Familian recurrence of geleophysic displasia (1985)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; WAJNTAL, ANITA - IB ; URSICH, MILENI JOSEFINA MARIA - FM ; PUPO, ARMANDO DE AGUIAR - FM
- Unidades: IB; FM
- DOI: 10.1002/ajmg.1320190309
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.19, p.483-6, 1985
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
KOIFFMANN, C. P; WAJNTAL, A; URSICH, Mileni Josefina Maria; PUPO, A A. Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, New York, v. 19, p. 483-6, 1985. DOI: 10.1002/ajmg.1320190309. -
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ursich, M. J. M., & Pupo, A. A. (1985). Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics, 19, 483-6. doi:10.1002/ajmg.1320190309 -
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6. -
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ursich MJM, Pupo AA. Familian recurrence of geleophysic displasia. American Journal of Medical Genetics. 1985 ;19 483-6. - Brief clinical report: familial recurrence of geleophysic dysplasia
- Effects of a high-carbohydrate diet on blood glucose, insulin and triglyceride levels in normal and obese subjects and in obese subjects with impaired glucose tolerance
- Influencia do hipertireoidismo sobre a tolerancia a glicose ; a secrecao de insulina e os receptores para insulina dos eritrocitos no homem
- Resistencia a insulina no diabetes experimental
- Descontrole metabolico , e nao hiperglicemia per se, e o responsavel pela reducao da resposta insulinica no diabetes descompensado
- Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
- Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance
- Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal
- Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320190309 (Fonte: oaDOI API)
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