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  • Artigo de periodico

    Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)

    Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita

    Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 20 ago. 2024.

    • APA

      Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177

    • NLM

      Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177

    • Vancouver

      Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177

  • Tese (Doutorado)

    Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (2017)

    Silva, Carolina Malcher Amorim de Carvalho; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Zatz, Mayana (Orientador)

    Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DNA, CROMOSSOMOS, FETO, MUTAÇÃO GENÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Carolina Malcher Amorim de Carvalho. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/. Acesso em: 20 ago. 2024.

    • APA

      Silva, C. M. A. de C. (2017). Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

    • NLM

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

    • Vancouver

      Silva CMA de C. Noninvasive prenatal test for detection of genetic diseases using next-generation sequencing [Internet]. 2017 ;[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-17102017-164404/

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Gen Ética e esportes [Depoimento] (2012)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: ÉTICA MÉDICA, BIOÉTICA, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteHow to cite
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/. Acesso em: 20 ago. 2024. , 2012

    • APA

      Zatz, M. (2012). Gen Ética e esportes [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/

    • NLM

      Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/

    • Vancouver

      Zatz M. Gen Ética e esportes [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;04 jul. 2012. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/gen-etica-e-esportes/

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] (2011)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: SÍNDROME DE DOWN, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/. Acesso em: 20 ago. 2024. , 2011

    • APA

      Zatz, M. (2011). Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

    • NLM

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

    • Vancouver

      Zatz M. Novo teste pré-natal para síndrome de Down [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2011 ;11 mar. 2011. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/dna/novo-teste-pre-natal-para-sindrome-de-down/

  • Artigo de periodico-dep/entr

    O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] (2009)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/. Acesso em: 20 ago. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/

    • NLM

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/

    • Vancouver

      Zatz M. O caso da índia: testar ou não testar? [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;23 jul. 2009. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/o-caso-da-india-testar-ou-nao-testar/

  • Artigo de periodico-dep/entr

    Mais uma questão ética [Depoimento] (2009)

    Zatz, Mayana

    Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB

    Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA (ÉTICA), ÍNDIOS (CULTURA)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/. Acesso em: 20 ago. 2024. , 2009

    • APA

      Zatz, M. (2009). Mais uma questão ética [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/

    • NLM

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/

    • Vancouver

      Zatz M. Mais uma questão ética [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2009 ;16 jul. 2009. online.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/arquivo/mais-uma-questao-etica/

  • Artigo de periodico

    Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers (2005)

    Vainzof, Mariz ; Richard, Pascale; Herrmann, Ralf ; Jimenez-Mallebrera, Cecilia ; Talim, Beril ; Yamamoto, Lydia U; Ledeuil, Céline; Mein, Rachael ; Abbs, Stephen ; Brockington, Martin; Romero, Norma B; Zatz, Mayana ; Topaloglu, Haluk ; Voit, Thomas ; Sewry, Caroline ; Muntoni, Francesco ; Guicheney, Pascale ; Tomé, Fernando M.S

    Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, PROTEÍNAS MUSCULARES, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, v. 15, p. 588-594, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009. Acesso em: 20 ago. 2024.

    • APA

      Vainzof, M., Richard, P., Herrmann, R., Jimenez-Mallebrera, C., Talim, B., Yamamoto, L. U., et al. (2005). Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers. Neuromuscular Disorders, 15, 588-594. doi:10.1016/j.nmd.2005.04.009

    • NLM

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

    • Vancouver

      Vainzof M, Richard P, Herrmann R, Jimenez-Mallebrera C, Talim B, Yamamoto LU, Ledeuil C, Mein R, Abbs S, Brockington M, Romero NB, Zatz M, Topaloglu H, Voit T, Sewry C, Muntoni F, Guicheney P, Tomé FMS. Prenatal diagnosis in laminin aα2 chain (merosin)-deficient congenital muscular dystrophy: a collective experience of five international centers [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2005 ; 15 588-594.[citado 2024 ago. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2005.04.009

  • Artigo de periodico

    Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy (2004)

    Yamamoto, Lydia Uraco; Gallop, Thomas R.; Naccache, Nadyr Fernandes; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zanoteli, Edmar; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz

    Source: Diagnostic Molecular Pathology. Unidade: IB

    Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      YAMAMOTO, Lydia Uraco et al. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, v. 13, n. 3, p. 167-171, 2004Tradução . . Acesso em: 20 ago. 2024.

    • APA

      Yamamoto, L. U., Gallop, T. R., Naccache, N. F., Pavanello, R. de C. M., Zanoteli, E., Zatz, M., & Vainzof, M. (2004). Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology, 13( 3), 167-171.

    • NLM

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 ago. 20 ]

    • Vancouver

      Yamamoto LU, Gallop TR, Naccache NF, Pavanello R de CM, Zanoteli E, Zatz M, Vainzof M. Protein and DNA Analysis for the prenatal diagnosis of 'alpha'2-Laminin-Deficient congenital muscular dystrophy. Diagnostic Molecular Pathology. 2004 ; 13( 3): 167-171.[citado 2024 ago. 20 ]

  • Parte de monografia/livro

    Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos (2002)

    Zatz, Mayana

    Source: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Unidade: IB

    Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DNA (TESTES), DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2002. . . Acesso em: 20 ago. 2024.

    • APA

      Zatz, M. (2002). Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier.

    • NLM

      Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 20 ]

    • Vancouver

      Zatz M. Aconselhamento genético na era molecular: aspectos éticos. In: Pediatria básica. Tomo I: Pediatria geral e neonatal. São Paulo: Sarvier; 2002. [citado 2024 ago. 20 ]
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