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Trabalho de evento-resumo
Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? (2010)
Sette, L Z A; D'Angelo, Carla Sustek; Varela, M C; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNOS DA LINGUAGEM, DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, SÍNDROME DE ANGELMAN, AUTISMO
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ABNT
SETTE, L Z A et al. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Sette, L. Z. A., D'Angelo, C. S., Varela, M. C., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (2010). Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Sette LZA, D'Angelo CS, Varela MC, Zanelato RM, Koiffmann CP. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman? Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Pesquisa de mutações no gene RAI1 (2010)
Vaquero, André Ramos; D'Angelo, C. S; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, OBESIDADE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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VAQUERO, André Ramos e D'ANGELO, C. S e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Pesquisa de mutações no gene RAI1. 2010, Anais.. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Vaquero, A. R., D'Angelo, C. S., & Koiffmann, C. P. (2010). Pesquisa de mutações no gene RAI1. In Resumos. Ribeirao Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG).
NLM
Vaquero AR, D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa de mutações no gene RAI1. Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Vaquero AR, D'Angelo CS, Koiffmann CP. Pesquisa de mutações no gene RAI1. Resumos. 2010 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus (2009)
Gifalli-Iughetti, Cristiani; Fries, Brígida Gomes; Summa, Maria Eugênia Laurito; Silva, A. M. J.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: MACACOS PREGO, CROMOSSOMOS (VARIABILIDADE)
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ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani et al. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Fries, B. G., Summa, M. E. L., Silva, A. M. J., & Koiffmann, C. P. (2009). Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Fries BG, Summa MEL, Silva AMJ, Koiffmann CP. Análise citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q (2009)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Jehee, Fernanda Sarquis; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
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ABNT
KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Jehee, F. S., & Koiffmann, C. P. (2009). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Jehee FS, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. Resumo. 2009 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15 (2008)
Pacanaro, A. N. X.; Christofolini, D. M.; Belluco, F. T. S.; Kulikowski, L. D.; Nogueira, S. L.; Guilherme, R. S.; De Maio, T. B.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.; Heck, B.; Melaragno, Maria Isabel
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MARCADOR MOLECULAR, CROMOSSOMOS
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PACANARO, A. N. X. et al. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Pacanaro, A. N. X., Christofolini, D. M., Belluco, F. T. S., Kulikowski, L. D., Nogueira, S. L., Guilherme, R. S., et al. (2008). Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Pacanaro ANX, Christofolini DM, Belluco FTS, Kulikowski LD, Nogueira SL, Guilherme RS, De Maio TB, Koiffmann CP, Varela MC, Heck B, Melaragno MI. Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11 (2008)
Castro, C. I. E.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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CASTRO, C. I. E. et al. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Castro, C. I. E., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Castro CIE, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p (2008)
Kohl, Ilana; Varela, Márcia Carneiro; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: RETARDO MENTAL, OBESIDADE
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KOHL, Ilana et al. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3p. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman (2008)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: SÍNDROME DE ANGELMAN
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VARELA, M. C. e KOK, Fernando e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., & Koiffmann, C. P. (2008). Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Koiffmann CP. Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica (2008)
Gifalli-Iughetti, C.; Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMO Y, MACACOS
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ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, C. et al. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., & Koiffmann, C. P. (2008). Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família Atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumo. 2008 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Artigo de periodico
Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos (2008)
Vasconcelos, Beatriz; Antonini, Sylvie; Albano, Lilian Maria José; Bertola, Débora Romeo; Honjo, Rachel Sayuri; Furquim, Isabel Mosca; Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kim, Chong Ae
Source: Pediatria (São Paulo). Unidade: IB
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VASCONCELOS, Beatriz et al. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), v. 30, n. 3, p. 151-157, 2008Tradução . . Disponível em: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf. Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Vasconcelos, B., Antonini, S., Albano, L. M. J., Bertola, D. R., Honjo, R. S., Furquim, I. M., et al. (2008). Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (São Paulo), 30( 3), 151-157. Recuperado de http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
NLM
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Vancouver
Vasconcelos B, Antonini S, Albano LMJ, Bertola DR, Honjo RS, Furquim IM, Castro CIE de, Koiffmann CP, Kim CA. Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos [Internet]. Pediatria (São Paulo). 2008 ; 30( 3): 151-157.[citado 2024 ago. 10 ] Available from: http://pediatriasaopaulo.usp.br/upload/pdf/1277.pdf
Trabalho de evento-resumo
Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos (2007)
Kohl, Ilana; Varela, M. C.; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: OBESIDADE, RETARDO MENTAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOHL, Ilana et al. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Kohl, I., Varela, M. C., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Kohl I, Varela MC, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R M; Fridman, Cintia; Castro, C. I. E.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FM, IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. E., Kok, F., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIE, Kok F, Kim CA, Koiffmann CP. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo (2007)
Oliveira, Mariangela; Castro, C. I. E.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO)
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ABNT
OLIVEIRA, Mariangela e CASTRO, C. I. E. e KOIFFMANN, Celia Priszkulnik. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Oliveira, M., Castro, C. I. E., & Koiffmann, C. P. (2007). Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Oliveira M, Castro CIE, Koiffmann CP. Translocações aparentemente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos (2007)
Fagali, Claudia Quadros; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DELEÇÃO DE GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAGALI, Claudia Quadros et al. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Fagali, C. Q., Kok, F., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2007). Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Fagali CQ, Kok F, Bertola DR, Koiffmann CP. Microdeleções no gene NSD1 e o fenótipo de síndrome de Sotos. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumo. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: SÍNDROME DE ANGELMAN, CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumo. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção (2007)
Cruvinel, E. M.; Otto, Paulo A ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Varela, M. C.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS HUMANOS (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRUVINEL, E. M. et al. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Cruvinel, E. M., Otto, P. A., Koiffmann, C. P., & Varela, M. C. (2007). Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Cruvinel EM, Otto PA, Koiffmann CP, Varela MC. Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi: diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica (2007)
Gifalli-Iughetti, Cristiani; Teixeira, R. H. F.; Nunes, A. L. V.; Pessutti, C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PRIMATAS, CROMOSSOMO Y (VARIAÇÃO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIFALLI-IUGHETTI, Cristiani et al. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Gifalli-Iughetti, C., Teixeira, R. H. F., Nunes, A. L. V., Pessutti, C., & Koiffmann, C. P. (2007). Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Gifalli-Iughetti C, Teixeira RHF, Nunes ALV, Pessutti C, Koiffmann CP. Estudo do cromossomo Y em Brachyteles arachnoides (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. Resumos. 2007 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36 (2006)
D'Angelo, Carla Rocha; Paz, J. A. da; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Castro, C. I. E.; Varela, M. C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
D'ANGELO, Carla Rocha et al. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
D'Angelo, C. R., Paz, J. A. da, Kim, C. A., Bertola, D. R., Castro, C. I. E., Varela, M. C., & Koiffmann, C. P. (2006). Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. In Resumo. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
D'Angelo CR, Paz JA da, Kim CA, Bertola DR, Castro CIE, Varela MC, Koiffmann CP. Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36. Resumo. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental (2006)
Varela, M. C.; Kok, Fernando; Kim, C. A.; Bertola, Débora Romeo; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: FENÓTIPOS (VIABILIDADE), CROMOSSOMOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VARELA, M. C. et al. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 10 ago. 2024.
APA
Varela, M. C., Kok, F., Kim, C. A., Bertola, D. R., & Koiffmann, C. P. (2006). Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]
Vancouver
Varela MC, Kok F, Kim CA, Bertola DR, Koiffmann CP. Cromossomos marcadores inv dup (15):: semelhantes no tamanho e origem, diferentes na manifestação clínica e comportamental. Resumos. 2006 ;[citado 2024 ago. 10 ]

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