A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PADILLA, Claudia Gomes e CHAMIÉ, Luciana Pardini e SERAFINI, Paulo César. Hepatite e reprodução assistida. Ginecologia : baseada em casos clínicos. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2013. . . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Padilla, C. G., Chamié, L. P., & Serafini, P. C. (2013). Hepatite e reprodução assistida. In Ginecologia : baseada em casos clínicos. Barueri, SP: Manole.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOMFIM, Emiliana de Omena et al. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. 2013, Anais.. Brasília: SBOC, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Bomfim, E. de O., Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Silva, E. M. da S., Huber, J., Pinto, P. da S., et al. (2013). Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. In Anais. Brasília: SBOC.
NLM
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Bomfim E de O, Santos MJSFL, Cruz EAP, Silva EM da S, Huber J, Pinto P da S, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Perfil de atendimento dos casos índice e dos familiares com história familiar de câncer coloretal e câncer de mama. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Tiago Barreto de Castro e et al. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling. Revista da Escola de Enfermagem da USP, v. 47, n. 2, p. 372-379, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Silva, T. B. de C. e, MacDonald, D. J., Ferraz, V. E. de F., Nascimento, L. C., Santos, C. B. dos, Lopes-Júnior, L. C., & Santos, M. J. S. F. L. (2013). Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling. Revista da Escola de Enfermagem da USP, 47( 2), 372-379. doi:10.1590/S0080-62342013000200015
NLM
Silva TB de C e, MacDonald DJ, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Santos CB dos, Lopes-Júnior LC, Santos MJSFL. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling [Internet]. Revista da Escola de Enfermagem da USP. 2013 ; 47( 2): 372-379.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015
Vancouver
Silva TB de C e, MacDonald DJ, Ferraz VE de F, Nascimento LC, Santos CB dos, Lopes-Júnior LC, Santos MJSFL. Perception of cancer causes and risk, family history and preventive behaviors of users in oncogenetic counseling [Internet]. Revista da Escola de Enfermagem da USP. 2013 ; 47( 2): 372-379.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0080-62342013000200015
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTELLI, Lúcia Regina et al. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. 2013, Anais.. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Martelli, L. R., Huber, J., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Laus, A. C., Squire, J. A., & Ramos, E. S. (2013). Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. In Abstracts. Boston: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Martelli LR, Huber J, Santos SA, Laureano LAF, Laus AC, Squire JA, Ramos ES. Effectiveness of comprehensive cytogenetic investigations in the diagnosis and genetic counseling of 8,131 patients. Abstracts. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HOROVITZ, Dafne Dain Gandelman et al. Genetic services and testing in Brazil. Journal of Community Genetics, v. 4, n. 3, p. 355-375, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Horovitz, D. D. G., Ferraz, V. E. de F., Dain, S., & Marques-de-Faria, A. P. (2013). Genetic services and testing in Brazil. Journal of Community Genetics, 4( 3), 355-375. doi:10.1007/s12687-012-0096-y
NLM
Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Dain S, Marques-de-Faria AP. Genetic services and testing in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2013 ; 4( 3): 355-375.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y
Vancouver
Horovitz DDG, Ferraz VE de F, Dain S, Marques-de-Faria AP. Genetic services and testing in Brazil [Internet]. Journal of Community Genetics. 2013 ; 4( 3): 355-375.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12687-012-0096-y
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
QUAIO, Caio Robledo D´Angioli Costa e KIM, Chong Ae e BERTOLA, Débora Romeo. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Tradução . Barueri: Manole, 2013. . . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Quaio, C. R. D. ´A. C., Kim, C. A., & Bertola, D. R. (2013). Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole.
NLM
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Quaio CRD´AC, Kim CA, Bertola DR. Abordagem genético-clínica na síndrome de Down. In: A promoção da Saúde na Infância: Coleção Pediatria do Instituto da Criança. Hospital das Clínicas-FMUSP. Barueri: Manole; 2013. [citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Cruz, E. A. P., Huber, J., Pinto, P. da S., Bomfim, E. de O., Ribeiro, V. dos S., et al. (2013). Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Cruz EAP, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer colorretal hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eduarda Morgana da et al. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Silva, E. M. da, Santos, M. J. S. F. L., Huber, J., Pinto, P. da S., Bomfim, E. de O., Ribeiro, V. dos S., et al. (2013). Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Silva EM da, Santos MJSFL, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Silva EM da, Santos MJSFL, Huber J, Pinto P da S, Bomfim E de O, Ribeiro V dos S, Oliveira FMG, Ferraz VE de F. Desafios do aconselhamento genético em câncer de mama hereditário: o acompanhamento de familiares dos casos índice e o acesso de sujeitos saudáveis portadores de história familiar. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, Ludmila Serafim de et al. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Abreu, L. S. de, Albuquerque, C. G. P. de, Campos Junior, M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Abreu LS de, Albuquerque CGP de, Campos Junior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Abreu LS de, Albuquerque CGP de, Campos Junior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5P e trissomia 18Q resultante de uma translocação familiar (5;18)(P15.33-Q23). Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Moreira, M. L. C., Ramos, S. G., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KELMANN, Samantha Vernaschi. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Kelmann, S. V. (2013). Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
NLM
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
Vancouver
Kelmann SV. Angioqueratoma como marcador para o diagnóstico de doença de Fabry [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-07022014-112823/
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABREU, L. S. et al. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Abreu, L. S., Picanço, C. G., Campos Júnior, M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Abreu LS, Picanço CG, Campos Júnior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
Vancouver
Abreu LS, Picanço CG, Campos Júnior M, Pina Neto JM de. Monossomia 5p e trissomia 18q resultante de uma translocação familiar (5;18)(p15.33-q23). Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 19 ]
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERAFINI, Paulo César e BARACAT, Edmund Chada. Doenças monogenéticas - distrofia muscular de Duchenne. Ginecologia : baseada em casos clínicos. Tradução . Barueri, SP: Manole, 2013. . . Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Serafini, P. C., & Baracat, E. C. (2013). Doenças monogenéticas - distrofia muscular de Duchenne. In Ginecologia : baseada em casos clínicos. Barueri, SP: Manole.
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GURGEL GIANNETTI, Juliana et al. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, v. 70, n. 2, p. 258-261, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Gurgel Giannetti, J., Oliveira, G., Brasileiro Filho, G., Martins, P., Vainzof, M., & Hirano, M. (2013). Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review. JAMA Neurology, 70( 2), 258-261. doi:10.1001/jamaneurol.2013.595
NLM
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
Vancouver
Gurgel Giannetti J, Oliveira G, Brasileiro Filho G, Martins P, Vainzof M, Hirano M. Mitochondrial cardioencephalomyopathy due to a novel SCO2 mutation in a Brazilian patient: case report and literature review [Internet]. JAMA Neurology. 2013 ; 70( 2): 258-261.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.595
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Atuação do enfermeiro em oncologia na perspectiva da genética e genômica. Texto e Contexto Enfermagem, v. 22, n. 2, p. 526-533, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0104-07072013000200031. Acesso em: 19 out. 2024.
APA
Santos, M. J. S. F. L., Santos, E. M. M., Nascimento, L. C., Bisson, G. S., Ferreira, B. R., Miranda, D. O., et al. (2013). Atuação do enfermeiro em oncologia na perspectiva da genética e genômica. Texto e Contexto Enfermagem, 22( 2), 526-533. doi:10.1590/S0104-07072013000200031
NLM
Santos MJSFL, Santos EMM, Nascimento LC, Bisson GS, Ferreira BR, Miranda DO, Lopes Júnior LC, Pinto P da S. Atuação do enfermeiro em oncologia na perspectiva da genética e genômica [Internet]. Texto e Contexto Enfermagem. 2013 ; 22( 2): 526-533.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0104-07072013000200031
Vancouver
Santos MJSFL, Santos EMM, Nascimento LC, Bisson GS, Ferreira BR, Miranda DO, Lopes Júnior LC, Pinto P da S. Atuação do enfermeiro em oncologia na perspectiva da genética e genômica [Internet]. Texto e Contexto Enfermagem. 2013 ; 22( 2): 526-533.[citado 2024 out. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0104-07072013000200031