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Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype (2001)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, v. 10, n. 2, p. 81-86, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2001). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype. Clinical Dysmorphology, 10( 2), 81-86. doi:10.1097/00019605-200104000-00002
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation and CNS structural anomalies: defining the phenotype [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2001 ; 10( 2): 81-86.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200104000-00002
Trabalho de evento
Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais (2001)
Gomide, Márcia Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, REABILITAÇÃO
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ABNT
GOMIDE, Márcia Ribeiro. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. 2001, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Gomide, M. R. (2001). Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais. 2001 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais. 2001 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento
Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao (2001)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Thome, Sandra; Nelli, Eloisa Aparecida; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida
Source: Anais. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ENFERMAGEM PEDIÁTRICA, NUTRIÇÃO, FISIOTERAPIA, PEDIATRIA
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ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso et al. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. 2001, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C., Thome, S., Nelli, E. A., & Peres, S. P. de B. A. (2001). Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2001 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labiopalatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2001 ;[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, Antonio. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 27-31, 2000Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Richieri-Costa, A. (2000). Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 27-31.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Richieri-Costa A. Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome? The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 27-31.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento
Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao (2000)
Martinelli, Angela Patricia Menezes Cardoso; Thome, Sandra; Nelli, Eloisa Aparecida; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida
Source: Anais. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ENFERMAGEM PEDIÁTRICA, NUTRIÇÃO, FISIOTERAPIA, PEDIATRIA
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ABNT
MARTINELLI, Angela Patricia Menezes Cardoso et al. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Martinelli, A. P. M. C., Thome, S., Nelli, E. A., & Peres, S. P. de B. A. (2000). Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Martinelli APMC, Thome S, Nelli EA, Peres SP de BA. Aspectos clinicos do fissurado labio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricao. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 297-299, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2000). Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 297-299. doi:10.1097/00019605-200009040-00016
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Amniotic band sequence versus the autosomal recessive microcephaly, facial clefting, and preaxial polydactyly syndrome [Internet]. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 297-299.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-200009040-00016
Trabalho de evento-resumo
Achados audiológicos em indivíduos portadores de citomegalia congênita (2000)
Agra, Sandra Elisa Rossetto; Volpato, J; Andrade, C F
Source: Anais. Conference titles: Encontro Internacional de Audiologia. Unidade: HRAC
Subjects: DIAGNÓSTICO AUDIOLÓGICO, GENÉTICA MÉDICA, CITOMEGALOVIRUS
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ABNT
AGRA, Sandra Elisa Rossetto e VOLPATO, J e ANDRADE, C F. Achados audiológicos em indivíduos portadores de citomegalia congênita. 2000, Anais.. Bauru: HRAC-USP, 2000. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/be22461f-2ab9-41be-a889-59eca99b92ef/3190476.PDF. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Agra, S. E. R., Volpato, J., & Andrade, C. F. (2000). Achados audiológicos em indivíduos portadores de citomegalia congênita. In Anais. Bauru: HRAC-USP. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/be22461f-2ab9-41be-a889-59eca99b92ef/3190476.PDF
NLM
Agra SER, Volpato J, Andrade CF. Achados audiológicos em indivíduos portadores de citomegalia congênita [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/be22461f-2ab9-41be-a889-59eca99b92ef/3190476.PDF
Vancouver
Agra SER, Volpato J, Andrade CF. Achados audiológicos em indivíduos portadores de citomegalia congênita [Internet]. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/be22461f-2ab9-41be-a889-59eca99b92ef/3190476.PDF
Trabalho de evento
Dentistica / endodontia (2000)
Nishiyama, Celso Kenji; Dekon, Aparício Fiuza de Carvalho; Godoy, L F
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLÍNICA ODONTOLÓGICA, ENDODONTIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIYAMA, Celso Kenji e DEKON, Aparício Fiuza de Carvalho e GODOY, L F. Dentistica / endodontia. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Nishiyama, C. K., Dekon, A. F. de C., & Godoy, L. F. (2000). Dentistica / endodontia. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishiyama CK, Dekon AF de C, Godoy LF. Dentistica / endodontia. Resumos e Bibliografia Basica. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Nishiyama CK, Dekon AF de C, Godoy LF. Dentistica / endodontia. Resumos e Bibliografia Basica. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento
Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais (2000)
Gomide, Márcia Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, REABILITAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMIDE, Márcia Ribeiro. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Gomide, M. R. (2000). Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Gomide MR. Recursos odontológicos para reabilitação e correção dos problemas dentários, alveolares e esqueletais. Anais. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento
Malformacoes congenitas lábio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais (2000)
Silva Filho, Omar Gabriel da
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA FILHO, Omar Gabriel da. Malformacoes congenitas lábio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Silva Filho, O. G. da. (2000). Malformacoes congenitas lábio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva Filho OG da. Malformacoes congenitas lábio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais. Resumos e Bibliografia Basica. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Silva Filho OG da. Malformacoes congenitas lábio-palatais etiologia e classificacao das fissuras labio-palatais. Resumos e Bibliografia Basica. 2000 ;[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan; Guerini, Rita de Cássia Mecca; Salmen, Isabel Cristina Drago Marquezine; Amaral, Natalie Camillo de Oliveira
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SURDEZ
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 23-26, 2000Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., Vendramini, S., Guerini, R. de C. M., Salmen, I. C. D. M., & Amaral, N. C. de O. (2000). A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 23-26.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S, Guerini R de CM, Salmen ICDM, Amaral NC de O. A brazilian boy with aural atresia, microtia, complex heart defect, and hearing loss. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 23-26.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 3, n. Ja, p. 5-10, 2000Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Vendramini, S. (2000). C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 3( Ja), 5-10.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Vendramini S. C syndrome: report on a brazilian child with midline brain anomalies and terminal transverse limb defects. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 2000 ; 3( Ja): 5-10.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
"New" autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: report on a Brazilian family (2000)
Zanchetta, Sthella; Ohara, Kouzaburo; Rodrigues, Patrícia T.; Carvalho, Ester L. L.; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZANCHETTA, Sthella et al. "New" autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: report on a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, v. No 2000, n. 1, p. 13-16, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C13::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-t. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Zanchetta, S., Ohara, K., Rodrigues, P. T., Carvalho, E. L. L., & Richieri-Costa, A. (2000). "New" autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: report on a Brazilian family. American Journal of Medical Genetics, No 2000( 1), 13-16. doi:10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C13::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-t
NLM
Zanchetta S, Ohara K, Rodrigues PT, Carvalho ELL, Richieri-Costa A. "New" autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: report on a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; No 2000( 1): 13-16.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C13::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-t
Vancouver
Zanchetta S, Ohara K, Rodrigues PT, Carvalho ELL, Richieri-Costa A. "New" autosomal-dominant infantile sensorineural non-progressive high-frequency hearing loss: report on a Brazilian family [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; No 2000( 1): 13-16.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20001106)95:1%3C13::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-t
Artigo de periodico
Brachmann-De Lange syndrome in a mother and daughter (1999)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Brachmann-De Lange syndrome in a mother and daughter. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. Ja, p. 27-32, 1999Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1999). Brachmann-De Lange syndrome in a mother and daughter. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( Ja), 27-32.
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Brachmann-De Lange syndrome in a mother and daughter. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( Ja): 27-32.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Brachmann-De Lange syndrome in a mother and daughter. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( Ja): 27-32.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. 3, p. 19-22, 1999Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (1999). Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( 3), 19-22.
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 19-22.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 19-22.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation, and CNS structural anomalies: a new syndrome? (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmophology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation, and CNS structural anomalies: a new syndrome?. Clinical Dysmophology, v. 8, n. 1, p. 1-4, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199901000-00001. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1999). Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation, and CNS structural anomalies: a new syndrome? Clinical Dysmophology, 8( 1), 1-4. doi:10.1097/00019605-199901000-00001
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation, and CNS structural anomalies: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmophology. 1999 ; 8( 1): 1-4.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199901000-00001
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Frontonasal dysplasia, macroblepharon, eyelid colobomas, ear anomalies, macrostomia, mental retardation, and CNS structural anomalies: a new syndrome? [Internet]. Clinical Dysmophology. 1999 ; 8( 1): 1-4.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199901000-00001
Artigo de periodico
Mutations in the homeodomain of the human SIX3 gene cause holoprosencephaly (1999)
Wallis, Deeann E.; Roessler, Erich; Hehr, Ute; Nanni, Luisa; Wiltshire, Tim; Richieri-Costa, Antonio; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Zackai, Elaine H.; Rommens, Johanna; Muenke, Maximilian
Source: Nature Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WALLIS, Deeann E. et al. Mutations in the homeodomain of the human SIX3 gene cause holoprosencephaly. Nature Genetics, v. 22, n. 2, p. 196-198, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/9718. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Wallis, D. E., Roessler, E., Hehr, U., Nanni, L., Wiltshire, T., Richieri-Costa, A., et al. (1999). Mutations in the homeodomain of the human SIX3 gene cause holoprosencephaly. Nature Genetics, 22( 2), 196-198. doi:10.1038/9718
NLM
Wallis DE, Roessler E, Hehr U, Nanni L, Wiltshire T, Richieri-Costa A, Gillessen-Kaesbach G, Zackai EH, Rommens J, Muenke M. Mutations in the homeodomain of the human SIX3 gene cause holoprosencephaly [Internet]. Nature Genetics. 1999 ; 22( 2): 196-198.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/9718
Vancouver
Wallis DE, Roessler E, Hehr U, Nanni L, Wiltshire T, Richieri-Costa A, Gillessen-Kaesbach G, Zackai EH, Rommens J, Muenke M. Mutations in the homeodomain of the human SIX3 gene cause holoprosencephaly [Internet]. Nature Genetics. 1999 ; 22( 2): 196-198.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1038/9718
Artigo de periodico
Sequência de Pierre Robin: o pediatra é a referência da equipe nos cuidados imediatos e mediatos (1999)
Ribeiro, Luiz Fernando
Source: Pediatria. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Luiz Fernando. Sequência de Pierre Robin: o pediatra é a referência da equipe nos cuidados imediatos e mediatos. Pediatria, v. 21, n. 2, p. 117-122, 1999Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Ribeiro, L. F. (1999). Sequência de Pierre Robin: o pediatra é a referência da equipe nos cuidados imediatos e mediatos. Pediatria, 21( 2), 117-122.
NLM
Ribeiro LF. Sequência de Pierre Robin: o pediatra é a referência da equipe nos cuidados imediatos e mediatos. Pediatria. 1999 ; 21( 2): 117-122.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Ribeiro LF. Sequência de Pierre Robin: o pediatra é a referência da equipe nos cuidados imediatos e mediatos. Pediatria. 1999 ; 21( 2): 117-122.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Ceide, Roseli Maria Zechi; Vendramini, Siulan
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 130-133, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Ceide, R. M. Z., & Vendramini, S. (1999). Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 130-133. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Ceide RMZ, Vendramini S. Auriculo-condylar syndrome: further evidence for a new disorder [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 130-133.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C130::aid-ajmg8%3E3.3.co;2-f
Trabalho de evento-resumo periodico
Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome (1999)
Splendore, A; Silva, E O; Alonso, L. G; Brunoni, Décio ; Alonso, Nivaldo ; Richieri-Costa, Antonio ; Cavalcanti, D; Carakushansky, Gerson; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: American Society of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SPLENDORE, A et al. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4c7bde96-0256-41a2-93c4-556cc4d197f5/1052265.PDF. Acesso em: 20 set. 2024. , 1999
APA
Splendore, A., Silva, E. O., Alonso, L. G., Brunoni, D., Alonso, N., Richieri-Costa, A., et al. (1999). Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome. American Journal of Human Genetics. San Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/4c7bde96-0256-41a2-93c4-556cc4d197f5/1052265.PDF
NLM
Splendore A, Silva EO, Alonso LG, Brunoni D, Alonso N, Richieri-Costa A, Cavalcanti D, Carakushansky G, Zatz M, Passos-Bueno MR. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome [Internet]. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4c7bde96-0256-41a2-93c4-556cc4d197f5/1052265.PDF
Vancouver
Splendore A, Silva EO, Alonso LG, Brunoni D, Alonso N, Richieri-Costa A, Cavalcanti D, Carakushansky G, Zatz M, Passos-Bueno MR. Characterization of TCOF1 mutations in Brazilian patients affected with treacher Collins syndrome [Internet]. American Journal of Human Genetics. 1999 ; 65( 4):[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/4c7bde96-0256-41a2-93c4-556cc4d197f5/1052265.PDF

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