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Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Tese (Doutorado)
Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)
Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
NLM
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Vancouver
Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
Trabalho de evento-resumo periodico
Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? (2015)
Villela, Darine; Costa, Silvia; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Prenatal Diagnosis. Conference titles: International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENOMAS
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ABNT
VILLELA, Darine et al. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield?. Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pd.4617. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2015
APA
Villela, D., Costa, S., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2015). Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pd.4617
NLM
Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
Vancouver
Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
Texto na web
O dilema do exame pré-natal (2014)
Pereira, Lygia da Veiga
Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O dilema do exame pré-natal. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 jul. 2024. , 2014
APA
Pereira, L. da V. (2014). O dilema do exame pré-natal. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Gen Ética e esportes [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: ÉTICA MÉDICA, BIOÉTICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
ZATZ, Mayana. Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
NLM
Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
Vancouver
Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
Artigo de periodico-dep/entr
Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] (2011)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
ZATZ, Mayana. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2011
APA
Zatz, M. (2011). Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
NLM
Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
Vancouver
Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
Artigo de periodico-dep/entr
O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
NLM
Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
Vancouver
Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
Artigo de periodico-dep/entr
Mais uma questão ética [Depoimento] (2009)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)
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ABNT
ZATZ, Mayana. Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/. Acesso em: 18 jul. 2024. , 2009
APA
Zatz, M. (2009). Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
NLM
Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
Vancouver
Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
Tese (Doutorado)
Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (2005)
Sumita, Denilce Ritsuko; Pereira, Lygia da Veiga (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Sumita, D. R. (2005). Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)
Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
NLM
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Vancouver
Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
Artigo de periodico
Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy (2004)
Yamamoto, Lydia Uraco; Gallop, Thomas R.; Naccache, Nadyr Fernandes; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zanoteli, Edmar; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Diagnostic Molecular Pathology. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, v. 13, n. 3, p. 167-171, 2004Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Yamamoto, L. U., Gallop, T. R., Naccache, N. F., Pavanello, R. de C. M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, 13( 3), 167-171.
NLM
Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases (2003)
Marques-Dias, Maria Joaquina; Gonzalez, Claudette Hajaj; Rosemberg, Sérgio
Source: Birth Defects Research (Part A). Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARQUES-DIAS, Maria Joaquina e GONZALEZ, Claudette Hajaj e ROSEMBERG, Sérgio. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), v. 67, n. 12, p. 1002-1007, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.10144. Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Marques-Dias, M. J., Gonzalez, C. H., & Rosemberg, S. (2003). Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), 67( 12), 1002-1007. doi:10.1002/bdra.10144
NLM
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Vancouver
Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 jul. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
Parte de monografia/livro
Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos (2002)
Zatz, Mayana
Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
NLM
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 jul. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc) (1988)
Naccache, N F; Gollop, T R; Bittencourt, E A A; Vianna-Morgante, Angela M ; Eigier, A; Hauschild, D
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 jul. 2024. , 1988
APA
Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis (1986)
Gollop, T R; Eigier, A; Vianna-Morgante, Angela M ; Maccache, N
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R et al. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 9 , p. 381-5, 1986Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Maccache, N. (1986). Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 9 , 381-5.
NLM
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 jul. 18 ]
Artigo de periodico
Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil (1986)
Gollop, T R; Eigier, A; Vianna-Morgante, Angela M ; Naccache, N
Source: Femina. Unidade: IB
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOLLOP, T R et al. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, v. 14, n. 6 , p. 506-8, 1986Tradução . . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Naccache, N. (1986). Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, 14( 6 ), 506-8.
NLM
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 jul. 18 ]
Tese (Doutorado)
Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras (1985)
Farah, Leila Montenegro Silveira; Wajntal, Anita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GESTANTES, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
FARAH, Leila Montenegro Silveira. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1985. . Acesso em: 18 jul. 2024.
APA
Farah, L. M. S. (1985). Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Farah LMS. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985 ;[citado 2024 jul. 18 ]
Vancouver
Farah LMS. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985 ;[citado 2024 jul. 18 ]

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