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Trabalho de evento-resumo
Analise da variabilidade genetica amazona ochrocephala xantholaema ( psittacidae, psittaciformes) (1996)
Albertani, F B; Wajntal, Anita
Source: [Resumos]. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ALBERTANI, F B e WAJNTAL, Anita. Analise da variabilidade genetica amazona ochrocephala xantholaema ( psittacidae, psittaciformes). 1996, Anais.. São Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Albertani, F. B., & Wajntal, A. (1996). Analise da variabilidade genetica amazona ochrocephala xantholaema ( psittacidae, psittaciformes). In [Resumos]. São Paulo: Usp.
NLM
Albertani FB, Wajntal A. Analise da variabilidade genetica amazona ochrocephala xantholaema ( psittacidae, psittaciformes). [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Albertani FB, Wajntal A. Analise da variabilidade genetica amazona ochrocephala xantholaema ( psittacidae, psittaciformes). [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Paternidade extra-casal de guaruba guarouba ( psittacidae, psittaciformes) em cativeiro (1996)
Albertani, F B; Wajntal, Anita
Source: [Resumos]. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
ALBERTANI, F B e WAJNTAL, Anita. Paternidade extra-casal de guaruba guarouba ( psittacidae, psittaciformes) em cativeiro. 1996, Anais.. Sao Paulo: Usp, 1996. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Albertani, F. B., & Wajntal, A. (1996). Paternidade extra-casal de guaruba guarouba ( psittacidae, psittaciformes) em cativeiro. In [Resumos]. Sao Paulo: Usp.
NLM
Albertani FB, Wajntal A. Paternidade extra-casal de guaruba guarouba ( psittacidae, psittaciformes) em cativeiro. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Albertani FB, Wajntal A. Paternidade extra-casal de guaruba guarouba ( psittacidae, psittaciformes) em cativeiro. [Resumos]. 1996 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento
Genetica e preservacao (1993)
Wajntal, Anita
Source: Anais. Conference titles: Workshop para Manejo e Conservacao da Especie. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita. Genetica e preservacao. 1993, Anais.. Sorocaba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1993. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A. (1993). Genetica e preservacao. In Anais. Sorocaba: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A. Genetica e preservacao. Anais. 1993 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A. Genetica e preservacao. Anais. 1993 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal (1989)
Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1989
APA
Souza, D. H., Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., & Saldanha, P. H. (1989). Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura (1989)
Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Mendonça, B; Diament, Aron Judka
Source: Resumenes. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. 1989, Anais.. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica, 1989. . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Mendonça, B., & Diament, A. J. (1989). Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. In Resumenes. Lima: Asociacion Latinoamericana de Genetica.
NLM
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Mendonça B, Diament AJ. Sindrome de sotos: relato de 7 casos e revisão da literatura. Resumenes. 1989 ;[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? (1989)
Moretti-Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms?. American Journal of Medical Genetics, v. 34, n. 4 , p. 548-51, 1989Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Moretti-Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Wajntal, A. (1989). Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? American Journal of Medical Genetics, 34( 4 ), 548-51. doi:10.1002/ajmg.1320340419
NLM
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Wajntal A. Macrocephaly , multiple lipomas , and hemangiomata (bannayan-zonana syndrome): genetic heterogeneity or autosomal dominant locus with at least two different allelic forms? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1989 ;34( 4 ): 548-51.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320340419
Artigo de periodico
Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance (1988)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Huyke, B J; Castro, R M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, v. 29, p. 263-8, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Huyke, B. J., & Castro, R. M. (1988). Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, 29, 263-8. doi:10.1002/ajmg.1320290203
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 263-8.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 263-8.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova (1988)
Moretti Ferreira, D; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti Ferreira, D., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico (1988)
Maestrelli, S R P; Colletto, G M D; Otto, Paulo A ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, ICB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAESTRELLI, S R P et al. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1988
APA
Maestrelli, S. R. P., Colletto, G. M. D., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1988). Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maestrelli SRP, Colletto GMD, Otto PA, Wajntal A. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Maestrelli SRP, Colletto GMD, Otto PA, Wajntal A. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Papel das alterações cromossomicas na etiologia da esterilidade masculina (1988)
Soares-Vieira, J A; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Paulista de Medicina. Unidades: IB, FM
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, J A e WAJNTAL, Anita e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Papel das alterações cromossomicas na etiologia da esterilidade masculina. Revista Paulista de Medicina, v. 106, n. 3 , p. 150-4, 1988Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Wajntal, A., & Koiffmann, C. P. (1988). Papel das alterações cromossomicas na etiologia da esterilidade masculina. Revista Paulista de Medicina, 106( 3 ), 150-4.
NLM
Soares-Vieira JA, Wajntal A, Koiffmann CP. Papel das alterações cromossomicas na etiologia da esterilidade masculina. Revista Paulista de Medicina. 1988 ;106( 3 ): 150-4.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Wajntal A, Koiffmann CP. Papel das alterações cromossomicas na etiologia da esterilidade masculina. Revista Paulista de Medicina. 1988 ;106( 3 ): 150-4.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p (1987)
Billerbeck, A E C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BILLERBECK, A E C et al. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 1987
APA
Billerbeck, A. E. C., Koiffmann, C. P., Kok, F., & Wajntal, A. (1987). Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Billerbeck AEC, Koiffmann CP, Kok F, Wajntal A. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 ): 769.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Billerbeck AEC, Koiffmann CP, Kok F, Wajntal A. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 ): 769.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Maternal translocation t (7 ; 9) (22: 13). A report of two sib s with duplication ant with the balanced translocation (1985)
Wajntal, Anita; Gonzalez, Claudette Hajaj; Hoiffmann, C; Souza, D. H.
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Maternal translocation t (7 ; 9) (22: 13). A report of two sib s with duplication ant with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics, v. 20, p. 265-9, 1985Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Wajntal, A., Gonzalez, C. H., Hoiffmann, C., & Souza, D. H. (1985). Maternal translocation t (7 ; 9) (22: 13). A report of two sib s with duplication ant with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics, 20, 265-9.
NLM
Wajntal A, Gonzalez CH, Hoiffmann C, Souza DH. Maternal translocation t (7 ; 9) (22: 13). A report of two sib s with duplication ant with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;20 265-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Wajntal A, Gonzalez CH, Hoiffmann C, Souza DH. Maternal translocation t (7 ; 9) (22: 13). A report of two sib s with duplication ant with the balanced translocation. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;20 265-9.[citado 2024 nov. 13 ]
Artigo de periodico
Familian recurrence of geleophysic displasia (1985)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ursich, Mileni Josefina Maria; Pupo, A A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, v. 19, p. 483-6, 1985Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309. Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ursich, M. J. M., & Pupo, A. A. (1985). Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, 19, 483-6. doi:10.1002/ajmg.1320190309
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6.[citado 2024 nov. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320190309
Artigo de periodico
Penta-x syndrome: a follow-up study (1984)
Saldanha, Pedro Henrique; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALDANHA, Pedro Henrique e WAJNTAL, Anita e DIAMENT, Aron Judka. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, v. 7, p. 749-766, 1984Tradução . . Acesso em: 13 nov. 2024.
APA
Saldanha, P. H., Wajntal, A., & Diament, A. J. (1984). Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics, 7, 749-766.
NLM
Saldanha PH, Wajntal A, Diament AJ. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1984 ; 7 749-766.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Saldanha PH, Wajntal A, Diament AJ. Penta-x syndrome: a follow-up study. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1984 ; 7 749-766.[citado 2024 nov. 13 ]

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