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  • Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
    • NLM

      Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
    • Vancouver

      Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
  • Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • NLM

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
    • Vancouver

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/
  • Source: Prenatal Diagnosis. Conference titles: International Conference on Prenatal Diagnosis and Therapy. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENOMAS

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    • ABNT

      VILLELA, Darine et al. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield?. Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pd.4617. Acesso em: 31 out. 2024. , 2015
    • APA

      Villela, D., Costa, S., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2015). Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? Prenatal Diagnosis. West Sussex: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pd.4617
    • NLM

      Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
    • Vancouver

      Villela D, Costa S, Krepischi ACV, Rosenberg C. Does increase in genomic microarray resolution result in increased diagnostic yield? [Internet]. Prenatal Diagnosis. 2015 ; 35( 1): 27–109.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pd.4617
  • Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, CROMOSSOMOS, GENÉTICA MÉDICA

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    • ABNT

      PEREIRA, Lygia da Veiga. O dilema do exame pré-natal. . São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2014
    • APA

      Pereira, L. da V. (2014). O dilema do exame pré-natal. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Pereira L da V. O dilema do exame pré-natal. 2014 ;[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: ÉTICA MÉDICA, BIOÉTICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2012
    • APA

      Zatz, M. (2012). Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
    • NLM

      Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
    • Vancouver

      Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/
  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2011
    • APA

      Zatz, M. (2011). Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
    • NLM

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
    • Vancouver

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/
  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2009
    • APA

      Zatz, M. (2009). O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
    • NLM

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
    • Vancouver

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/
  • Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2009
    • APA

      Zatz, M. (2009). Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
    • NLM

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
    • Vancouver

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/
  • Unidade: IB

    Subjects: FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS

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    • ABNT

      SUMITA, Denilce Ritsuko. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2005. . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Sumita, D. R. (2005). Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
    • NLM

      Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Sumita DR. Diagnóstico genético pré-implantação de doenças monogênicas: análise de mutações específicas e de haplótipos. 2005 ;[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009
    • NLM

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
    • Vancouver

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009
  • Source: Diagnostic Molecular Pathology. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

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    • ABNT

      YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, v. 13, n. 3, p. 167-171, 2004Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Yamamoto, L. U., Gallop, T. R., Naccache, N. F., Pavanello, R. de C. M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, 13( 3), 167-171.
    • NLM

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Birth Defects Research (Part A). Unidades: IB, FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      MARQUES-DIAS, Maria Joaquina e GONZALEZ, Claudette Hajaj e ROSEMBERG, Sérgio. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), v. 67, n. 12, p. 1002-1007, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/bdra.10144. Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Marques-Dias, M. J., Gonzalez, C. H., & Rosemberg, S. (2003). Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases. Birth Defects Research (Part A), 67( 12), 1002-1007. doi:10.1002/bdra.10144
    • NLM

      Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
    • Vancouver

      Marques-Dias MJ, Gonzalez CH, Rosemberg S. Möbius sequence in children exposed in utero to misoprostol: neuropathological study of three cases [Internet]. Birth Defects Research (Part A). 2003 ; 67( 12): 1002-1007.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1002/bdra.10144
  • Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.
    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB

    Assunto: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NACCACHE, N F et al. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 1988
    • APA

      Naccache, N. F., Gollop, T. R., Bittencourt, E. A. A., Vianna-Morgante, A. M., Eigier, A., & Hauschild, D. (1988). Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Naccache NF, Gollop TR, Bittencourt EAA, Vianna-Morgante AM, Eigier A, Hauschild D. Diagnostico pré-natal de alterações cromossômicas em amostras de vilosidade coriônica (avc). Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 827.[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GOLLOP, T R et al. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 9 , p. 381-5, 1986Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Maccache, N. (1986). Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 9 , 381-5.
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Maccache N. Chorionic villi sampling for early prenatal genetic diagnosis. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1986 ;9 381-5.[citado 2024 out. 31 ]
  • Source: Femina. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DIAGNÓSTICO (GENÉTICA), GENÉTICA, CROMOSSOMOS (ANOMALIAS)

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GOLLOP, T R et al. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, v. 14, n. 6 , p. 506-8, 1986Tradução . . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Gollop, T. R., Eigier, A., Vianna-Morgante, A. M., & Naccache, N. (1986). Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina, 14( 6 ), 506-8.
    • NLM

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 out. 31 ]
    • Vancouver

      Gollop TR, Eigier A, Vianna-Morgante AM, Naccache N. Amostra de vilo corial: diagnóstico genético pré-natal precoce exequível no Brasil. Femina. 1986 ;14( 6 ): 506-8.[citado 2024 out. 31 ]
  • Unidade: IB

    Subjects: GESTANTES, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FARAH, Leila Montenegro Silveira. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1985. . Acesso em: 31 out. 2024.
    • APA

      Farah, L. M. S. (1985). Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
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      Farah LMS. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985 ;[citado 2024 out. 31 ]
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      Farah LMS. Diagnostico pre-natal: estudo citogenético em uma amostra de gestantes brasileiras. 1985 ;[citado 2024 out. 31 ]

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