito, I. Y., Corrado, A. P., & Carvalho, I. (2003). Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. In Livro de Resumos. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química.
    • NLM

      Ferreira FP, Borges ÁDL, Hyppolito MA, Oliveira JAA de, Ito IY, Corrado AP, Carvalho I. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
    • Vancouver

      Ferreira FP, Borges ÁDL, Hyppolito MA, Oliveira JAA de, Ito IY, Corrado AP, Carvalho I. Fragmentação química de neomicina e avaliação da ototoxicidade e atividade antimicrobiana de seus derivados. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, POLÍMEROS (QUÍMICA ORGÂNICA) (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), ANTIPARASITÁRIOS (PLANEJAMENTO), QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      PARISE FILHO, Roberto. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Parise Filho, R. (2003). Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
    • NLM

      Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
    • Vancouver

      Parise Filho R. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados da oxamniquina [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03032023-165206/
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, SEROTONINA, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      RAHMAN, Ashraf A. et al. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG). Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, v. 13, n. 6, p. 1119-1123, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Rahman, A. A., Daoud, M. K., Dukat, M., Herrick-Davis, K., Purohit, A., Teitler, M., et al. (2003). Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG). Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 13( 6), 1119-1123. doi:10.1016/s0960-894x(03)00044-1
    • NLM

      Rahman AA, Daoud MK, Dukat M, Herrick-Davis K, Purohit A, Teitler M, Amaral AT do, Malvezzi A, Glennon RA. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG) [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2003 ; 13( 6): 1119-1123.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1
    • Vancouver

      Rahman AA, Daoud MK, Dukat M, Herrick-Davis K, Purohit A, Teitler M, Amaral AT do, Malvezzi A, Glennon RA. Conformationally-restricted analogues and partition coefficients of the '5-HT IND. 3' serotonin receptor ligands Meta-chlorophenylbiguanide (mCPBG) and Meta-chlorophenylguanidine (mCPG) [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2003 ; 13( 6): 1119-1123.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-894x(03)00044-1
  • Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, SÍNTESE ORGÂNICA (APLICAÇÕES)

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    • ABNT

      SILVA, Diogo de Oliveira. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos. 2003. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Silva, D. de O. (2003). Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
    • NLM

      Silva D de O. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
    • Vancouver

      Silva D de O. Síntese e ciclofuncionalização de `BETA´-cetoamidas e `BETA´-hidroxiamidas substituídas:: diidrofuranos e tetraidrofuranos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03042007-093737/
  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      CAMPO, Vanessa Leiria e PINHEIRO, Bárbara Juliana e CARVALHO, Ivone. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2003, Anais.. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química, 2003. . Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Campo, V. L., Pinheiro, B. J., & Carvalho, I. (2003). Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. Poços de Caldas: Sociedade Brasileira de Química.
    • NLM

      Campo VL, Pinheiro BJ, Carvalho I. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
    • Vancouver

      Campo VL, Pinheiro BJ, Carvalho I. Síntese de substratos glicopeptídicos de trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ]
  • Unidade: FCF

    Subjects: BIOFARMACOCINÉTICA, CINÉTICA DE DISSOLUÇÃO (ESTUDO IN VITRO), FÁRMACOS (AVALIAÇÃO), QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      LAMOLHA, Marco Aurélio. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Lamolha, M. A. (2003). Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
    • NLM

      Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
    • Vancouver

      Lamolha MA. Desenvolvimento e avaliação biofarmacêutica "in vitro" de comprimidos de liberação convencional contendo hidroclorotiazida 50mg [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10022009-233838/
  • Unidade: IQ

    Subjects: RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      AMARAL, Antonia Tavares do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos. 2003. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Amaral, A. T. do. (2003). QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
    • NLM

      Amaral AT do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
    • Vancouver

      Amaral AT do. QSAR/QSAR-3D: estudos de parâmetros estruturais, aspectos metodológicos e aplicação no planejamento de compostos bioativos [Internet]. 2003 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/livredocencia/46/tde-08102015-162614/
  • Source: Carbohydrate Research. Unidade: FCFRP

    Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Ivone et al. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters. Carbohydrate Research, v. 338, n. 10, p. 1039-1043, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5. Acesso em: 18 nov. 2024.
    • APA

      Carvalho, I., Scheuerl, S. L., Kartha, K. P. R., & Field, R. A. (2003). Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters. Carbohydrate Research, 338( 10), 1039-1043. doi:10.1016/s0008-6215(03)00071-5
    • NLM

      Carvalho I, Scheuerl SL, Kartha KPR, Field RA. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters [Internet]. Carbohydrate Research. 2003 ; 338( 10): 1039-1043.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5
    • Vancouver

      Carvalho I, Scheuerl SL, Kartha KPR, Field RA. Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-'beta'-D-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters [Internet]. Carbohydrate Research. 2003 ; 338( 10): 1039-1043.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0008-6215(03)00071-5

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