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  • Artigo de periodico

    Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection (2023)

    Couto-Silva, Cainã M ; Nunes, Kelly ; Venturini, Gabriela ; Silva, Marcos Araújo Castro e ; Pereira, Lygia da Veiga ; Comas, David ; Pereira, Alexandre ; Hünemeier, Tábita

    Source: Science Advances. Unidades: IB, ESALQ

    Subjects: ADAPTAÇÃO AMBIENTAL, DOENÇAS, ECOLOGIA FLORESTAL, FLORESTAS TROPICAIS, INDÍGENAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SELEÇÃO GENÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      COUTO-SILVA, Cainã M et al. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, v. 9, p. 1-9, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234. Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Couto-Silva, C. M., Nunes, K., Venturini, G., Silva, M. A. C. e, Pereira, L. da V., Comas, D., et al. (2023). Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, 9, 1-9. doi:10.1126/sciadv.abo0234

    • NLM

      Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234

    • Vancouver

      Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234

  • Artigo de periodico

    Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas (2019)

    Rivas, Maria Prates; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Krepischi, Ana Cristina Victorino

    Source: Genética na Escola. Unidade: IB

    Subjects: EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA, DOENÇAS

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      RIVAS, Maria Prates e TEIXEIRA, Anne Caroline Barbosa e KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, v. 14, n. 1, p. 14-25, 2019Tradução . . Disponível em: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html. Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Rivas, M. P., Teixeira, A. C. B., & Krepischi, A. C. V. (2019). Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas. Genética na Escola, 14( 1), 14-25. Recuperado de https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • NLM

      Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

    • Vancouver

      Rivas MP, Teixeira ACB, Krepischi ACV. Epigenética: conceito, mecanismos e impacto em doenças humanas [Internet]. Genética na Escola. 2019 ; 14( 1): 14-25.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://www.flipsnack.com/eveli/revista-gen-tica-na-escola-vol-14-n-1/full-view.html

  • Artigo de jornal-dep/entr

    USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] (2019)

    Zatz, Mayana

    Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: LONGEVIDADE, ENVELHECIMENTO, QUALIDADE DE VIDA, GENES, DOENÇAS, TRANSPLANTE DE ÓRGÃOS, SAÚDE DO IDOSO

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2019

    • APA

      Zatz, M. (2019). USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen]. O Estado de São Paulo. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link

    • NLM

      Zatz M. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2019 ;12 fe 2019[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link

    • Vancouver

      Zatz M. USP investiga como ser um idoso audável. [Depoimento a Roberta Jansen] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2019 ;12 fe 2019[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,usp-investiga-como-ser-um-idoso-saudavel,70002717503?utm_source=estadao:whatsapp&utm_medium=link

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos (2018)

    Zatz, Mayana

    Source: Jornal da USP. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, MAPEAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS, GENETICISTAS

    How to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2018

    • APA

      Zatz, M. (2018). Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Zatz M. Acompanhamento de especialistas é crucial na interpretação de testes genéticos. Jornal da USP. 2018 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    A trajetória das células tronco (2017)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Source: Canal USP. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS, DIFERENCIAÇÃO CELULAR

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. A trajetória das células tronco. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2017

    • APA

      Pereira, L. da V. (2017). A trajetória das células tronco. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira L da V. A trajetória das células tronco. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V. A trajetória das células tronco. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Apresentacao sonora/cenica/entrevista

    Células Tronco o que são promessas e o que virou realidade (2017)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Source: Canal USP. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS, LIVROS

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Células Tronco o que são promessas e o que virou realidade. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2017

    • APA

      Pereira, L. da V. (2017). Células Tronco o que são promessas e o que virou realidade. Canal USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira L da V. Células Tronco o que são promessas e o que virou realidade. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V. Células Tronco o que são promessas e o que virou realidade. Canal USP. 2017 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico

    PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl (2013)

    Fonseca, Ana Carolina dos Santos; Bonaldi, Adrianao; Costa, Silvia Souza da; Freitas, M. r; Kok, Fernando; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Clinical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS, SISTEMA NERVOSO CENTRAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FONSECA, Ana Carolina dos Santos et al. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, v. 83, n. 2, p. 169-174, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x. Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Fonseca, A. C. dos S., Bonaldi, A., Costa, S. S. da, Freitas, M. r, Kok, F., & Vianna-Morgante, A. M. (2013). PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl. Clinical Genetics, 83( 2), 169-174. doi:10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x

    • NLM

      Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x

    • Vancouver

      Fonseca AC dos S, Bonaldi A, Costa SS da, Freitas M r, Kok F, Vianna-Morgante AM. PLP1 duplication at the breakpoint regions of an apparently balanced t(X,22) translocation causes Pelizaeus-Merzbacher disease in a girl [Internet]. Clinical Genetics. 2013 ; 83( 2): 169-174.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2012.01854.x

  • Texto na web

    Não estamos sozinhos… (2013)

    Pereira, Lygia da Veiga

    Unidade: IB

    Subjects: BACTÉRIAS, SAÚDE, DOENÇAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. Não estamos sozinhos…. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2013

    • APA

      Pereira, L. da V. (2013). Não estamos sozinhos…. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira L da V. Não estamos sozinhos…. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V. Não estamos sozinhos…. 2013 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Tratamento em dobro: uso combinado de células-tronco e fator de crescimento reduz sintomas da doença em camundongos. [Depoimento a Marcos Pivetta] (2012)

    Zatz, Mayana

    Source: Pesquisa FAPESP. Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, CAMUNDONGOS, DOENÇAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Tratamento em dobro: uso combinado de células-tronco e fator de crescimento reduz sintomas da doença em camundongos. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2012

    • APA

      Zatz, M. (2012). Tratamento em dobro: uso combinado de células-tronco e fator de crescimento reduz sintomas da doença em camundongos. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M. Tratamento em dobro: uso combinado de células-tronco e fator de crescimento reduz sintomas da doença em camundongos. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. 2012 ;( 197): 54-55.[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Zatz M. Tratamento em dobro: uso combinado de células-tronco e fator de crescimento reduz sintomas da doença em camundongos. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Pesquisa FAPESP. 2012 ;( 197): 54-55.[citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy (2012)

    Pereira, Fernanda dos Santos; Matte, Ursula; Habekost, Clarissa Troller; Castilhos, Raphael Machado de; El Husny, Antonette Souto; Lourenço, Charles Marques; Vianna-Morgante, Angela M ; Giuliani, Liane; Galera, Marcial Francis; Honjo, Rachel; Kim, Chong Ae; Politei, Juan; Vargas, Carmen Regla; Jardim, Laura Bannach

    Source: Plos One. Unidades: IB, FMRP

    Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Fernanda dos Santos et al. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. Plos One, v. 7, n. 3, p. e34195, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195. Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Pereira, F. dos S., Matte, U., Habekost, C. T., Castilhos, R. M. de, El Husny, A. S., Lourenço, C. M., et al. (2012). Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy. Plos One, 7( 3), e34195. doi:10.1371/journal.pone.0034195

    • NLM

      Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. Plos One. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195

    • Vancouver

      Pereira F dos S, Matte U, Habekost CT, Castilhos RM de, El Husny AS, Lourenço CM, Vianna-Morgante AM, Giuliani L, Galera MF, Honjo R, Kim CA, Politei J, Vargas CR, Jardim LB. Mutations, clinical findings and survival estimates in South American patients with x-linked adrenoleukodystrophy [Internet]. Plos One. 2012 ; 7( 3): e34195.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0034195

  • Tese (Livre Docência)

    Biologia de células-tronco: aspectos moleculares e implicações em doenças complexas (2012)

    Okamoto, Oswaldo Keith

    Unidade: IB

    Subjects: CÉLULAS-TRONCO, BIOLOGIA, DOENÇAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OKAMOTO, Oswaldo Keith. Biologia de células-tronco: aspectos moleculares e implicações em doenças complexas. 2012. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Okamoto, O. K. (2012). Biologia de células-tronco: aspectos moleculares e implicações em doenças complexas (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.

    • NLM

      Okamoto OK. Biologia de células-tronco: aspectos moleculares e implicações em doenças complexas. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Okamoto OK. Biologia de células-tronco: aspectos moleculares e implicações em doenças complexas. 2012 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Variabilidade populacional associada a doenças (2011)

    Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumos. Conference titles: Congresso de Biólogos do CRBio-01. Unidade: IB

    Subjects: GENOMAS, DOENÇAS, POLIMORFISMO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VIANNA-MORGANTE, Angela M. Variabilidade populacional associada a doenças. 2011, Anais.. Corumbá, MS: Conselho Regional de Biologia - 1. Região (SP, MT, MS), 2011. . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Vianna-Morgante, A. M. (2011). Variabilidade populacional associada a doenças. In Resumos. Corumbá, MS: Conselho Regional de Biologia - 1. Região (SP, MT, MS).

    • NLM

      Vianna-Morgante AM. Variabilidade populacional associada a doenças. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Vianna-Morgante AM. Variabilidade populacional associada a doenças. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Experiência em macacos traz esperança para portadoras de doenças mitocondriais [Depoimento] (2009)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DNA, MITOCÔNDRIAS, DOENÇAS

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Experiência em macacos traz esperança para portadoras de doenças mitocondriais [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/experiencia-em-macacos-traz-esperanca-para-portadoras-de-doencas-mitocondriais/. Acesso em: 08 nov. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). Experiência em macacos traz esperança para portadoras de doenças mitocondriais [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/experiencia-em-macacos-traz-esperanca-para-portadoras-de-doencas-mitocondriais/

    • NLM

      Zatz M. Experiência em macacos traz esperança para portadoras de doenças mitocondriais [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;03 set. 2009. online.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/experiencia-em-macacos-traz-esperanca-para-portadoras-de-doencas-mitocondriais/

    • Vancouver

      Zatz M. Experiência em macacos traz esperança para portadoras de doenças mitocondriais [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;03 set. 2009. online.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/experiencia-em-macacos-traz-esperanca-para-portadoras-de-doencas-mitocondriais/

  • Trabalho de evento-resumo

    Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte (2008)

    Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Licínio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea; Prazeres, Abdísio; Melo, Áurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana

    Source: Abstract. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: IB

    Subjects: GENES, DOENÇAS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KOK, Fernando et al. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. 2008, Anais.. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licínio, L., Lezirovitz, K., Bueno, C., et al. (2008). Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. In Abstract. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Aspectos genéticos envolvidos em doenças da aorta (2004)

    Pereira, Lygia da Veiga ; Gutierrez, Paulo Sampaio

    Source: Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: IB

    Subjects: AORTA, DOENÇAS, GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga e GUTIERREZ, Paulo Sampaio. Aspectos genéticos envolvidos em doenças da aorta. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, v. 14, n. maio/ju 2004, p. 488-498, 2004Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Pereira, L. da V., & Gutierrez, P. S. (2004). Aspectos genéticos envolvidos em doenças da aorta. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 14( maio/ju 2004), 488-498.

    • NLM

      Pereira L da V, Gutierrez PS. Aspectos genéticos envolvidos em doenças da aorta. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( maio/ju 2004): 488-498.[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Pereira L da V, Gutierrez PS. Aspectos genéticos envolvidos em doenças da aorta. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004 ; 14( maio/ju 2004): 488-498.[citado 2024 nov. 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1 (2002)

    Pereira, Flávia M.; Antonini, S; Praxedes, Leide de Almeida; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mazzeu, Juliana Forte; Vianna-Morgante, Angela M

    Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA, GENES, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS, HERANÇA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PEREIRA, Flávia M. et al. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. 2002, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Pereira, F. M., Antonini, S., Praxedes, L. de A., Krepischi, A. C. V., Mazzeu, J. F., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Pereira FM, Antonini S, Praxedes L de A, Krepischi ACV, Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM. Investigação por hibridação in situ fluorescente de deleções do gene NF1 em afetados pela Neurofibromatose Tipo 1. Resumos. 2002 ;[citado 2024 nov. 08 ]

  • Parte de monografia/livro

    Economy, nutrition, and disease in prehistoric coastal Brazil: a case study from the state of Santa Catarina (2002)

    Neves, Walter ; Wesolowski, Verônica

    Source: The backbone of history: helath and hutrition in the western hemisphere. Unidade: IB

    Subjects: PRÉ-HISTÓRIA, ARQUEOLOGIA, NUTRIÇÃO, DOENÇAS

    How to cite
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    • ABNT

      NEVES, Walter e WESOLOWSKI, Verônica. Economy, nutrition, and disease in prehistoric coastal Brazil: a case study from the state of Santa Catarina. The backbone of history: helath and hutrition in the western hemisphere. Tradução . Cambridge: Cambridge Univ Press, 2002. . . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Neves, W., & Wesolowski, V. (2002). Economy, nutrition, and disease in prehistoric coastal Brazil: a case study from the state of Santa Catarina. In The backbone of history: helath and hutrition in the western hemisphere. Cambridge: Cambridge Univ Press.

    • NLM

      Neves W, Wesolowski V. Economy, nutrition, and disease in prehistoric coastal Brazil: a case study from the state of Santa Catarina. In: The backbone of history: helath and hutrition in the western hemisphere. Cambridge: Cambridge Univ Press; 2002. [citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Neves W, Wesolowski V. Economy, nutrition, and disease in prehistoric coastal Brazil: a case study from the state of Santa Catarina. In: The backbone of history: helath and hutrition in the western hemisphere. Cambridge: Cambridge Univ Press; 2002. [citado 2024 nov. 08 ]

  • Artigo de periodico

    Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy (1987)

    Zatz, Mayana ; Bortolini, E R

    Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS, DISTROFIA MUSCULAR

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana e BORTOLINI, E R. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 26, p. 237-40, 1987Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139. Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Zatz, M., & Bortolini, E. R. (1987). Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 26, 237-40. doi:10.1002/ajmg.1320260139

    • NLM

      Zatz M, Bortolini ER. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;26 237-40.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139

    • Vancouver

      Zatz M, Bortolini ER. Genetic heterogeneity in duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1987 ;26 237-40.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320260139

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol (1987)

    Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Rapaport, D; Rocha, J M L; Pavanello, R C M; Betti, R T B

    Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS

    How to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 1987

    • APA

      Zatz, M., Vainzof, M., Rapaport, D., Rocha, J. M. L., Pavanello, R. C. M., & Betti, R. T. B. (1987). Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM, Betti RTB. Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 748.[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Vainzof M, Rapaport D, Rocha JML, Pavanello RCM, Betti RTB. Inibicao do hormonio de crescimento na distrofia de duchenne (dmd) pelo uso do mazindol. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 748.[citado 2024 nov. 08 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Distrofia muscular de duchenne hormonio de crescimento ( eh) (1987)

    Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Rocha, J M L; Pavanello, R C M

    Source: Resumos. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS

    How to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana et al. Distrofia muscular de duchenne hormonio de crescimento ( eh). 1987, Anais.. Havana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1987. . Acesso em: 08 nov. 2024.

    • APA

      Zatz, M., Rapaport, D., Vainzof, M., Rocha, J. M. L., & Pavanello, R. C. M. (1987). Distrofia muscular de duchenne hormonio de crescimento ( eh). In Resumos. Havana: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM. Distrofia muscular de duchenne hormonio de crescimento ( eh). Resumos. 1987 ;[citado 2024 nov. 08 ]

    • Vancouver

      Zatz M, Rapaport D, Vainzof M, Rocha JML, Pavanello RCM. Distrofia muscular de duchenne hormonio de crescimento ( eh). Resumos. 1987 ;[citado 2024 nov. 08 ]

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