Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance (1988)
- Authors:
- USP affiliated authors: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB ; WAJNTAL, ANITA - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.1320290203
- Subjects: GENÉTICA; ANOMALIA CRANIOFACIAL
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.29, p.263-8, 1988
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, v. 29, p. 263-8, 1988Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Huyke, B. J., & Castro, R. M. (1988). Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance. American Journal of Medical Genetics, 29, 263-8. doi:10.1002/ajmg.1320290203 -
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 263-8.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203 -
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Congenital scalp skull defects with distal limb anomalies (Adams-Oliver Syndrome - Mckusick 100030): further suggestion of autosomal recessive inheritance [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29 263-8.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320290203 - Condrodisplasia metafisaria de schmid (mckusick 15650): estudo de uma familia com afetados descendentes de um casal aparentemente normal
- Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas
- Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
- Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
- Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial: uma hipotese
- Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
- Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o)
- Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
- Gapo syndrome (mckusick 23074) - a connective tissue disorder: report on two affected sibs and on the pathologic findings in the older
- Gapo syndrome (mokusick 23074). A connective tissue disorder
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.1320290203 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
