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Artigo de periodico
Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family (1998)
Casadei, Flávia M.; Motonaga, Suely Mayumi; Cardoso, Ana Cláudia V.; Vilani, Augusto C.; Richieri-Costa, Antonio; Giacheti, Célia Maria
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CASADEI, Flávia M. et al. Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. 1, p. 3-8, 1998Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Casadei, F. M., Motonaga, S. M., Cardoso, A. C. V., Vilani, A. C., Richieri-Costa, A., & Giacheti, C. M. (1998). Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( 1), 3-8.
NLM
Casadei FM, Motonaga SM, Cardoso ACV, Vilani AC, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 2( 1): 3-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Casadei FM, Motonaga SM, Cardoso ACV, Vilani AC, Richieri-Costa A, Giacheti CM. Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 2( 1): 3-8.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families (1998)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; RICHIERI-COSTA, ANTONIO
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e RICHIERI-COSTA, ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 2, p. 259-262, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nakata, N. M. K., & RICHIERI-COSTA, A. N. T. O. N. I. O. (1998). Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families. Genetics and Molecular Biology, 21( 2), 259-262. doi:10.1590/s1415-47571998000200015
NLM
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015
Vancouver
Nakata NMK, RICHIERI-COSTA ANTONIO. Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 2): 259-262.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000200015
Artigo de periodico
Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses (1998)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa L; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Luís G; Zatz, Mayana ; Alonso, Nivaldo; Brunoni, Decio; Ribeiro, Sandra F M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 237-241, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L. G., Zatz, M., Alonso, N., et al. (1998). Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, 78, 237-241. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Artigo de periodico
Brief clinical report: autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial limb anomalies and clubfeet report of a patient with polydactyly of the halluces (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Brief clinical report: autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial limb anomalies and clubfeet report of a patient with polydactyly of the halluces. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. 1, p. 27-30, 1998Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1998). Brief clinical report: autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial limb anomalies and clubfeet report of a patient with polydactyly of the halluces. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( 1), 27-30.
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Brief clinical report: autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial limb anomalies and clubfeet report of a patient with polydactyly of the halluces. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 2( 1): 27-30.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Brief clinical report: autosomal recessive short stature, Robin sequence, cleft mandible, pre/postaxial limb anomalies and clubfeet report of a patient with polydactyly of the halluces. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 2( 1): 27-30.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Fissura lábio palatal: adequação para a reabilitação dos portadores (1998)
Bachega, Maria Irene
Source: Nursing. Unidade: HRAC
Subjects: LÁBIO FISSURADO, FISSURA PALATINA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BACHEGA, Maria Irene. Fissura lábio palatal: adequação para a reabilitação dos portadores. Nursing, v. 1, n. 7, p. 5, 1998Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Bachega, M. I. (1998). Fissura lábio palatal: adequação para a reabilitação dos portadores. Nursing, 1( 7), 5.
NLM
Bachega MI. Fissura lábio palatal: adequação para a reabilitação dos portadores. Nursing. 1998 ; 1( 7): 5.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Bachega MI. Fissura lábio palatal: adequação para a reabilitação dos portadores. Nursing. 1998 ; 1( 7): 5.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Say syndrome a new Brazilian case (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Zechi, Roseli Maria; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e ZECHI, Roseli Maria e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu. Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, v. 21, n. 4, p. 449-451, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Zechi, R. M., & Nakata, N. M. K. (1998). Say syndrome a new Brazilian case. Genetics and Molecular Biology, 21( 4), 449-451. doi:10.1590/s1415-47571998000400007
NLM
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Vancouver
Guion-Almeida ML, Zechi RM, Nakata NMK. Say syndrome a new Brazilian case [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 4): 449-451.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47571998000400007
Artigo de periodico
Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Rodini, Elaine S. Oliveira; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Amantini, Denise Bologna
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients. American Journal of Medical Genetics, v. 76, n. 5, p. 133-136, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Rodini, E. S. O., Nakata, N. M. K., & Amantini, D. B. (1998). Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients. American Journal of Medical Genetics, 76( 5), 133-136. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u
NLM
Guion-Almeida ML, Rodini ESO, Nakata NMK, Amantini DB. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76( 5): 133-136.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u
Vancouver
Guion-Almeida ML, Rodini ESO, Nakata NMK, Amantini DB. Blepharo-cheilo-dontic (BCD) syndrome: report on four new patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 76( 5): 133-136.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980305)76:2%3C133::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-u
Trabalho de evento
Crescimento crânio-facial do fissurado (1997)
Capelozza Filho, Leopoldino
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ORTODONTIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAPELOZZA FILHO, Leopoldino. Crescimento crânio-facial do fissurado. 1997, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1997. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Capelozza Filho, L. (1997). Crescimento crânio-facial do fissurado. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Capelozza Filho L. Crescimento crânio-facial do fissurado. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Capelozza Filho L. Crescimento crânio-facial do fissurado. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male (1997)
Guion-Almeida, Maria Leine; Lopes, V L G S
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e LOPES, V L G S. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, v. 6 , p. 251-255, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Lopes, V. L. G. S. (1997). Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male. Clinical Dysmorphology, 6 , 251-255. doi:10.1097/00019605-199707000-00009
NLM
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009
Vancouver
Guion-Almeida ML, Lopes VLGS. Oculoauriculofrontonasal spectrum in an adult brazilian male [Internet]. Clinical Dysmorphology. 1997 ;6 251-255.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00019605-199707000-00009
Trabalho de evento
Aspectos clínicos do fissurado lábio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricão (1997)
Montagnoli, Luiz Carlos; Bertoni, A M C; Sabatella, Marcia Zavaski; Peres, Suely Prieto de Barros Almeida
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ENFERMAGEM PEDIÁTRICA, NUTRIÇÃO, FISIOTERAPIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTAGNOLI, Luiz Carlos et al. Aspectos clínicos do fissurado lábio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricão. 1997, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1997. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Montagnoli, L. C., Bertoni, A. M. C., Sabatella, M. Z., & Peres, S. P. de B. A. (1997). Aspectos clínicos do fissurado lábio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricão. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Montagnoli LC, Bertoni AMC, Sabatella MZ, Peres SP de BA. Aspectos clínicos do fissurado lábio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricão. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Montagnoli LC, Bertoni AMC, Sabatella MZ, Peres SP de BA. Aspectos clínicos do fissurado lábio-palatal: pediatria , enfermagem , fisioterapia e nutricão. Resumos e Bibliografia Basica. 1997 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings (1997)
Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: Clinical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings. Clinical Genetics, v. 51, n. 4, p. 268-270, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Lopes, V. L. G. da S., & Guion-Almeida, M. L. (1997). Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings. Clinical Genetics, 51( 4), 268-270. doi:10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
NLM
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings [Internet]. Clinical Genetics. 1997 ;51( 4): 268-270.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
Vancouver
Lopes VLG da S, Guion-Almeida ML. Ohdo syndrome: report on a brazilian girl with additional findings [Internet]. Clinical Genetics. 1997 ;51( 4): 268-270.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1997.tb02468.x
Trabalho de evento-resumo
Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo (1996)
Arruda, D S; Pernambuco, R A; Ruiz, M A S; Teixeira, L.
Source: Anais. Conference titles: Jornada Odontologica de Bauru Prof Dr Jose Mondelli. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARRUDA, D S et al. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. 1996, Anais.. Bauru: Fob-Usp, 1996. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Arruda, D. S., Pernambuco, R. A., Ruiz, M. A. S., & Teixeira, L. (1996). Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. In Anais. Bauru: Fob-Usp.
NLM
Arruda DS, Pernambuco RA, Ruiz MAS, Teixeira L. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. Anais. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Arruda DS, Pernambuco RA, Ruiz MAS, Teixeira L. Caracterizacao morfologica pre-cirurgica da maxila em portadores de fissura pos-forame incisivo. Anais. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Periodontia / protese (1996)
Ribeiro, R M P
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLÍNICA ODONTOLÓGICA, PERIODONTIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, R M P. Periodontia / protese. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ribeiro, R. M. P. (1996). Periodontia / protese. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Ribeiro RMP. Periodontia / protese. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Ribeiro RMP. Periodontia / protese. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina (1996)
Leiriao, V H V
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEIRIAO, V H V. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Leiriao, V. H. V. (1996). Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Leiriao VHV. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Leiriao VHV. Intervencao fonoaudiologica a tempo com portadores de fissura labio-palatina. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
Odontopediatria (1996)
Gomide, M. R.; Costa, Beatriz
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, ODONTOPEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMIDE, M. R. e COSTA, Beatriz. Odontopediatria. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomide, M. R., & Costa, B. (1996). Odontopediatria. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Gomide MR, Costa B. Odontopediatria. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gomide MR, Costa B. Odontopediatria. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Parte de monografia/livro
Fonoterapia do indivíduo adulto com fissura lábio-palatina (1996)
Rodrigues, Ana Cristina Yanosteac; Genaro, Kátia Flores
Source: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Ana Cristina Yanosteac e GENARO, Kátia Flores. Fonoterapia do indivíduo adulto com fissura lábio-palatina. Tópicos em Fonoaudiologia 1996. Tradução . São Paulo: Lovise, 1996. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3379d494-0e2a-4f60-bf18-3bb089751df2/906429.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Rodrigues, A. C. Y., & Genaro, K. F. (1996). Fonoterapia do indivíduo adulto com fissura lábio-palatina. In Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/3379d494-0e2a-4f60-bf18-3bb089751df2/906429.pdf
NLM
Rodrigues ACY, Genaro KF. Fonoterapia do indivíduo adulto com fissura lábio-palatina [Internet]. In: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3379d494-0e2a-4f60-bf18-3bb089751df2/906429.pdf
Vancouver
Rodrigues ACY, Genaro KF. Fonoterapia do indivíduo adulto com fissura lábio-palatina [Internet]. In: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/3379d494-0e2a-4f60-bf18-3bb089751df2/906429.pdf
Parte de monografia/livro
Aspectos vocais em síndromes genéticas (1996)
Ruiz, Daniela Maria Cury Ferreira; Giacheti, Célia Maria ; Richieri-Costa, Antonio
Source: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RUIZ, Daniela Maria Cury Ferreira e GIACHETI, Célia Maria e RICHIERI-COSTA, Antonio. Aspectos vocais em síndromes genéticas. Tópicos em Fonoaudiologia 1996. Tradução . São Paulo: Lovise, 1996. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb3a60d7-d6ce-4531-98fb-593908abbf96/906462.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Ruiz, D. M. C. F., Giacheti, C. M., & Richieri-Costa, A. (1996). Aspectos vocais em síndromes genéticas. In Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb3a60d7-d6ce-4531-98fb-593908abbf96/906462.pdf
NLM
Ruiz DMCF, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aspectos vocais em síndromes genéticas [Internet]. In: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb3a60d7-d6ce-4531-98fb-593908abbf96/906462.pdf
Vancouver
Ruiz DMCF, Giacheti CM, Richieri-Costa A. Aspectos vocais em síndromes genéticas [Internet]. In: Tópicos em Fonoaudiologia 1996. São Paulo: Lovise; 1996. [citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/eb3a60d7-d6ce-4531-98fb-593908abbf96/906462.pdf
Trabalho de evento-resumo
Avaliacao velofaringea (1996)
Baptista, E N
Source: Resumos e Bibliografia Basica. Conference titles: Curso de Malformacoes Congenitas Labio-Palatais. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
BAPTISTA, E N. Avaliacao velofaringea. 1996, Anais.. Bauru: Hprllp-Usp, 1996. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Baptista, E. N. (1996). Avaliacao velofaringea. In Resumos e Bibliografia Basica. Bauru: Hprllp-Usp.
NLM
Baptista EN. Avaliacao velofaringea. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Baptista EN. Avaliacao velofaringea. Resumos e Bibliografia Basica. 1996 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Cerebrofaciothoracic syndrome (1996)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio; Saavedra, Dolores; Cohen Junior, M. Michael
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Cerebrofaciothoracic syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 61, n. Ja 1996, p. 152-153, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C152::aid-ajmg9%3E3.0.co;2-z. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Richieri-Costa, A., Saavedra, D., & Cohen Junior, M. M. (1996). Cerebrofaciothoracic syndrome. American Journal of Medical Genetics, 61( Ja 1996), 152-153. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C152::aid-ajmg9%3E3.0.co;2-z
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Saavedra D, Cohen Junior MM. Cerebrofaciothoracic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 61( Ja 1996): 152-153.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C152::aid-ajmg9%3E3.0.co;2-z
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A, Saavedra D, Cohen Junior MM. Cerebrofaciothoracic syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1996 ; 61( Ja 1996): 152-153.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19960111)61:2%3C152::aid-ajmg9%3E3.0.co;2-z
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations (1996)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, A; Otto, Paulo A ; Kok, F; Sertie, A L; Alonso, L; Brunoni, D; Ribeiro, S F M; Ferreira, Marcus Castro
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 1996
APA
Passos-Bueno, M. R., Richieri-Costa, A., Otto, P. A., Kok, F., Sertie, A. L., Alonso, L., et al. (1996). Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A, Otto PA, Kok F, Sertie AL, Alonso L, Brunoni D, Ribeiro SFM, Ferreira MC. Screening of c934g and c937g mutations among patients with craniosynostosis reveals two apert patients not caused by any of these mutations. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 abr. 23 ]

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